CPS+EG
Sistem de Scor Clinic-Patologic care încorporează boala cu receptori estrogenici negativi și grad nuclear 3
Stadiul clinic
Faceți click pentru a selecta
Stadiul patologic
Faceți click pentru a selecta
Marker tumoral
Faceți click pentru a selecta
Rezultat
Răspundeți la toate întrebările pentru a vedea rezultatul
Informații suplimentare
Avertizare
Acest instrument este destinat exclusiv scopurilor educaționale și nu constituie consultație de specialitate sau substitut pentru consultațiile de specialitate. Instrumentul nu trebuie folosit pentru diagnosticarea medicală și/sau acordarea tratamentului medical corespunzător.
Descriere generală
Majoritatea pacientelor cu cancer mamar avansat sunt tratate cu terapie sistemică neoadjuvantă (NAST). Sistemul de stadializare CPS + EG (Clinical-Pathologic Scoring System, care include boala cu receptori estrogenici negativi și grad nuclear 3) a fost dezvoltat pentru a stratifica mai precis pacientele în funcție de prognostic, după administrarea chimioterapiei neoadjuvante.
CPS + EG utilizează date clinice și patologice disponibile în mod obișnuit (stadiul clinic înainte de NAST, stadiul patologic după NAST, statusul receptorilor estrogenici și gradul nuclear) pentru a oferi o estimare a supraviețuirii fără metastaze la distanță la 5 ani (DMFS) și a supraviețuirii specifice bolii (DSS) pentru pacientele cu cancer de sân după tratamentul cu NAST.
CPS + EG poate fi utilizat pentru a ghida deciziile de tratament și pentru a compara rezultatele cu diferitele subtipuri de cancer de sân. Nu este aplicabil la pacientele care se prezintă cu boală metastatică la distanță (M1).
Majoritatea pacientelor cu cancer mamar avansat sunt tratate cu terapie sistemică neoadjuvantă (NAST). Sistemul de stadializare CPS + EG (Clinical-Pathologic Scoring System, care include boala cu receptori estrogenici negativi și grad nuclear 3) a fost dezvoltat pentru a stratifica mai precis pacientele în funcție de prognostic, după administrarea chimioterapiei neoadjuvante.
CPS + EG utilizează date clinice și patologice disponibile în mod obișnuit (stadiul clinic înainte de NAST, stadiul patologic după NAST, statusul receptorilor estrogenici și gradul nuclear) pentru a oferi o estimare a supraviețuirii fără metastaze la distanță la 5 ani (DMFS) și a supraviețuirii specifice bolii (DSS) pentru pacientele cu cancer de sân după tratamentul cu NAST.
CPS + EG poate fi utilizat pentru a ghida deciziile de tratament și pentru a compara rezultatele cu diferitele subtipuri de cancer de sân. Nu este aplicabil la pacientele care se prezintă cu boală metastatică la distanță (M1).
Formula
Stadiul clinic
PuncteI
0IIA
0IIB
1IIIA
1IIIB
2IIIC
2Stadiul patologic
Puncte0
0I
0IIA
1IIB
1IIIA
1IIIB
1IIIC
2Marker tumoral
PuncteReceptor estrogenic (ER) negativ
1Grad nuclear (NG) 3
1ER negativ și NG 3
2Niciunul de mai sus
0Valori de referință
Rata de supraviețuire la 5 ani fără metastaze la distanță
Scor CPS+EG total
[%]0
981
942
873
794
635
436
22Rata de supraviețuire la 5 ani specifică bolii
Scor CPS+EG total
[%]0
1001
982
963
884
725
576
22Referințe
Jeruss, Jacqueline S et al. “Combined use of clinical and pathologic staging variables to define outcomes for breast cancer patients treated with neoadjuvant therapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 26,2 (2008): 246-52. doi:10.1200/JCO.2007.11.5352
Mittendorf, Elizabeth A et al. “Validation of a novel staging system for disease-specific survival in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 29,15 (2011): 1956-62. doi:10.1200/JCO.2010.31.8469
Versiune
1
Despre acest instrument
Majoritatea pacientelor cu cancer mamar avansat sunt tratate cu terapie sistemică neoadjuvantă (NAST). Sistemul de stadializare CPS + EG (Clinical-Pathologic Scoring System, care include boala cu receptori estrogenici negativi și grad nuclear 3) a fost dezvoltat pentru a stratifica mai precis pacientele în funcție de prognostic, după administrarea chimioterapiei neoadjuvante.
CPS + EG utilizează date clinice și patologice disponibile în mod obișnuit (stadiul clinic înainte de NAST, stadiul patologic după NAST, statusul receptorilor estrogenici și gradul nuclear) pentru a oferi o estimare a supraviețuirii fără metastaze la distanță la 5 ani (DMFS) și a supraviețuirii specifice bolii (DSS) pentru pacientele cu cancer de sân după tratamentul cu NAST.
CPS + EG poate fi utilizat pentru a ghida deciziile de tratament și pentru a compara rezultatele cu diferitele subtipuri de cancer de sân. Nu este aplicabil la pacientele care se prezintă cu boală metastatică la distanță (M1).
CPS + EG utilizează date clinice și patologice disponibile în mod obișnuit (stadiul clinic înainte de NAST, stadiul patologic după NAST, statusul receptorilor estrogenici și gradul nuclear) pentru a oferi o estimare a supraviețuirii fără metastaze la distanță la 5 ani (DMFS) și a supraviețuirii specifice bolii (DSS) pentru pacientele cu cancer de sân după tratamentul cu NAST.
CPS + EG poate fi utilizat pentru a ghida deciziile de tratament și pentru a compara rezultatele cu diferitele subtipuri de cancer de sân. Nu este aplicabil la pacientele care se prezintă cu boală metastatică la distanță (M1).
