ICD

A00-B99

Alcune malattie infettive e parassitarie

C00-D48

Tumori

D50-D89

Malattie del sangue e degli organi ematopoietici ed alcuni disturbi del sistema immunitario

E00-E90

Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche

F00-F99

Disturbi psichici e comportamentali

G00-G99

Malattie del sistema nervoso

G00-G09

Malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale

G10-G13

Atrofie sistemiche interessanti principalmente il sistema nervoso centrale

G20-G26

Disturbi extrapiramidali e del movimento

G30-G32

Altre malattie degenerative del sistema nervoso

G35-G37

Malattie demielinizzanti del sistema nervoso centrale

G40-G47

Disturbi episodici e parossistici

G50-G59

Disturbi dei nervi, delle radici e dei plessi nervosi

G60-G64

Polineuropatie ed altri disturbi del sistema nervoso periferico

G70-G73

Malattie della giunzione neuromuscolare e dei muscoli

G70.0

Miastenia grave
Myasthenia gravis

G70.1

Disturbi neuromuscolari tossici
Disordines myoneurales toxici

G70.2

Miastenia congenita e dello sviluppo
Myasthenia congenita evolutionalis

G70.8

Altri disturbi neuromuscolari specificati
Disordines myoneurales specificati, alii

G70.9

Disturbi neuromuscolari non specificati
Disordo myoneuralis, non specificatus

G71.0

Distrofia muscolare
Dystrophia musculorum

G71.1

Disturbi miotonici
Disordines myotonici

G71.2

Miopatie congenite
Myopathia congenita

G71.3

Miopatia mitocondriale non classificata altrove
Myopathia mitochoodrialis, non alibi classificata

G71.8

Altre malattie primitive dei muscoli
Disordines musculorum primarii alii

G71.9

Malattie primitive dei muscoli non specificate
Disordo musculorum primarius, non specificatus

G72.0

Miopatia da farmaci
Myopathia medicamentosa

G72.1

Miopatia alcolica
Myopathia alcoholica

G72.2

Miopatia da altri agenti tossici
Myopathia propter factores toxicos alia

G72.3

Paralisi periodica
Paralysis periodica

G72.4

Miopatia infiammatoria non classificata altrove
Myopathia inflammatoria non alibi classificata

G72.8

Altre miopatie specificate
Myopathiae specificatae, aliae

G72.9

Miopatia non specificata
Myopathia, non specificata

G73.0

Sindromi miasteniche in malattie endocrine
Syndromata myasthenicum in morbis endocrinis

G73.1

Sindrome di Eaton Lambert (C80 )
Syndroma Lambert-Eaton

G73.2

Altre sindromi miasteniche in malattie neoplastiche (C00 D48 )
Syndromata myasthenicum ad neoplasma

G73.3

Sindromi miasteniche in altre malattie classificate altrove
Syndromata myasthenicum in morbis aliis alibi classificatis

G73.4

Miopatia in malattie infettive e parassitarie classificate altrove
Myopathia in morbis infectivis et parasitaris alibi classificatis

G73.5

Miopatia in malattie endocrine
Myopathia in morbis endocrinis

G73.6

Miopatia in malattie metaboliche
Myopathia in morbis metabolicis

G73.7

Miopatia in altre malattie classificate altrove
Myopathia in morbis aliis alibi classificatis

G80-G83

Paralisi cerebrale ed altre sindromi paralitiche

G90-G99

Altri disturbi del sistema nervoso

H00-H59

Malattie dell'occhio e degli annessi oculari

H60-H95

Malattie dell'orecchio e dell'apofisi mastoide

I00-I99

Malattie del sistema circolatorio

J00-J99

Malattie del sistema respiratorio

K00-K93

Malattie dell'apparato digerente

L00-L99

Malattie della cute e del tessuto sottocutaneo

M00-M99

Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo

N00-N99

Malattie dell’apparato genitourinario

O00-O99

Gravidanza, parto e puerperio

P00-P96

Alcune condizioni morbose che hanno origine nel periodo perinatale

Q00-Q99

Malformazioni e deformazioni congenite, anomalie cromosomiche

R00-R99

Sintomi, segni e risultati anormali di esami clinici e di laboratorio, non classificati altrove

S00-T98

Traumatismi, avvelenamenti ed alcune altre conseguenze di cause esterne

U00-U89

Codici per scopi speciali

V01-Y98

Cause esterne di morbosità e mortalità

Z00-Z99

Fattori influenzanti lo stato di salute e il ricorso ai servizi sanitari

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Scarica l’app Mediately. Controlla la gravità delle interazioni e ricevi raccomandazioni su come risolverle.

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