AMUKINE MED 0,05 % SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
Ulteriori informazioni
Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
Ultimo aggiornamento del RCP
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RCP - AMUKINE 0,05 %
Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali esterni.
AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante:
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Lavaggio o bagno;
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compresse imbevute;
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bendaggi inumiditi.
AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni:
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applicando lo spray direttamente sull'area da trattare;
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applicando lo spray su compresse di garza;
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applicando lo spray su bendaggi.
Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l’area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione.
Ripetere le applicazioni secondo necessità. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.
Ipersensibilità al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Il prodotto è solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria la valutazione clinica. L’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica.
La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attività dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto può dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: è possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può causare irritazione e corrosione delle membrane mucose con dolore e vomito, edema della faringe e della laringe e raramente perforazione dell'esofago e dello stomaco. In caso di ingestione accidentale somministrare acqua, latte ed altri liquidi, se necessario somministrare antiacidi e soluzioni di sodiotiosolfato.
Proprietà farmacologiche - AMUKINE 0,05 %
Categoria farmacoterapeutica: Antisettici e disinfettanti Codice ATC: D08AX07
Antisettico per uso locale appartenente alla categoria dei cloroderivati a largo spettro d'azione: battericida, fungicida, virucida.
Informazioni farmaceutiche - AMUKINE 0,05 %
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea:
Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.
AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo
Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull’erogatore.
AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea: flacone in polietilene da 250, 500 e 1000 ml. AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo, soluzione: flacone in polietilene da 200 ml.