CPS+EG
Клинично-патологична точкова система, включваща негативно за естроген рецептор заболяване и туморна патология от ядрен клас 3
Допълнителна информация
Предупреждение
Този инструмент е преднаначен само за образователни цели и не представлява професионален съвет или заместител на професионален съвет. Инструментът не трябва да се използва за предоставяне на медицинска диагноза и/или лечение.
Общо описание
Повечето пациенти с локално авансирал рак на гърдата се лекуват с неоадювантна системна терапия (NAST). Системата за стадиране CPS+EG (клинично-патологична точкова система, включваща негативно за естроген рецептор заболяване и туморна патология от ядрен клас 3) е разработена с цел по-точно стратифициране на пациентите според прогнозата след прилагане на неоадювантна химиотерапия.
Системата CPS+EG използва рутинно налични клинични и патологични данни (клиничен стадий преди NAST, патологичен стадий след NAST, статус на естроген рецептор и ядрен клас), за да предостави оценка на очакваната 5-годишна преживяемост без далечни метастази (DMFS) и специфична за заболяването преживяемост (DSS) за пациенти с рак на гърдата след лечение с неоадювантна химиотерапия.
CPS+EG може да се използва за ръководене на решенията за лечение и сравняване на резултатите при различни подтипове рак на гърдата. Не е приложимо за пациенти с отдалечена метастатична (M1) болест или за пациенти, които впоследствие развиват такава.
Повечето пациенти с локално авансирал рак на гърдата се лекуват с неоадювантна системна терапия (NAST). Системата за стадиране CPS+EG (клинично-патологична точкова система, включваща негативно за естроген рецептор заболяване и туморна патология от ядрен клас 3) е разработена с цел по-точно стратифициране на пациентите според прогнозата след прилагане на неоадювантна химиотерапия.
Системата CPS+EG използва рутинно налични клинични и патологични данни (клиничен стадий преди NAST, патологичен стадий след NAST, статус на естроген рецептор и ядрен клас), за да предостави оценка на очакваната 5-годишна преживяемост без далечни метастази (DMFS) и специфична за заболяването преживяемост (DSS) за пациенти с рак на гърдата след лечение с неоадювантна химиотерапия.
CPS+EG може да се използва за ръководене на решенията за лечение и сравняване на резултатите при различни подтипове рак на гърдата. Не е приложимо за пациенти с отдалечена метастатична (M1) болест или за пациенти, които впоследствие развиват такава.
Формула
Клиничен стадий
ТочкиI
0IIA
0IIB
1IIIA
1IIIB
2IIIC
2Патологичен стадий
Точки0
0I
0IIA
1IIB
1IIIA
1IIIB
1IIIC
2Туморен маркер
ТочкиНегативен за естроген рецептор (ER)
1тепен на диференциация (G) 3
1Негативен за ER и G 3
2Никое от горните
0Tочкуване
5-годишна честота на преживяемост без далечни метастази
Общ резултат CPS+EG
[%]0
981
942
873
794
635
436
225-годишна честота на преживяемост в зависимост от заболяването
Общ резултат CPS+EG
[%]0
1001
982
963
884
725
576
22Препратки
Jeruss, Jacqueline S et al. “Combined use of clinical and pathologic staging variables to define outcomes for breast cancer patients treated with neoadjuvant therapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 26,2 (2008): 246-52. doi:10.1200/JCO.2007.11.5352
Mittendorf, Elizabeth A et al. “Validation of a novel staging system for disease-specific survival in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 29,15 (2011): 1956-62. doi:10.1200/JCO.2010.31.8469
Версия
1
Относно този инструмент
Повечето пациенти с локално авансирал рак на гърдата се лекуват с неоадювантна системна терапия (NAST). Системата за стадиране CPS+EG (клинично-патологична точкова система, включваща негативно за естроген рецептор заболяване и туморна патология от ядрен клас 3) е разработена с цел по-точно стратифициране на пациентите според прогнозата след прилагане на неоадювантна химиотерапия.
Системата CPS+EG използва рутинно налични клинични и патологични данни (клиничен стадий преди NAST, патологичен стадий след NAST, статус на естроген рецептор и ядрен клас), за да предостави оценка на очакваната 5-годишна преживяемост без далечни метастази (DMFS) и специфична за заболяването преживяемост (DSS) за пациенти с рак на гърдата след лечение с неоадювантна химиотерапия.
CPS+EG може да се използва за ръководене на решенията за лечение и сравняване на резултатите при различни подтипове рак на гърдата. Не е приложимо за пациенти с отдалечена метастатична (M1) болест или за пациенти, които впоследствие развиват такава.
Системата CPS+EG използва рутинно налични клинични и патологични данни (клиничен стадий преди NAST, патологичен стадий след NAST, статус на естроген рецептор и ядрен клас), за да предостави оценка на очакваната 5-годишна преживяемост без далечни метастази (DMFS) и специфична за заболяването преживяемост (DSS) за пациенти с рак на гърдата след лечение с неоадювантна химиотерапия.
CPS+EG може да се използва за ръководене на решенията за лечение и сравняване на резултатите при различни подтипове рак на гърдата. Не е приложимо за пациенти с отдалечена метастатична (M1) болест или за пациенти, които впоследствие развиват такава.
