CPS+EG
Klinično-patološki sistem točkovanja, ki vključuje odsotnost estrogenskih receptorjev in jedrni gradus 3
Dodatne informacije
Opozorilo
Orodje je namenjeno zgolj v izobraževalne namene in ne predstavlja strokovnega nasveta ali nadomestka za strokovni nasvet. Orodja ni dovoljeno uporabljati za podajo medicinske diagnoze in/ali medicinsko zdravljenje.
Splošni opis
Večino bolnic z lokalno napredovalim rakom dojk zdravimo z neoadjuvantnim sistemskim zdravljenjem (NAST). Za natančnejšo stratifikacijo bolnic glede na prognozo po NAST je bil razvit sistem CPS+EG (sistem klinično-patološkega točkovanja, ki vključuje odsotnost estrogenskih receptorjev in jedrni gradus 3).
Sistem CPS+EG uporablja rutinsko dostopne klinične in patološke podatke (klinični stadij pred NAST, patološki stadij po NAST, stanje estrogenskih receptorjev in jedrni gradus) za oceno pričakovanega 5-letnega preživetja brez oddaljenih zasevkov (angl. DMFS, distant metastasis-free survival) in za bolezen specifičnega preživetja (angl. DSS, disease-specific survival), pri bolnicah z rakom dojk po zdravljenju z NAST.
Sistem CPS+EG se lahko uporablja za usmerjanje odločitev o zdravljenju in primerjavo izidov pri različnih podtipih raka dojk. Ne uporablja se za bolnice z razsejano boleznijo (M1) ali za bolnice, pri katerih se naknadno razvije razsejana bolezen.
Večino bolnic z lokalno napredovalim rakom dojk zdravimo z neoadjuvantnim sistemskim zdravljenjem (NAST). Za natančnejšo stratifikacijo bolnic glede na prognozo po NAST je bil razvit sistem CPS+EG (sistem klinično-patološkega točkovanja, ki vključuje odsotnost estrogenskih receptorjev in jedrni gradus 3).
Sistem CPS+EG uporablja rutinsko dostopne klinične in patološke podatke (klinični stadij pred NAST, patološki stadij po NAST, stanje estrogenskih receptorjev in jedrni gradus) za oceno pričakovanega 5-letnega preživetja brez oddaljenih zasevkov (angl. DMFS, distant metastasis-free survival) in za bolezen specifičnega preživetja (angl. DSS, disease-specific survival), pri bolnicah z rakom dojk po zdravljenju z NAST.
Sistem CPS+EG se lahko uporablja za usmerjanje odločitev o zdravljenju in primerjavo izidov pri različnih podtipih raka dojk. Ne uporablja se za bolnice z razsejano boleznijo (M1) ali za bolnice, pri katerih se naknadno razvije razsejana bolezen.
Formula
Klinični stadij
Točke I
0IIA
0IIB
1IIIA
1IIIB
2IIIC
2Patološki stadij
Točke 0
0I
0IIA
1IIB
1IIIA
1IIIB
1IIIC
2Tumorski označevalec
TočkeNegativen estrogenski receptor (ER)
1Jedrni gradus (NG) 3
1Negativni ER in NG 3 hkrati
2Nič od zgoraj naštetega
0Točkovanje
5-letna stopnja preživetja brez oddaljenih zasevkov
Skupna vrednost CPS in EG
[%]0
981
942
873
794
635
436
225-letna stopnja za bolezen specifičnega preživetja
Skupna vrednost CPS in EG
[%]0
1001
982
963
884
725
576
22Reference
Jeruss, Jacqueline S et al. “Combined use of clinical and pathologic staging variables to define outcomes for breast cancer patients treated with neoadjuvant therapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 26,2 (2008): 246-52. doi:10.1200/JCO.2007.11.5352
Mittendorf, Elizabeth A et al. “Validation of a novel staging system for disease-specific survival in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.” Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology vol. 29,15 (2011): 1956-62. doi:10.1200/JCO.2010.31.8469
Verzija
1
O tem orodju
Večino bolnic z lokalno napredovalim rakom dojk zdravimo z neoadjuvantnim sistemskim zdravljenjem (NAST). Za natančnejšo stratifikacijo bolnic glede na prognozo po NAST je bil razvit sistem CPS+EG (sistem klinično-patološkega točkovanja, ki vključuje odsotnost estrogenskih receptorjev in jedrni gradus 3).
Sistem CPS+EG uporablja rutinsko dostopne klinične in patološke podatke (klinični stadij pred NAST, patološki stadij po NAST, stanje estrogenskih receptorjev in jedrni gradus) za oceno pričakovanega 5-letnega preživetja brez oddaljenih zasevkov (angl. DMFS, distant metastasis-free survival) in za bolezen specifičnega preživetja (angl. DSS, disease-specific survival), pri bolnicah z rakom dojk po zdravljenju z NAST.
Sistem CPS+EG se lahko uporablja za usmerjanje odločitev o zdravljenju in primerjavo izidov pri različnih podtipih raka dojk. Ne uporablja se za bolnice z razsejano boleznijo (M1) ali za bolnice, pri katerih se naknadno razvije razsejana bolezen.
