CPS+EG — prognoza raka dojke posle hemoterapije

Ova alatka služi isključivo u obrazovne svrhe i ne predstavlja profesionalni savet niti zamenu za profesionalni savet. Alatku ne treba koristiti za postavljanje medicinske dijagnoze i/ili pružanje medicinske terapije.

Opšti opis
Većina pacijenata sa lokalno uznapredovalim rakom dojke prima neoadjuvantnu sistemsku terapiju (NAST). Sistem određivanja stadijuma na osnovu CPS+EG (kliničko-patološki sistem ocenjivanja koji obuhvata bolest negativnu za estrogenski receptor i patologiju tumora nukleusni gradus 3) razvijen je kako bi se preciznije stratifikovali pacijenti prema prognozi nakon primene neoadjuvantne hemioterapije.
CPS+EG koristi rutinski dostupne kliničke i patološke podatke (klinički stadijum pre NAST, patološki stadijum nakon NAST, status estrogenskog receptora i nukleusni gradus) kako bi dao procenu očekivanog 5-godišnjeg preživljavanja bez udaljenih metastaza (DMFS) i preživljavanja specifičnog za bolest (DSS) za pacijente sa rakom dojke nakon lečenja neoadjuvantnom hemioterapijom.
CPS+EG može da se koristi za usmeravanje odluka o lečenju i upoređivanje ishoda za različite podvrste raka dojke. On nije primenjiv za pacijente koji imaju bolest sa udaljenim metastazama (M1) ili za pacijente kod kojih se razvije M1 bolest.

Jeruss, Jacqueline S et al. “Combined use of clinical and pathologic staging variables to define outcomes for breast cancer patients treated with neoadjuvant therapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 26,2 (2008): 246-52. doi:10.1200/JCO.2007.11.5352

Mittendorf, Elizabeth A et al. “Validation of a novel staging system for disease-specific survival in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 29,15 (2011): 1956-62. doi:10.1200/JCO.2010.31.8469