FERRITIN COMPLEX 62,5 MG/8 ML + 0,3 MG/8 ML SOLUZIONE ORALE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
Ulteriori informazioni
Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
Ultimo aggiornamento del RCP
Utilizza l'app Mediately
Ottieni informazioni sui farmaci più velocemente.
Oltre 36k valutazioni
RCP - FERRITIN 62,5 MG/8 ML + 0,3 MG/8 ML
Anemie sideropeniche e da carenza di folati (anemia della gravidanza, del puerperio e dell’allattamento)
Posologia
Un flaconcino due volte al dì, ai pasti.
Modalità d’uso
Togliere la ghiera di chiusura e premere sul pistone superiore provocando la caduta del contenuto del tappo nella soluzione sottostante.
Agitare qualche minuto fino ad ottenere la dissoluzione.
Il contenuto del flaconcino può così essere ingerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o con altri liquidi.
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.
Pancreatiti croniche. Anemie aplastiche, emolitiche e sideroacrestiche. Emocromatosi.
Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro.
Ferritin Complex contiene saccarosio
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Può essere dannoso per i denti.
Ferritin Complex contiene p-idrossibenzoati
Ferritin Complex contiene metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Ferritin Complex contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Ferritin Complex contiene etanolo
Questo medicinale contiene 1,8 mg di alcol (etanolo, contenuto nell’ aroma di crema olandese) per flaconcino da 8 ml. Tale quantità equivale a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
Il ferro ed i suoi derivati possono ridurre l’assorbimento delle tetracicline.
Il preparato è specificatamente indicato nelle situazioni di carenza di ferro e di folati durante la gravidanza e l’allattamento.
In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive per via orale possono determinare disturbi gastrointestinali (diarrea, pirosi, nausea, vomito). La somministrazione prolungata può provocare stipsi. Le feci possono assumere una colorazione scura, priva di significato patologico.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Proprietà farmacologiche - FERRITIN 62,5 MG/8 ML + 0,3 MG/8 ML
Informazioni farmaceutiche - FERRITIN 62,5 MG/8 ML + 0,3 MG/8 ML
Eccipienti contenuti in soluzione
glicerina, saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale sodico), aroma di crema olandese, acqua depurata.
Eccipienti contenuti nel tappo serbatoio mannitolo, saccarosio
Il preparato deve essere conservato “nelle ordinarie condizioni ambiente” previste dalla F.U. IX Ed.
Natura del contenitore e confezione
Flaconcini in vetro dotati di tappo serbatoio, chiusi con capsule ed alloggiati in astuccio di cartone rigido litografato a lembi incollati, riportante sull’interno il testo del foglio illustrativo.
Scatola da 10 flaconcini per uso orale con tappo serbatoio.