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Farmaci
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Restrizioni

Informazioni sulla prescrizione

Classe

C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

Tipo di ricetta

OTC - Non Soggetto a Prescrizione Medica

Nota AIFA

Non ci sono limiti di prescrizione.

Regime SSN

Dipende dalla confezione. Per maggiori dettagli consultare la tab sulle confezioni.

Ulteriori informazioni

Nome del farmaco

BENZAFARM 0.25 % ,70 % SOLUZIONE CUTANEA

Glutine / Lattosio

Glutine: Nessun dato
Lattosio: Nessun dato

Forma farmaceutica

SOLUZIONE CUTANEA

Produttore

NUOVA FARMEC

Ultimo aggiornamento del RCP

13/09/2023
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RCP - BENZAFARM 0.25 %

Indicazioni

Pulizia e disinfezione della cute integra o in presenza di ferite superficiali di piccole dimensioni. Delimitazione e preparazione del campo operatorio.

Posologia

Applicare sull’area della cute direttamente interessata e su quella circostante, mediante tampone di cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi. Ripetere l’operazione 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Bambini di età inferiore a 2 anni con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni (per la presenza di canfora).

Avvertenze

Il prodotto è solo per uso esterno.

L’ingestione o l’inalazione può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio.

Non usare per trattamenti prolungati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso cutaneo può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia.

Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole e sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto. Per la presenza di canfora il medicinale deve essere usato con precauzione nei bambini di età superiore a 2 anni.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Questo medicinale contiene olio essenziale di limone, a sua volta contenente linalolo, citronellolo e geraniolo. Linalolo, citronellolo e geraniolo possono causare reazioni allergiche.

Interazioni

Lista interazioni
Aggiungi alle interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

Gravidanza

Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Effetti sulla guida

Non pertinente.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi intolleranza (bruciore o irritazione).

Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della cute.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse.

Sovradosaggio

Alle normali condizioni d’uso non sono stati riscontrati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del S.N.C., ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1-3 g. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: se necessario, somministrare dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

Proprietà farmacologiche - BENZAFARM 0.25 %

Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmaco terapeutica: Antisettici e disinfettanti – derivati ammonici quaternari Codice ATC: D08AJ01

Il benzalconio cloruro è un composto dell’ammonio quaternario, attivo contro i germi gram+ e gram-, lieviti, miceti ed alcuni virus. L’azione è da attribuirsi ad un’inattivazione dei sistemi enzimatici fondamentali della parete cellulare, disorganizzazione iniziale della membrana citoplasmatica, modificazione della permeabilità e conseguente perdita di materiale cellulare. Da parte dell’alcool etilico vengono attuati fenomeni coagulativi a danno delle proteine, in seguito a demolizione dell’alone di idratazione che circonda le molecole proteiche che costituiscono il protoplasma, e le mantiene in sospensione

Proprietà farmacocinetiche

Non applicabile.

Informazioni farmaceutiche - BENZAFARM 0.25 %

Elenco degli eccipienti

Soluzione bruna: olio essenziale di limone (a sua volta contenente linalolo, citronellolo e geraniolo), canfora, coloranti E110, E122, E131, acqua depurata.

Incompatibilità

Il medicinale è incompatibile con detergenti anionici, perossido d’idrogeno, saponi e ioduri.

Periodo di validità

3 anni.

Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare il flacone ben chiuso lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore nella confezione originale, per riparare il prodotto dalla luce. Non fumare. Prodotto facilmente infiammabile.

Natura e contenuto del contenitore

Flaconi in polietilene ad alta densità della capacità di 250 ml, 500 ml e 1 litro.

Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Non scaricare nei corsi d'acqua. Gli imballi non devono essere riutilizzati.

Documenti PDF

Confezione e prezzo

1 FLACONE IN HDPE DA 100 ML, SOLUZIONE BRUNA
Prezzo
-
Ticket
-

Classe

C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

AIC

037845070
1 LITRO SOLUZIONE BRUNA
Prezzo
-
Ticket
-

Classe

C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

AIC

037845017
1 LITRO SOLUZIONE INCOLORE
Prezzo
-
Ticket
-

Classe

C-bis – A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO.

AIC

037845043

Fonti

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