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Restrizioni

Informazioni sulla prescrizione

Classe

C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

Tipo di ricetta

OTC - Non Soggetto a Prescrizione Medica

Nota AIFA

Non ci sono limiti di prescrizione.

Regime SSN

Non concedibile

Ulteriori informazioni

Nome del farmaco

PREPARAZIONE H 23 MG SUPPOSTE

Glutine / Lattosio

Glutine: Nessun dato
Lattosio: Nessun dato

Forma farmaceutica

SUPPOSTE

Produttore

HALEON

Ultimo aggiornamento del RCP

17/02/2026
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RCP - PREPARAZIONE 23 MG

Indicazioni

Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.

Posologia

UNGUENTO (tubo): applicare l’unguento fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto. Applicare la pomata anche sulla zona esterna.

Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.

UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.

Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto, spremere l'intero contenuto del tubetto monodose.

SUPPOSTE: rimuovere l'involucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Avvertenze

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il medico.

NON USARE PER TRATTAMENTI PROTRATTI.

Preparazione H unguento contiene lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Preparazione H unguento contiene idrossitoluene butilato, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Lista interazioni
Aggiungi alle interazioni

Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con altri farmaci.

Gravidanza

Non esistono controindicazioni se il prodotto è impiegato seguendo le modalità e le precauzioni suggerite.

Effetti sulla guida

Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari dopo impiego di Preparazione H.

Effetti indesiderati

Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Preparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso di Preparazione H.

Proprietà farmacologiche - PREPARAZIONE 23 MG

Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: altre sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico.

Codice ATC: C05AX.

L'applicazione dell'estratto di Saccharomyces Cerevisiae sui tessuti lesi aumenta la velocità di consumo di ossigeno a livello tissutale ed accelera la risoluzione della patologia.

Proprietà farmacocinetiche

L'attività di Preparazione H, contenente l'estratto di Saccharomyces Cerevisiae, viene misurata in unità biologiche. Ogni supposta contiene almeno 162 unità di attività biologica, mentre l’unguento contiene almeno 67 unità/grammo di attività biologica. Un'unità di attività biologica corrisponde alla concentrazione di estratto di Saccharomyces Cerevisiae nella beuta di Warburg

(espressa in mg/ml) necessaria per incrementare il consumo di ossigeno di 1 mg di pelle addominale di topo secca di 1% alla fine del periodo di 1 ora secondo il saggio di Warburg.

Informazioni farmaceutiche - PREPARAZIONE 23 MG

Elenco degli eccipienti

UNGUENTO : olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; Argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanolina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso.

SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.

Incompatibilità

Non pertinente.

Periodo di validità

Unguento (tubo da 25g e 50g): 3 anni Unguento (tubo da 5g monodose): 2 anni

Supposte: 2 anni

Precauzioni particolari per la conservazione

Unguento: Conservare a temperatura non superiore ai 25°C

Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30°C

Natura e contenuto del contenitore

UNGUENTO

  • tubo di alluminio con tappo e cannula di polietilene: 1 tubo da 25 g e 1 tubo da 50 g

  • tubo rettale in polietilene : n.6 Tubi da 5 g monodose

    SUPPOSTE

  • blister in PVC/LDPE laminato bianco : Scatole da 6 e 12 supposte

Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare.

Documenti PDF

Confezione e prezzo

12 SUPPOSTE
Prezzo
15,90 €
Ticket
-

Classe

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AIC

017389065

Fonti

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