Pirfenidon HF 534mg film tableta
Informacije o izdavanju lekova
Lista RFZO
Režim izdavanja
Ostale informacije
Naziv leka
Sastav
Farmaceutski oblik
Proizvođač
Nosilac odobrenja
Poslednje ažuriranje SmPC-a
Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
Više 36k ocene
SmPC - Pirfenidon 534mg
Lek Pirfenidon HF je indikovan kod odraslih osoba za terapiju idiopatske plućne fibroze (IPF).
Terapiju lekom Pirfenidon HF treba da započne i nadgleda lekar specijalista koji ima iskustva u dijagnostikovanju i terapiji IPF.
Doziranje
Odrasli
Nakon započinjanja terapije, dozu je potrebno titrirati do preporučene dnevne doze od 2403 mg dnevno u periodu od 14 dana na sledeći način:
-
1. do 7. dan: doza od 267 mg tri puta dnevno (801 mg dnevno),
-
8. do 14. dan: doza od 534 mg tri puta dnevno (1602 mg dnevno),
-
od 15. dana: doza od 801 mg tri puta dnevno (2403 mg dnevno).
Preporučena dnevna doza održavanja leka Pirfenidon HF je 801 mg tri puta dnevno uz obrok, do ukupno 2403 mg dnevno.
Doze iznad 2403 mg dnevno ne preporučuju se ni za jednog pacijenta (videti odeljak 4.9).
Pacijenti koji propuste terapiju lekom Pirfenidon HF tokom 14 uzastopnih dana ili duže, treba da ponovo počnu sa terapijom tako što će proći inicijalni režim dvonedeljne titracije do preporučene dnevne doze.
Za prekide u terapiji kraće od 14 uzastopnih dana, terapija se može nastaviti prethodnom preporučenom dnevnom dozom bez titracije.
Prilagođavanje doze i ostale mere za bezbednu upotrebu
Gastrointestinalne smetnje: Pacijente koji ne podnose terapiju zbog gastrointestinalnih neželjenih reakcija treba podsetiti da lek uzimaju uz hranu. Ukoliko se simptomi nastave, doza pirfenidona može se smanjiti na 267–534 mg, dva ili tri puta dnevno uz obrok sa postepenim povećanjem do preporučene dnevne doze koja se podnosi. Ukoliko se simptomi nastave, pacijentima se može naložiti da prekinu terapiju na jednu do dve nedelje dok se simptomi ne povuku.
Fotosenzitivna reakcija ili osip: Pacijente kod kojih se jave blaga do umerena fotosenzitivna reakcija ili osip potrebno je podsetiti da svakog dana koriste sredstvo sa zaštitnim faktorom i da izbegavaju izlaganje suncu (videti odeljak 4.4). Doza pirfenidona može se smanjiti na 801 mg svakog dana (267 mg tri puta dnevno).
Ukoliko osip potraje duže od 7 dana, upotrebu leka Pirfenidon HF treba obustaviti na 15 dana, sa ponovnim postepenim povećanjem do preporučene dnevne doze na isti način kao tokom perioda postepenog povećanja doze.
Pacijentima kod kojih se jave teška fotosenzitivna reakcija ili osip trebalo bi naložiti da prekinu upotrebu leka i da potraže savet lekara (videti odeljak 4.4). Kada se osip povuče, može se početi sa ponovnim korišćenjem leka Pirfenidon HF uz ponovno postepeno povećanje do preporučene dnevne doze, prema odluci lekara.
Funkcija jetre: U slučaju značajnog porasta alanin i/ili aspartat aminotransferaza (ALT/AST), sa povećanim vrednostima bilirubina ili bez njih, dozu leka Pirfenidon HF bi trebalo prilagoditi ili prekinuti terapiju prema smernicama navedenim u odeljku 4.4.
Posebne populacije Starije osobe
Za pacijente od 65 godina i starije nije potrebno prilagođavanje doze (videti odeljak 5.2.).
Oštećenje funkcije jetre
Za pacijente sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre (tj. stadijuma A i B prema Child- Pugh klasifikaciji) nije potrebno prilagođavanje doze. Ipak, pošto bi koncentracija pirfenidona u plazmi mogla da bude povećana kod nekih osoba sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre, kod lečenja takvih pacijenata lekom Pirfenidon HF potreban je oprez. Terapiju lekom Pirfenidon HF ne treba primenjivati kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ili u terminalnoj fazi bolesti jetre (videti odeljke 4.3, 4.4 i 5.2).
Oštećenje funkcije bubrega
Za pacijente sa blagim oštećenjem funkcije bubrega nije potrebno prilagođavanje doze. Lek Pirfenidon HF je potrebno primenjivati uz oprez kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega (CrCl 30- 50 mL/min). Lek Pirfenidon HF ne treba primenjivati kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (CrCl <30 mL/min) ili u terminalnoj fazi bolesti bubrega zbog koje je neophodna dijaliza (videti odeljke 4.3 i 5.2).
Pedijatrijska populacija
Primena leka Pirfenidon HF u IPF indikaciji u pedijatrijskoj populaciji nije opravdana. Način primene
Pirfenidon HF je namenjen za oralnu primenu. Tablete treba progutati cele sa vodom uz obrok kako bi se smanjila mogućnost pojave mučnine i vrtoglavice (videti odeljke 4.8 i 5.2).
-
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1
-
Anamneza angioedema povezanog sa pirfenidonom (videti odeljak 4.4)
-
Istovremena primena fluvoksamina (videti odeljak 4.5)
-
Teško oštećenje funkcije jetre ili terminalna faza bolesti jetre (videti odeljke 4.2 i 4.4)
-
Teško oštećenje funkcije bubrega (CLCr <30 mL/min) ili terminalna faza bolesti bubrega u kojoj je neophodna dijaliza (videti odeljke 4.2 i 5.2).
Funkcija jetre
Kod pacijenata koji su uzimali pirfenidon primećene su povećane vrednosti transaminaza. Pre započinjanja terapije pirfenidonom potrebno je uraditi testove funkcije jetre (ALT, AST i bilirubin) i nakon toga svakog meseca u prvih 6 meseci, a zatim na svaka 3 meseca (videti odeljak 4.8).
Ako se kod pacijenta nakon započinjanja terapije pirfenidonom pojavi porast koncentracije aminotransferaza od >3 do <5 x GGN, bez porasta koncentracije bilirubina, i bez simptoma i znakova oštećenja jetre izazvanog primenom leka, nakon započinjanja terapije pirfenidonom, potrebno je isključiti druge uzroke, a pacijenta pažljivo pratiti. Potrebno je razmotriti prekid primene svih drugih lekova koji mogu oštetiti jetru. Ako je to klinički opravdano, dozu pirfenidona treba smanjiti ili prekinuti terapiju. Kada rezultati testova funkcije jetre budu opet u normalnim granicama, pirfenidon se može ponovo uvesti u terapiju, uz postupno povećavanje doze do preporučene dnevne doze, ako je pacijent podnosi.
Oštećenje jetre izazvano lekom
Povremeno, povećanje ALT i AST je bilo povezano sa istovremenim porastom koncentracije ukupnog bilirubina u serumu. Prijavljeni su postmarketinški slučajevi teške povrede jetre uzrokovane lekovima, uključujući izolovane slučajeve sa smrtnim ishodom (videti odeljak 4.8).
Uz preporučeno redovno praćenje testova funkcije jetre, potrebna je hitna klinička procena i merenje testova funkcije jetre kod pacijenata koji prijavljuju simptome koji mogu ukazivati na povredu jetre, uključujući umor, anoreksiju, nelagodu u desnom gornjem delu abdomena, tamnu mokraću ili žuticu.
Ako se kod pacijenta javi porast koncentracije aminotransferaza>3 do <5 x GGN zajedno sa pojavom hiperbilirubinemije, ili kliničkim simptomima i znacima koji ukazuju na oštećenje jetre, uzimanje pirfenidona treba prekinuti i ne treba ga ponovo uvoditi.
Ako se kod pacijenta javi porast koncentracije aminotransferaza ≥5 x GGN, uzimanje pirfenidona treba prekinuti i ne treba ga ponovo uvoditi.
Oštećenje funkcije jetre
Kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije jetre (tj. stadijum B prema Child-Pugh klasifikaciji), izloženost pirfenidonu bila je povećana za 60%. Pirfenidon treba primenjivati uz oprez kod pacijenata sa već postojećim blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre (tj. stadijuma A i B prema Child-Pugh klasifikaciji), imajući u vidu mogućnost povećane izloženosti pirfenidonu. Kod pacijenata treba pažljivo pratiti pojavu simptoma toksičnosti, naročito ako istovremeno uzimaju poznati inhibitor CYP1A2 (videti odeljke 4.5 i 5.2). Primena pirfenidona nije ispitana kod osoba sa teškim oštećenjem funkcije jetre, zato se pirfenidon ne sme koristiti kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre (videti odeljak 4.3).
Fotosenzitivna reakcija i osip
Izlaganje direktnoj sunčevoj svetlosti (uključujući lampe za sunčanje) treba izbegavati ili svesti na minimum tokom terapije pirfenidonom. Pacijentima treba naložiti da svakodnevno koriste sredstva sa zaštitnim faktorom, da nose odeću koja ih štiti od izloženosti suncu i da izbegavaju druge lekove za koje se zna da izazivaju fotosenzitivnost. Pacijentima treba naložiti da svom lekaru prijave svaku pojavu simptoma fotosenzitivne reakcije ili osipa. Ozbiljne fotosenzitivne reakcije nisu česte. U slučaju blage do teške fotosenzitivne reakcije ili osipa može biti potrebno prilagođavanje doze ili privremeni prekid terapije (videti odeljak 4.2).
Teške kožne reakcije
Stevens-Johnson-ov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i reakcija na lek sa eozinofilijom i sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), koje mogu biti opasne po život ili smrtonosne, prijavljeni su postmarketinški, a povezani sa lečenjem pirfenidonom.
Ako se pojave znakovi i simptomi koji upućuju na ove reakcije, pirfenidon treba odmah povući. Ako se kod pacijenta razvio SJS, TEN ili DRESS nakon primene pirfenidona, lečenje pirfenidonom se ne sme ponovo započeti i treba ga trajno prekinuti.
Angioedem/Anafilaksa
Nakon stavljanja pirfenidona u promet primećena je pojava angioedema (ponekad ozbiljnog) poput oticanja lica, usana odnosno jezika koja mogu biti povezana sa otežanim disanjem ili vizingom (šištanjem). Takodje ima prijava za anafilaktičke reakcije.
Stoga pacijenti kod kojih se jave znaci ili simptomi angioedema ili teških alergijskih reakcija nakon primene pirfenidona odmah moraju prekinuti terapiju. Pacijenti sa angioedemom ili teškim alergijskim reakcijama zbrinjavaju se u skladu sa standardom zdravstvene nege. Pirfenidon se ne sme koristiti kod pacijenata sa anamnezom angioedema ili reakcija preosetljivosti zbog primene pirfenidona (videti odeljak 4.3).
Vrtoglavica
Kod pacijenata koji su uzimali pirfenidon zabeležena je vrtoglavica. Stoga bi pacijenti trebalo da znaju kako reaguju na lek pre nego što započnu aktivnosti koje zahtevaju koncentraciju ili koordinaciju pokreta (videti odeljak 4.7). U kliničkim ispitivanjima, vrtoglavica se javila samo jednom kod većine pacijenata i u većini slučajeva je prolazila sama od sebe, sa medijanom dužine trajanja od 22 dana. Ako vrtoglavica ne prođe sama od sebe ili ako se pogorša, potrebno je prilagoditi dozu ili čak prekinuti terapiju pirfenidonom.
Umor
Kod pacijenata koji su uzimali pirfenidon zabeležen je umor. Stoga bi pacijenti trebalo da znaju kako reaguju na lek pre nego što započnu aktivnosti koje zahtevaju koncentraciju ili koordinaciju pokreta (videti odeljak 4.7).
Gubitak telesne mase
Gubitak telesne mase zabeležen je kod pacijenata koji su lečeni pirfenidonom (videti odeljak 4.8).
Potrebno je da lekari prate telesnu masu pacijenta i, ako je gubitak telesne mase klinički značajan, pacijente
je potrebno podstaći na povećani unos kalorija. Hiponatremija
Hiponatremija je prijavljena kod pacijenata lečenih pirfenidonom (videti odeljak 4.8). Budući da simptomi hiponatremije mogu biti suptilni i prikriveni prisutnošću propratnih morbiditeta, preporučuje se redovno praćenje relevantnih laboratorijskih parametara, posebno kada su prisutni znakovi i simptomi kao što su mučnina, glavobolja ili vrtoglavica.
Pomoćne supstance
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po tableti, odnosno suštinski je „bez natrijuma”.
Lek Pirfenidon HF u svom sastavu ima laktozu-monohidrat. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije galaktoze, potpunim nedostatkom laktaze ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom ne smeju da uzimaju ovaj lek.
Oko 70–80% pirfenidona metaboliše se pomoću CYP1A2, uz manji doprinos drugih CYP izoenzima, uključujući CYP2C9, 2C19, 2D6 i 2E1.
Konzumiranje soka od grejpfruta povezano je sa inhibicijom CYP1A2 i stoga ga treba izbegavati tokom lečenja pirfenidonom.
Fluvoksamin i inhibitori CYP1A2
Tokom faze 1 ispitivanja, istovremena primena pirfenidona i fluvoksamina (snažnog inhibitora CYP1A2, sa inhibirajućim efektom na druge CYP izoenzime [CYP2C9, 2C19 i 2D6]) rezultirala je četvorostrukim porastom izloženosti pirfenidonu kod nepušača.
Pirfenidon je kontraindikovan kod pacijenata koji istovremeno koriste fluvoksamin (videti odeljak 4.3).
Sa uzimanjem fluvoksamina treba prekinuti pre započinjanja terapije pirfenidonom i izbegavati njegovu primenu tokom terapije pirfenidonom zbog sniženog klirensa pirfenidona. Tokom terapije pirfenidonom treba izbegavati druge lekove koji inhibiraju CYP1A2 i jedan ili više drugih izoenzima CYP uključenih u metabolizam pirfenidona (npr. CYP2C9, 2C19 i 2D6).
In vitro i in vivo ekstrapolacije ukazuju da snažni i selektivni CYP1A2 inhibitori (npr. enoksacin) mogu da povećaju izlaganje pirfenidonu približno 2 do 4 puta. Ako je istovremena upotreba pirfenidona sa snažnim i selektivnim CYP1A2 inhibitorima neizbežna, dozu pirfenidona potrebno je smanjiti na 801 mg dnevno (267 mg tri puta dnevno). Pacijente treba pažljivo pratiti zbog pojave neželjenih reakcija povezanih sa terapijom pirfenidonom. Ako je potrebno, primenu pirfenidona treba prekinuti (videti odeljke 4.2 i 4.4).
Istovremena primena pirfenidona sa 750 mg ciprofloksacina (umereni CYP1A2 inhibitor) povećala je izloženost pirfenidonu za 81%. Ako je neizbežna primena ciprofloksacina u dozi od 750 mg dvaput dnevno, doza prfinedona mora se sniziti na 1602 mg dnevno (534 mg tri puta dnevno). Pirfenidon se mora primenjivati oprezno kada se ciprofloksacin primenjuje u dozi od 250 mg ili 500 mg jednom ili dva puta dnevno.
Pirfenidon se mora primenjivati oprezno kod pacijenata koji su na terapiji drugim umerenim inhibitorima CYP1A2 (npr. amjodaron, propafenon).
Potreban je poseban oprez ako se istovremeno sa inhibitorima CYP1A2 koriste snažni inhibitori jednog ili više drugih izoenzima CYP uključenih u metabolizam pirfenidona, kao što su CYP2C9 (npr. amjodaron, flukonazol), 2C19 (npr. hloramfenikol) i 2D6 (npr. fluoksetin, paroksetin).
Pušenje cigareta i induktori CYP1A2
U fazi 1 ispitivanja interakcija procenjivao se efekat pušenja (induktor CYP1A2) na farmakokinetiku pirfenidona. Izloženost pirfenidonu kod pušača iznosila je 50% izloženosti uočene kod nepušača. Pušenje ima sposobnost indukcije enzima jetre i time povećava klirens leka i smanjuje izloženost. Istovremena
upotreba snažnih induktora CYP1A2, uključujući pušenje, treba izbegavati tokom terapije pirfenidonom, na osnovu zapaženog odnosa pušenja cigareta i potencijalne indukcije CYP1A2. Pacijente treba podstaći da prestanu da koriste jake induktore CYP1A2 i da prestanu da puše pre i za vreme terapije pirfenidonom.
U slučaju umerenih induktora CYP1A2 (npr. omeprazol), istovremena upotreba može teoretski imati za posledicu smanjenje koncentracije pirfenidona u plazmi.
Istovremena primena lekova koji deluju kao potencijalni induktori CYP1A2 i drugih izoenzima CYP uključenih u metabolizam pirfenidona (npr. rifampicin) može imati za posledicu značajno smanjenje koncentracije pirfenidona u plazmi. Ove lekove treba izbegavati kad god je to moguće.
Trudnoća
Nema podataka o primeni pirfenidona kod trudnica.
Kod životinja pirfenidon i/ili njegovi metaboliti prolaze kroz placentu i mogu se akumulirati u amnionskoj tečnosti.
U visokim dozama (≥1000 mg/kg dnevno) kod pacova primećeno je produženje gestacije i smanjenje fetalne održivosti.
Kao mera predostrožnosti savetuje se izbegavanje primene leka Pirfenidon HF tokom trudnoće. Dojenje
Nije poznato da li se pirfenidon ili njegovi metaboliti izlučuju u majčinom mleku kod ljudi. Postojeći farmakokinetički podaci o ispitivanjima na životinjama pokazuju da se pirfenidon odnosno njegovi metaboliti izlučuju u mleko i da se u njemu akumuliraju (videti odeljak 5.3). Rizik za dete koje se doji ne može se isključiti.
Mora se doneti odluka da li će se prekinuti dojenje ili terapija lekom Pirfenidon HF, imajući pri tom na umu korist od dojenja za dete i korist od terapije lekom Pirfenidon HF za majku.
Plodnost
Tokom pretkliničkih ispitivanja nisu primećeni štetni efekti na plodnost (videti odeljak 5.3).
Lek Pirfenidon HF može izazvati vrtoglavicu i umor koji mogu donekle uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama, stoga je potrebno da pacijenti budu posebno oprezni kada upravljaju vozilima ili rukuju mašinama ukoliko se kod njih jave ovi simptomi.
Sažetak bezbednosnog profila
Najčešće prijavljene neželjene reakcije tokom kliničkog ispitivanja primene pirfenidona u dozi od 2403 mg dnevno u poređenju sa placebom bile su mučnina (32,4% prema 12,2%), osip (26,2% prema 7,7%),
dijareja (18,8% prema 14,4%), umor (18,5% prema 10,4%), dispepsija (16,1% prema 5,0%), anoreksija
(20,7% prema 8,0%), glavobolja (10,1% prema 7,7%) i fotosenzitivna reakcija (9,3% prema 1,1%).
Tabelarni prikaz neželjenih reakcija
Bezbednost pirfenidona procenjivana je u kliničkim ispitivanjima koja su obuhvatila 1650 dobrovoljaca i pacijenata. U otvorenim studijama ispitivano je preko 170 pacijenata u periodu od više od pet godina, a neki i do 10 godina.
U tabeli 1 prikazane su neželjene reakcije prijavljene sa učestalošću od ≥2% kod 623 pacijenta koji su primali pirfenidon u preporučenoj dozi od 2403 mg dnevno tokom treće faze tri pivotalne studije.
Neželjene reakcije nakon stavljanja leka u promet takođe su navedene u tabeli 1. Neželjene reakcije su navedene prema klasi sistema organa (System Organ Class (SOC)) i u okviru svake grupe po učestalosti
[veoma često (≥1/10), često (≥1/100 do <1/10), povremeno (≥1/1000 do <1/100), retko (≥1/10000 do
<1/1000), nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka)] neželjene reakcije su navedene prema opadajućem stepenu ozbiljnosti.
| Tabela 1 Neželjene reakcije prema klasifikaciji SOC i MedDRA učestalosti | |
| Infekcije i infestacije | |
| Veoma često | Infekcije gornjeg respiratornog trakta |
| Često | Infekcije urinarnog trakta |
| Poremećaji krvi i limfnog sistema | |
| Povremeno | Agranulocitoza1 |
| Poremećaji imunskog sistema | |
| Povremeno | Angioedem1 |
| Nepoznata učestalost | Anafilaksa1 |
| Poremećaji metabolizma i ishrane | |
| Veoma često | Smanjena telesna masa, smanjen apetit |
| Povremeno | Hiponatremija1 |
| Psihijatrijski poremećaji | |
| Veoma često | Insomnija |
| Poremećaji nervnog sistema | |
| Veoma često | Glavobolja, vrtoglavica |
| Često | Somnolencija; disgeuzija; letargija |
| Vaskularni poremećaji | |
| Često | Napadi vrućine |
| Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji | |
| Veoma često | Dispneja; kašalj |
| Često | Produktivni kašalj |
| Gastrointestinalni poremećaji | |
| Veoma često | Dispepsija; mučnina; dijareja; gastroezofagealnarefluksna bolest; povraćanje; konstipacija |
| Često | Abdominalna distenzija; nelagodanosećaj u trbuhu; bolovi u trbuhu; bolovi u gornjem trbuhu; neprijatan osećaj uželucu; gastritis; flatulencija |
| Hepatobilijarni poremećaji | |
| Često | Povećana vrednost ALT; povećana vrednost AST; povećana vrednost gamaglutamil-transferaza |
| Povremeno | Povećana koncentracija ukupnog serumskog bilirubina u kombinaciji sa povećanimvrednostima ALT i AST1; povreda jetre izazvana lekom2 |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | |
| Veoma često | Osip |
| Često | Fotosenzitivna reakcija; pruritus; eritem; suva koža;eritematozni osip; makulozni osip; pruritički osip |
| Nepoznata učestalost | Stevens-Johnson-ov sindrom (SJS)1; toksična epidermalna nekroliza (TEN)1; reakcija na lek saeozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS)1 |
| Poremećaji mišićno-koštanog sistema, i vezivnog tkiva | |
| Veoma često | Artralgija |
| Često | Mijalgija |
| Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene | |
| Veoma često | Umor |
| Često | Astenija; bol u grudima koji nije srčanog porekla |
| Povrede, trovanja i proceduralne komplikacije | |
| Često | Opekotine od sunca |
-
Ustanovljeno u praćenju nakon stavljanja leka u promet (videti odeljak 4.4).
-
Slučajevi teške povrede jetre uzrokovane lekovima, uključujući izveštaje sa smrtnim ishodom, identifikovani su putem praćenja nakon stavljanja leka u promet (videti odeljke 4.3, 4.4).
U analizama objedinjenih podataka iz kliničkih ispitivanja kod IPF-a prilagođenih za izloženost potvrđeno je da je profil bezbednosti i efikasnosti pirfenidona kod pacijenata sa IPF-om kojima je bolest uznapredovala (n=366) u skladu sa onim utvrđenim kod pacijenata sa IPF-om kojima bolest nije uznapredovala (n=942).
Opis odabranih neželjenih reakcija
Smanjen apetit
Tokom pivotalnih kliničkih ispitivanja slučajevi smanjenog apetita mogli su se lako zbrinuti i načelno nisu bili povezani sa značajnim posledicama. Slučajevi smanjenog apetita manje su često bili povezani sa značajnim gubitkom telesne mase i zahtevali medicinsku intervenciju.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Klinička iskustva sa predoziranjem su ograničena. Višestruke doze pirfenidona do ukupne doze od 4806 mg dnevno primenjivane su u obliku šest kapsula od 267 mg tri puta dnevno zdravim dobrovoljcima, uz postupno povećanje doze tokom 12 dana. Neželjene reakcije su bile blage, prolazne i sastojale su se od najčešće prijavljivanih neželjenih reakcija za pirfenidon.
U slučaju sumnje na predoziranje, potrebno je osigurati dodatnu medicinsku negu uključujući praćenje vitalnih znakova i pažljivo posmatranje kliničkog stanja pacijenta.
Farmakološki podaci - Pirfenidon 534mg
Farmakoterapijska grupa: Imunosupresivna sredstva; Ostali imunosupresivi
ATC šifra: L04AX05
Mehanizam delovanja pirfenidona još nije u potpunosti utvrđen. Ipak, postojeći podaci ukazuju na to da pirfenidon ima fibrinolitička i antiinflamatorna svojstva u različitim in vitro sistemima i životinjskim modelima plućne fibroze (bleomicinom i transplantacijom indukovana fibroza).
IPF je hronična fibrozirajuća i inflamatorna bolest pluća na koju utiču sinteza i otpuštanje proinflamatornih citokina, uključujući faktor nekroze tumora-alfa (TNF-α) i interleukin-1-beta (IL-1β), a za pirfenidon se pokazalo da smanjuje nagomilavanje upalnih ćelija kao odgovor na različite stimulanse.
Pirfenidon smanjuje proliferaciju fibroblasta, stvaranje proteina povezanih sa fibrozom, stvaranje citokina i povećanu biosintezu i akumulaciju ekstracelularnog matriksa kao odgovor na faktore rasta citokina, kao što su transformišući faktor rasta beta (TGF-β) i faktor rasta koji potiče iz trombocita (PDGF).
Klinička efikasnost
Klinička efikasnost pirfenidona ispitivana je u četiri multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana ispitivanja treće faze na pacijentima sa IPF. Tri ispitivanja treće faze (PIPF-004, PIPF- 006 i PIPF-016) bila su multinacionalna, a jedna (SP3) je sprovedena u Japanu.
PIPF-004 i PIPF-006 poredila su terapiju lekom pirfenidon u dozi od 2403 mg dnevno sa placebom. Ispitivanja su bila gotovo identično dizajnirana, uz nekoliko izuzetaka, uključujući grupu ispitanika u PIPF- 004, koja je primala srednju dozu leka (1197 mg dnevno). U oba ispitivanja terapija je primenjivana tri puta dnevno u periodu od najmanje 72 nedelje.
Primarni parametar praćenja u oba ispitivanja bila je promena od početne vrednosti procenta predviđenog forsiranog vitalnog kapaciteta (FVC) do 72. nedelje terapije.
U objedinjenoj populaciji ispitanika iz ispitivanja PIPF-004 i PIPF-006 lečenih dozom od 2403 mg/dan, koja je obuhvatala ukupno 692 pacijenata, medijana početnog postotka predviđenog FVC-a iznosila je 73,9% u grupi lečenoj pirfenidonom odnosno 72,0% u grupi koja je primala placebo (raspon: 50-123% odnosno 48- 138%), dok je medijana početnog postotka predviđenog difuzijskog kapaciteta za ugljenik monoksid (engl. Carbon Monoxide Diffusing Capacity, DLCO) iznosila 45,1% u grupi lečenoj pirfenidonom odnosno 45,6% u grupi koja je primala placebo (raspon: 25-81% odnosno 21-94%). U ispitivanju PIPF-004, 2,4% pacijenata lečenih pirfenidonom i 2,1% pacijenata koji su primali placebo imalo je postotak predviđenog FVC-a manji od 50% i/ili postotak predviđenog DLCO manji od 35% na početku ispitivanja. U ispitivanju PIPF-006, 1,0% pacijenata lečenih pirfenidonom i 1,4% pacijenata koji su primali placebo imalo je postotak predviđenog FVC-a manji od 50% i/ili postotak predviđenog DLCO manji od 35% na početku ispitivanja.
U studiji PIPF-004, pad predviđenih vrednosti FVC od početnih vrednosti u 72. nedelji terapije bio je značajno niži kod pacijenata koji su primali pirfenidon (N=174) u poređenju sa pacijentima koji su primali placebo (N=174, p=0,001, rang ANCOVA). Terapija lekom pirfenidon je značajno smanjila pad procenta predviđenog FVC od početnih vrednosti u 24. nedelji (p=0,014), 36. nedelji (p<0,001), 48. nedelji (p<0,001) i 60. nedelji (p<0,001). U 72. nedelji, pad procenta predviđenog FVC ≥10% u odnosu na početne vrednosti (prag indikativan za mortalitet kod IPF) primećen je kod 20% pacijenata koji su primali pirfenidon, u poređenju sa 35% pacijenata koji su primali placebo (tabela 2).
| Tabela 2 Kategorijska procena promene, od početnih vrednosti procenta predviđenog FVC u 72. nedelji terapije u studiji PIPF-004 | ||||
| Pirfenidon | Placebo | |||
| 2403 mg | (N = 174) | |||
| dnevno | ||||
| (N = 174) | ||||
| Pad ≥10% ilitransplantacija pluća | smrt | ili | 35 (20%) | 60 (34%) |
| Pad manji od 10% | 97 (56%) | 90 (52%) | ||
| Bez pada (promena FVC >0%) | 42 (24%) | 24 (14%) | ||
Iako nije bilo razlike između pacijenata koji su primali lek pirfenidon u poređenju sa placebom u promeni pređene udaljenosti tokom šestominutnog testa hodanja (6MWT), od početnih vrednosti do onih izmerenih u
72. nedelji terapije na osnovu prethodno definisanog testa rang ANCOVA, ad hoc analiza 37% pacijenata koji su primali pirfenidon pokazala je pad udaljenosti ≥50 m tokom 6MWT testa, u poređenju sa 47% pacijenata koji su primali placebo u studiji PIPF-004.
U studiji PIPF-006 terapija lekom pirfenidon (N=171) nije smanjila pad procenta predviđenog FVC od početnih vrednosti do vrednosti u 72. nedelji terapije u poređenju sa placebom (N=173, p=0,501). Ipak, terapija lekom pirfenidon takođe je smanjila pad procenta predviđenog FVC od početnih vrednosti u 24. nedelji (p<0,001), 36. nedelji (p=0,011) i 48. nedelji (p=0,005). U 72. nedelji, pad u FVC ≥10% je primećen kod 23% pacijenata koji su primali pirfenidon i 27% pacijenata koji su primali placebo (tabela 3).
| Tabela 3 Kategorijska procena promene, od početnih vrednosti procenta predviđenog FVC u 72. nedelji terapije u studiji PIPF-006 | ||||
| Pirfenidon | Placebo | |||
| 2403 mg | (N = 173) | |||
| dnevno | ||||
| (N = 171) | ||||
| Pad ≥10% ilitransplantacija pluća | smrt | ili | 39 (23%) | 46 (27%) |
| Pad manji od 10% | 88 (52%) | 89 (51%) | ||
| Bez pada (promena FVC >0%) | 44 (26%) | 38 (22%) | ||
U studiji PIPF-006 pad udaljenosti tokom 6MWT testa, od polaznih vrednosti do vrednosti izmerenih u 72. nedelji, bio je značajno niži u poređenju sa grupom koja je primala placebo (p<0,001; rang ANCOVA).
Takođe,u ad hoc analizi kod 33% pacijenata koji su primali PIFINEDON HF utvrđen je pad udaljenosti ≥50 m tokom 6MWT testa, u poređenju sa 47% pacijenata koji su primali placebo u studiji PIPF-006.
U zbirnoj analizi preživljavanja u PIPF-004 i PIPF-006, stopa mortaliteta u grupi koja je primala lek pirfenidon 2403 mg dnevno iznosila je 7,8% u poređenju sa 9,8% u placebo grupi (HR 0,77 [95% CI, 0,47–
1,28]).
Studija PIPF-016 poredila je terapiju lekom pirfenidon 2403 mg dnevno sa placebom. Terapija je primenjivana tri puta dnevno u periodu od 52 nedelje. Primarni parametar praćenja bila je promena od početne vrednosti procenta predviđenog forsiranog vitalnog kapaciteta (FVC) do 52. nedelje terapije. Kod ukupno 555 pacijenata, medijana početne vrednosti procenta predviđenog FVC iznosila je 68% (raspon: 48– 91%), a %DLCO 42% (raspon: 27–170%). Dva odsto pacijenata imalo je manji procenat predviđenog FVC od 50%, dok je 21% pacijenata imalo manji procenat predviđenog DLCO od 35% na početku ispitivanja.
U studiji PIPF-016, pad procenta predviđenih vrednosti FVC od početnih vrednosti u 52. nedelji terapije bio je značajno niži kod pacijenata koji su primali lek pirfenidon (N=278) u poređenju sa pacijentima koji su primali placebo (N=277, p<0,000001, rang ANCOVA). Terapija lekom pirfenidon takođe je značajno smanjila pad procenta predviđenog FVC od početnih vrednosti u 13. nedelji (p<0,000001), 26. Nedelji (p<0,000001) i 39. nedelji (p=0,000002). U 52. nedelji, pad procenta predviđenog FVC ≥10% u odnosu na početne vrednosti ili smrt primećeni su kod 17% pacijenata koji su primali lek pirfenidon, u poređenju sa 32% pacijenata koji su primali placebo (tabela 4).
| Tabela 4 Kategorijska procena promene, od početnih vrednosti procenta predviđenog FVC u 52. nedelji terapije u studiji PIPF-016 | ||
| Pirfenidon | Placebo | |
| 2403 mg | (N = 277) | |
| dnevno | ||
| (N = 278) | ||
| Pad ≥10% ili smrt | 46 (17%) | 88 (32%) |
| Pad manji od 10% | 169 (61%) | 162 (58%) |
| Bez pada (promena FVC >0%) | 63 (23%) | 27 (10%) |
Pad pređene udaljenosti tokom 6MWT testa, od polaznih vrednosti do vrednosti izmerenih u 52. nedelji, bio je značajno niži kod pacijenata koji su primali lek pirfenidon tokom studije PIPF-016 u poređenju sa pacijentima koji su primali placebo (p=0,036; rang ANCOVA); kod 26% pacijenata koji su primali lek pirfenidon utvrđen je pad udaljenosti ≥50 m tokom 6MWT testa, u poređenju sa 36% pacijenata koji su primali placebo.
U prethodno određenoj zbirnoj analizi studija PIPF-016, PIPF-004 i PIPF-006 u 12. mesecu, stopa mortaliteta bilo kog uzroka u grupi koja je primala 2403 mg leka pirfenidon dnevno bila je značajno niža (3,5%, 22 od 623 pacijenta) u poređenju sa placebom (6,7%, 42 od 624 pacijenata), što je rezultiralo smanjenjem od 48% rizika od mortaliteta bilo kog uzroka u prvih 12 meseci (HR 0,52 [95% CI; 0,31–0,87], p=0,0107; log-rang test).
Studija (SP3) na japanskim pacijentima poredila je pirfenidon od 1800 mg dnevno (što je uporedivo sa 2403 mg dnevno u evropskoj populaciji i populaciji SAD u PIPF-004/006 s obzirom na telesnu masu ispitanika) sa
placebom (N=110, odnosno N=109). Terapija pirfenidonom značajno je smanjila srednju vrednost pada vitalnog kapaciteta (VC) u 52. nedelji (primarni parametar praćenja) u poređenju sa placebom (-0,09±0,02 L prema -0,16±0,02 L, p=0,042).
Pacijenti sa IPF-om sa uznapredovalim oštećenjem funkcije pluća
U post-hoc analizama objedinjenih podataka iz ispitivanja PIPF-004, PIPF-006 i PIPF-016, u populaciji pacijenata sa uznapredovalim IPF-om (n = 170) koji su na početku ispitivanja imali FVC < 50% i/ili DLCO < 35%, godišnji pad FVC-a kod pacijenata lečenih pirfenidonom (n=90) iznosio je -150,9 mL u odnosu na - 277,6 mL kod pacijenata koji su primali placebo (n=80).
U ispitivanju MA29957, potpornom, 52-nedeljnom, multicentričnom, randomizovanom, dvostruko slepom, placebom kontrolisanom kliničkom ispitivanju faze IIb sprovedenom kod pacijenata sa IPF-om i uznapredovalim oštećenjem plućne funkcije (DLCO < 40% predviđene vrednosti) koji su bili izloženi visokom riziku od plućne hipertenzije 3. stepena, kod 89 pacijenata lečenih pirfenidonom u monoterapiji zabeležen je sličan pad FVC-a kao i kod pacijenata lečenih pirfenidonom u post-hoc analizi objedinjenih podataka iz ispitivanja faze 3 PIPF-004, PIPF-006 i PIPF-016.
Pedijatrijska populacija
Evropska agencija za lekove je izuzela obavezu podnošenja rezultata ispitivanja leka pirfenidon u svim podgrupama pedijatrijske populacije sa IPF (videti odeljak 4.2 za informacije o pedijatrijskoj primeni).
Resorpcija
Uzimanje kapsula leka pirfenidon uz hranu dovodi do velikog pada Cmax (za 50%) i manjeg uticaja na PIK, u poređenju sa uzimanjem natašte. Nakon oralne primene pojedinačne doze od 801 mg na pun želudac kod zdravih starijih dobrovoljaca (starosti 50–66 godina), usporila se stopa resorpcije pirfenidona, a vrednost PIK je kod pacijenata sa punim želucem bila oko 80–85% vrednosti PIK kod pacijenata koji su lek uzeli natašte. Bioekvivalentnost je pokazana pri uzimanjem natašte, pri poređenju tablete od 801 mg sa tri kapsule od 267 mg. Na pun želudac, tableta od 801 mg ispunila je kriterijume bioekvivalentnosti na osnovu merenja PIK u poređenju sa kapsulama, dok su intervali pouzdanosti od 90% za Cmax (108,26–125,60%) malo premašili gornju granicu standardne granice bioekvivalentnosti (90% CI: 80,00–125,00%). Dejstvo hrane na PIK pirfenidona uzetog oralno bilo je konzistentno između tablete i kapsule. U poređenju sa uzimanjem natašte, uzimanje bilo kog oblika uz hranu smanjuje Cmax pirfenidona, a tableta pirfenidona smanjuje Cmax nešto manje (za 40%) od kapsula Pifinedon HFa (za 50%). Primećena je manja učestalost neželjenih događaja (mučnine i vrtoglavice) kod pacijenata sa punim želucem u poređenju sa grupom natašte. Zato se preporučuje da se lek pirfenidon uzima uz obrok radi smanjenja učestalosti mučnine i vrtoglavice.
Bioraspoloživost pirfenidona kod ljudi još nije određena. Distribucija
Pirfenidon se veže za proteine ljudske plazme, prvenstveno za serumske albumine. Srednja vrednost celokupnog vezivanja kretala se od 50% do 58%, pri koncentracijama zabeleženim u kliničkim studijama (1 do 100 mikrograma/mL). Srednja vrednost prividnog volumena distribucije u stanju dinamičke ravnoteže nakon oralne doze iznosi oko 70 L, što ukazuje da je distribucija pirfenidona u tkivima umerena.
Biotransformacija
Oko 70–80% pirfenidona metaboliše se pomoću CYP1A2, uz manji doprinos drugih CYP izoenzima, uključujući CYP2C9, 2C19, 2D6 i 2E1. Podaci dobijeni in vitro ukazuju na određenu farmakološki relevantnu aktivnost najvažnijeg metabolita (5-karboksi-pirfenidona) u koncentracijama koje su iznad najviših koncentracija u plazmi pacijenata sa IPF. Ovo može biti klinički relevantno kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega kod kojih je povećana izloženost 5-karboksi-pirfenidonu u plazmi.
Eliminacija
Izgleda da je klirens pirfenidona nakon oralne primene umereno saturabilan. U ispitivanju primene višestruke doze različite koncentracije kod zdravih starijih ispitanika, u kome su primenjene doze od 267 mg do 1335 mg tri puta dnevno, srednja vrednost klirensa pala je za oko 25% kod primene doza iznad 801 mg tri puta dnevno. Nakon jednokratne primene pirfenidona kod zdravih starijih odraslih ispitanika, srednja vrednost prividnog terminalnog poluvremena eliminacije iznosila je oko 2,4 sata. Oko 80% oralno uzete doze pirfenidona izlučilo se urinom tokom 24 sata od uzimanja. Najveći deo pirfenidona izlučuje se u obliku metabolita 5-karboksi-pirfenidona (>95%), a manje od 1% nepromenjeno urinom.
Posebne populacije
Oštećenje funkcije jetre
Farmakokinetika pirfenidona i metabolita 5-karboksi-pirfenidona upoređena je kod ispitanika sa umerenim oštećenjem funkcije jetre (stadijum B prema klasifikaciji Child-Pugh) i ispitanika sa normalnom funkcijom jetre. Rezultati su pokazali da postoji srednji porast izloženosti pirfenidonu od 60% nakon jednokratne primene pirfenidona u dozi od 801 mg (3 x 1 kapsula od 267 mg) kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije jetre. Pirfenidon zato treba primenjivati sa oprezom kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre i takve pacijente treba pažljivo pratiti zbog pojave znakova toksičnosti, posebno ako istovremeno koriste poznate inhibitore CYP1A2 (videti odeljke 4.2 i 4.4). Pirfenidon je kontraindikovan kod teškog oštećenja funkcije jetre ili terminalne faze bolesti jetre (videti odeljke 4.2 i 4.3).
Oštećenje funkcije bubrega
Nisu primećene klinički relevantne razlike u farmakokinetici pirfenidona kod ispitanika sa blagim do teškim oštećenjem funkcije bubrega, u poređenju sa ispitanicima sa normalnom funkcijom bubrega. Pirfenidon se prvenstveno metaboliše u 5-karboksi-pirfenidon. Srednja vrednost (SD) PIK0-∞ 5-karboksi-pirfenidona bila je značajno viša u grupi sa umerenim (p = 0,009) i teškim (p < 0,0001) oštećenjem funkcije bubrega nego u grupi sa normalnom funkcijom bubrega; 100 (26,3) mg•h/L odnosno 168 (67,4) mg•h/L, u poređenju sa 28,7
(4,99) mg•h/L.
| Grupa prema stepenu oštećenjafunkcije bubrega | Statistika | PIK 0-∞ (mg•hr/L) Pirfenidon | PIK 0-∞ (mg•hr/L)5-karboksi-pirfenidon |
| Normalna funkcija | Srednja vrednost (SD) | 42,6 (17,9) | 28,7 (4,99) |
| n = 6 | Medijana (25–75) | 42,0 (33,1–55,6) | 30,8 (24,1–32,1) |
| Blago oštećenje n = 6 | Srednja vrednost (SD) | 59,1 (21,5) | 49,3a (14,6) |
| Medijana (25–75) | 51,6 (43,7–80,3) | 43,0 (38,8–56,8) | |
| Umereno oštećenje n = 6 | Srednja vrednost (SD) | 63,5 (19,5) | 100b (26,3) |
| Medijana (25–75) | 66,7 (47,7–76,7) | 96,3 (75,2–123) | |
| Teško oštećenje n = 6 | Srednja vrednost (SD) | 46,7 (10,9) | 168c (67,4) |
| Medijana (25–75) | 49,4 (40,7–55,8) | 150 (123–248) |
PIK0-∞ = površina ispod krive koncentracija-vreme od nulte tačke do beskonačnosti
a p-vrednost naspram normalne funkcije = 1,00 (poređenje parova uz Bonferroni korekciju)
b p-vrednost naspram normalne funkcije = 0,009 (poređenje parova uz Bonferroni korekciju)
c p-vrednost naspram normalne funkcije < 0,0001 (poređenje parova uz Bonferroni korekciju)
Izloženost 5-karboksi-pirfenidonu povećava se 3,5 ili više puta kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega. Klinički relevantna farmakodinamska aktivnost metabolita kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega se ne može isključiti. Za pacijente koji primaju pirfenidon, a imaju blago do umereno oštećenje bubrega, nije potrebno prilagođavanje doze. Kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega pirfenidon treba primenjivati sa oprezom. Upotreba pirfenidona je kontraindikovana kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (CLCr <30 mL/min) ili u terminalnoj fazi bolesti bubrega u kojoj je neophodna dijaliza (videti odeljke 4.2 i 4.3).
Populacione farmakokinetičke analize iz 4 ispitivanja obavljena na zdravim osobama ili osobama sa oštećenjem funkcije bubrega, i iz jednog ispitivanja obavljenog kod pacijenata sa IPF nisu pokazale klinički relevantan uticaj starosti, pola ili telesne mase na farmakokinetiku pirfenidona.
Farmaceutski podaci - Pirfenidon 534mg
Pirfenidon HF, 267 mg, film tablete
Jezgro tablete:
Laktoza monohidrat kroskarmeloza-natrijum hipromeloza
silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni magnezijum-stearat
Film tablete:
Opadry II Yellow 85F220022
polivinilalkohol titan-dioksid (E171) makrogol
talk
gvožđe(III)-oksid, žuti (E172)
Pirfenidon HF, 534 mg, film tablete
Jezgro tablete:
Laktoza monohidrat kroskarmeloza-natrijum hipromeloza
silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni magnezijum-stearat
Film tablete:
Opadry II Orange 85F530153
polivinilalkohol titan-dioksid (E171) makrogol
talk
gvožđe(III)-oksid, žuti (E172) gvožđe(III)-oksid, crveni (E172)
Pirfenidon HF, 801 mg, film tablete
Jezgro tablete:
Laktoza monohidrat kroskarmeloza-natrijum hipromeloza
silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni magnezijum-stearat
Film tablete:
Opadry II Purple 85F200005
polivinilalkohol titan-dioksid (E171) makrogol
talk
gvožđe(III)-oksid, crveni (E172) gvožđe(III)-oksid, crni (E172)
Unutrašnje pakovanje je blister (PVC-PVdC/Alu) u kome se nalazi 10 film tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 9 blistera (ukupno 90 film tableta) i Uputstvo za lek.