ABIMONO 1% CREMA DERMATOLOGICA

Micosi superficiali della cute glabra o coperta da peli (dermatofizie, candidosi, pitiriasi versicolor).

Salvo diversa prescrizione medica, la posologia è di 2 applicazioni al giorno.

Un trattamento locale delle infezioni da miceti deve avere, in genere, la durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 nei casi resistenti. Su specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti anche di durata maggiore. Per evitare recidive e opportuno che il trattamento sia proseguito per almeno due settimane dopo la guarigione clinica.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità accertata o presunta ad altri derivati imidazolici antifungini.

Per assicurare il buon successo del trattamento, è necessario osservare scrupolosamente le precauzioni igieniche, tra le quali quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di micosi localizzata ai piedi.

In caso di applicazione al viso, evitare di porre l’ABIMONO a contatto degli occhi.

L’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi.

Questo medicinale contiene come eccipiente l’alcoolcetostearilico che puo causare reazioni cutanee locali (ad es.dermatiti da contatto).

Sono possibili reazioni di sensibilità crociata tra isoconazolo, miconazolo, econazolo e tioconazolo.

Gravidanza

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Allattamento

Non è noto se l'isoconazolo o l’isoconazolo nitrato viene escreto nel latte materno. Il rischio per i lattanti non può essere escluso.

I neonati non devono venire a contatto con la pelle trattata del seno.

Non noti.

Fenomeni irritativi cutanei di insorgenza assai rara, dermatite da contatto, reazioni allergiche.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e importante. in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Non sono noti casi di sovradosaggio.

La crema è destinata esclusivamente all'applicazione topica. In caso di ingestione accidentale, possono verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.