FLEBOSIDE 3 MG + 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Da 2 a 4 compresse al giorno per via orale, secondo prescrizione medica.

FLEBOSIDE è controindicato nei pazienti con ipersensibilità ai principi attivi troxerutina e carbazocromo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1.

L'esperienza fino ad oggi acquisita con FLEBOSIDE non ha mai posto in risalto evidenze che ne limitassero l'uso.

FLEBOSIDE contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Non sono note interazioni tra FLEBOSIDE e altri medicinali.

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante a seguito di assunzione di FLEBOSIDE non è escluso. La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

L’incidenza degli effetti indesiderati può variare in base alla dose ricevuta ed anche alla eventuale somministrazione concomitante di altri agenti terapeutici. Le reazioni avverse al medicinale attraverso monitoraggio post-marketing, sono da considerarsi rare. Per la classificazione della frequenza è stata usata seguente convenzione MedDRA:

Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100, <1/10)

Non comune (≥1/1.000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1.000)

Molto raro (<1/10.000)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

In corso di trattamento con FLEBOSIDE sono state riferite le seguenti reazioni indesiderate:

Patologie gastrointestinali

Non nota: intolleranza gastrica, tra cui nausea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: , Sito web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse

Non sono noti casi di sovradosaggio con FLEBOSIDE.