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Farmaci
Lista interazioni
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Restrizioni

Informazioni sulla prescrizione

Classe

C – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.’

Tipo di ricetta

RR - Soggetto a Prescrizione Medica

Nota AIFA

Non ci sono limiti di prescrizione.

Regime SSN

Non concedibile

Ulteriori informazioni

Nome del farmaco

OROBICIN 2500 UI + 25 MG COMPRESSE

Glutine / Lattosio

Glutine: Nessun dato
Lattosio: Nessun dato

Forma farmaceutica

COMPRESSE

Produttore

PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE

Ultimo aggiornamento del RCP

25/07/2017
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RCP - OROBICIN 2500 UI + 25 MG

Indicazioni

Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla Neomicina ed alla Bacitracina. Nella preparazione del colon all'intervento chirurgico.

Posologia

Per somministrazione orale.

E' compito del medico curante stabilire le dosi e la durata del trattamento. La posologia media giornaliera varia nell'adulto da 4 a 10 compresse pro die a seconda dei casi, frazionate durante il giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilità nota verso la Neomicina e la Bacitracina, insufficienza renale, sindromi miasteniche, male assorbimento. I prodotti contenenti Neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l'antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale anche parziale.

Avvertenze

Speciali avvertenze e Precauzioni per l’uso

Avvertenze

E' consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).

Precauzioni

Non riportate in letteratura.

Interazioni

Lista interazioni
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Aggiungi alle interazioni

La Neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.

Gravidanza

Nelle donne durante la gravidanza va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

Effetti sulla guida

Non riportati in letteratura.

Effetti indesiderati

Quelli riferiti con maggior frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Durante le terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome di malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legate ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.

Sovradosaggio

Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome di male assorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizioni delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità e ototossicità.

5.0 PROPRIETA’ FARMACOLOGICHE

Proprietà farmacologiche - OROBICIN 2500 UI + 25 MG

Proprietà farmacodinamiche

Codice ATC: A07AA51

La Bacitracina è un antibiotico attivo sui cocchi (streptococco, stafilococco, pneumococco, menigococco, gonococco), sui bacilli aerobi gram-negativi e sui bacilli anaerobi; essa è nello stesso tempo battericida e batteriostatica.La Neomicina è attiva sui cocchi e sui bacilli gram-positivi e gram-negativi, Klebsiella, Salmonella, ad esclusione della S.Tiphi; la sua azione è fortemente battericida sulla maggior parte dei ceppi batterici.

Proprietà farmacocinetiche

Dopo la somministrazione orale si ha una elevatissima concentrazione di ambedue gli antibiotici nelle feci e con queste essi vengono eliminati, dato che il loro assorbimento intestinale è praticamente nullo.

Informazioni farmaceutiche - OROBICIN 2500 UI + 25 MG

Incompatibilità

Non sono note incompatibilità chimico-fisiche verso altri composti.

Periodo di validità

36 mesi

Precauzioni particolari per la conservazione

Nessuna.

Natura e contenuto del contenitore

Astuccio di cartone contenente un flacone di vetro giallo con 16 compresse da 300 mg

Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare

7.0 TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE – Via Vistarino n. 14/F

– 27010 Copiano (PV)

8.0 NUMERO DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

011431018

9.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE

Data della prima commercializzazione: luglio 1956

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO: FEBBRAIO 2013

Documenti PDF

Confezione e prezzo

16 COMPRESSE
Prezzo
12,50 €
Ticket
-

Classe

C – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.’

AIC

011431018

Fonti

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