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Informazioni sulla prescrizione

Classe

C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

Tipo di ricetta

OTC - Non Soggetto a Prescrizione Medica

Nota AIFA

Non ci sono limiti di prescrizione.

Regime SSN

Non concedibile

Ulteriori informazioni

Nome del farmaco

BIALCOL MED 1 MG/ML SOLUZIONE CUTANEA

Glutine / Lattosio

Glutine: Nessun dato
Lattosio: Nessun dato

Forma farmaceutica

SOLUZIONE CUTANEA

Produttore

VEMEDIA MANUFACTURING

Ultimo aggiornamento del RCP

05/03/2020
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RCP - BIALCOL 1 MG/ML

Indicazioni

Antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite.

  • Posologia e modo di somministrazione

  • Posologia

    Per uso cutaneo.

    Modo di somministrazione

    Applicare localmente una piccola quantità, direttamente o usando una garza sterile/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver

    asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere

    l'applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessità.

    Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni).

    Controindicazioni

    Ipersensibilità al principio attivo benzoxonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 o ad altri composti ammonici quaternari. Non usare in caso di ferite penetranti.

    Non usare nel meato acustico esterno. Non usare per la disinfezione delle mucose.

    Non impiegare in cavità corporee o per enteroclisma.

    Non usare per la disinfezione delle lenti a contatto morbide.

    Versione 1

    Avvertenze

    Solo per uso esternouso esterno; non deve essere ingerito.

    Evitare il contatto con gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane mucose (come bocca e naso) e le ferite profonde. In caso di contatto accidentale sciacquare bene con abbondante quantità d’acqua.

    Non deve essere utilizzato in cavità del corpo o per clisteri.

    Se i sintomi persistono o la condizione peggiora (la ferita è gonfia, dolente o accompagnata da febbre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l’uso e consultare il medico.

    Non utilizzarlo frequentemente o per un lungo periodo di tempo senza consultare il medico.

    Non applicare sul seno durante l’allattamento al seno.

    Interazioni

    Lista interazioni
    Aggiungi alle interazioni
    Non sono stati effettuati studi di interazione.

    Tuttavia il potenziale di interazione con medicinali è considerato basso in quanto il benzoxonio cloruro è scarsamente assorbito dopo applicazione topica.

    Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici o detergenti.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Non ci sono adeguati dati sull’uso di benzoxonio cloruro in donne gravide/in gravidanza.

    Studi di tossicità fetale negli animali suggeriscono nessun effetto avverso (vedi paragrafo 5.3).

    I potenziali rischi per l’uomo non sono noti ma sono probabilmente molto bassi in quanto il benzoxonio cloruro è scarsamente assorbito dopo applicazione topica (vedi paragrafo 5.2).

    BIALCOL MED può essere utilizzato durante la gravidanza in piccole quantità (su piccole ferite).

    Allattamento

    Non è noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte materno.

    Tuttavia è improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere presente nel latte materno in quantità clinicamente significative, poichè il prodotto è scarsamente assorbito dopo applicazione topica.

    BIALCOL MED può essere utilizzato durante l’allattamento al seno in piccole quantità (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati non devono venire in contatto con la pelle trattata.

    Fertilità

    Nessun effetto del benzoxonio cloruro sulla fertilità è stato visto in studi negli animali (vedi paragrafo 5.3).

    Effetti sulla guida

    Bialcol Med non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Riassunto del Profilo di Sicurezza

    In rari casi, può verificarsi irritazione cutanea che non ha conseguenze e che non richiede una modifica del trattamento. L’applicazione prolungata e ripetuta del prodotto sulla pelle non è raccomandata in quanto si può verificare orticaria, angioedema e reazioni anafilattiche.

    Elenco tabulato delle reazioni avverse

    Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente.

    Classi Sistemi Organi

    Frequenza

    Disturbi del sistema immunitario Reazioni avverse

    Molto raro Reazione anafilattica, angioedema, orticaria

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Raro Irritazione cutanea

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi

    reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Sintomi

    Il basso assorbimento sistemico di un’applicazione topica di BIALCOL MED rende molto improbabile il sovradosaggio. Mentre è improbabile che l’ingestione accidentale possa causare effetti sistemici a causa dello scarso assorbimento di benzoxonio cloruro, l’ingestione di elevate concentrazioni può causare danno esofageo e necrosi con sintomi quali nausea e vomito.

    I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono: dispnea, cianosi, asfissia conseguenti a paralisi dei muscoli respiratori, depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di circa 1-3 g.

    Trattamento

    Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico. Somministrare, se necessario, emollienti e diluenti. Evitare vomito e la lavanda gastrica. Evitare l’alcool poiché promuove l’assorbimento. Si raccomanda la immediata somministrazione di latte o albume d’uovo sbattuto in acqua. Il carbone attivo può essere preso in considerazione se il paziente viene trattato entro un’ora dall’ingestione. I corticosteroidi possono ridurre gli edemi orofaringei.

    Proprietà farmacologiche - BIALCOL 1 MG/ML

    Proprietà farmacodinamiche

    Categoria farmacoterapeutica: antisettici e disinfettanti – derivati ammonici quaternari. Codice ATC: D08AJ05.

    Il principio attivo di Bialcol Med è il benzoxonio cloruro (un composto dell’ammonio quaternario).

    Meccanismo d’azione

    Il meccanismo di azione del benzoxonio cloruro, come altri composti dell’ammonio quaternario, è legato alle sue proprietà surfattanti cationiche e sembra essere associato con l’alterazione della permeabilità delle membrane cellulari, portando al rilascio del contenuto cellulare e alla morte della cellula microbica. La distruzione e denaturazione delle proteine strutturali e degli enzimi possono contribuire all’attività antimicrobica.

    Effetti Farmacodinamici

    Il benzoxonio cloruro è stato studiato in maniera estensiva sia in termini di attività antimicrobica sia di tollerabilità e tossicità.

    È stato trovato esercitare una rapida azione battericida e possedere un ampio spettro di azione contro i germi Gram positivi e, in misura minore, contro i Gram negativi e funghi.

    Efficacia e sicurezza clinica

    Confrontando la sua attività a quella di altri sali di ammonio quaternario, i dati statistici hanno dimostrato che il benzoxonio cloruro è risultato molto più efficace, lo stesso risultato è stato ottenuto se confrontato a fenolo e ad alcool etilico.

    Proprietà farmacocinetiche

    Assorbimento

    Il benzoxonio cloruro è scarsamente assorbito dalla pelle.

    Tuttavia l’assorbimento attraverso la cute di un agente topico viene aumentato se viene applicato ripetutamente su una vasta area, sotto una medicazione occlusiva, su cute lesa (in particolare ustionata) o sulla mucosa, nonché sulla pelle dei neonati prematuri, neonati e bambini piccoli a causa del rapporto area/peso e l’effetto occlusivo spontaneo di pieghe cutanee e pannolini.

    Informazioni farmaceutiche - BIALCOL 1 MG/ML

    Elenco degli eccipienti

    Alcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; pino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato; sodio idrossido; acqua depurata.

    Incompatibilità

    Il prodotto è incompatibile con perossido di idrogeno, saponi (detergenti), ioduri, tensiottivi anionici. Pertanto deve essere evitato l’uso simultaneo con altri antisettici.

    Periodo di validità

    5 anni.

    Precauzioni particolari per la conservazione

    Tenere il flacone ben chiuso. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

    Natura e contenuto del contenitore

    BIALCOL MED Soluzione cutanea

    Flacone di polietilene alta densità, con tappo in polipropilene. Confezione: flacone da 300 ml.

    Precauzioni particolari per lo smaltimento

    Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

    Documenti PDF

    Confezione e prezzo

    1 FLACONE DA 300 ML
    Prezzo
    7,00 €
    Ticket
    -

    Classe

    C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

    AIC

    032186013

    Fonti

    Simili

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