OPHTAL 50 ml Očná roztoková instilácia
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - OPHTAL 50 ml
Liek je určený na liečbu neinfekčných zápalov spojoviek; na obklady pri hordeolóze ablefaritídach, pri ľahkom poleptaní spojoviek, pri zvýšenej sekrécii viskózneho hlienu; na výplach na odstránenie cudzích teliesok zo spojovkového vaku, na výplach po poleptaní očí kyselinami, lúhmi avápnom po odlúčení nekrotických tkanív; na liečbu chronických zápalov spojoviek, na odstraňovanie sekrétu po sondáži pri kongenitálnych stenózach slzných ciest. Liek dobre znášajú aj alergickí pacienti.
Vaničku naplníme do polovice Ophtalom apriložíme na okraj očnice; hlavu mierne nakloníme aoko ponoríme do kúpeľa, pričom pomalými pohybmi oka umožňujeme kontakt Ophtalu scelým povrchom očnej gule. Kúpeľ aplikujeme 2–5minút amôžeme ho opakovať 3–5-krát denne.
Ophtal sa môže do oka aj kvapkávať alebo sa môže použiť na obklady.
Pred použitím, hlavne na obklady pri zápaloch okrajov mihalníc, odporúčame liek zohriať vo vodnom kúpeli na telesnú teplotu.
Liek sa nesmie používať pri známej precitlivenosti na liečivá alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1 apri keratitis sicca.
Počas používania lieku nesmú byť nasadené kontaktné šošovky. Pred aplikáciou Ophtalu je potrebné vybrať kontaktné šošovky zoka avložiť ich späť až o30minút po výplachu oka.
Pri súbežnej aplikácii Ophtalu aakýchkoľvek iných očných kvapiek môže dôjsť kzníženiu účinku Ophtalu zdôvodu jeho vyplavenia. Ak je táto kombinácia nevyhnutná, musí byť preto medzi aplikáciami rôznych očných prípravkov dodržaný časový odstup aspoň 30minút.
Používanie lieku nie je kontraindikované počas gravidity avobdobí laktácie, avšak je nevyhnutné vzhľadom ksystémovej absorpcii po lokálnej aplikácii zvážiť, či terapeutický účinok pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa.
Ophtal nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá aobsluhovať stroje, avšak pri jeho aplikácii do oka môže ojedinele prechodne nastať rozmazané videnie, apreto tieto činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú pozornosť, je možné vykonávať až po odznení tohto prechodného účinku.
Ucitlivých osôb môže dôjsť kprechodnému páleniu apodráždeniu oka po aplikácii.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného vPríloheV.
Pri správnom používaní lieku nedochádza kintoxikáci, ale po ingescii lieku môže nastať. Medzi hlavné symptómy akútnej intoxikácie patrí vracanie, hnačka, bolesti brucha, erytematózna vyrážka postihujúca ako kožu, tak sliznice, pokračuje deskvamáciou; stimulácia alebo depresia centrálneho nervového systému, ktorá môže viesť ku konvulziám ahyperpyrexii. Pri intoxikácii môže tiež nastať renálne tubulárne poškodenie. Zriedkavo sa uvádza porucha funkcie pečene ažltačka. Obehové zlyhanie ašok môžu počas 3–5dní spôsobiť úmrtie. Liečba intoxikácie je symptomatická, pri použití výmenných transfúzií, peritoneálnej dialýzy či hemodialýzy.
Farmakologické vlastnosti - OPHTAL 50 ml
Farmakoterapeutická skupina: antiinfektíva
ATC kód: S01AX
Spôsob účinku
Kyselina boritá sa vyznačuje bakteriostatickými afungistatickými vlastnosťami.
Benzododecíniumbromid je kvartérna amóniová soľ smiernym antiseptickým účinkom. Má baktericídne vlastnosti, pretože vyvoláva zmeny vpermeabilite bunkovej membrány baktérií. Pôsobí silnejšie na gram-pozitívne baktérie ako na gram-negatívne baktérie. Niektoré druhy baktérií, ako je Pseudomonas aMycobacterium tuberculosis zostávajú rezistentné. Je neúčinná na bakteriálne spóry. Má aj antifungálne vlastnosti.
Farmaceutické informácie - OPHTAL 50 ml
Chlorid sodný
bórax
guajazulén
etanol 96 %
silica plodu feniklu všeobecného pravého
voda na injekciu
Kvartérna amóniová soľ benzododecíniumbromid je inkompatibilná smydlami aďalšími aniónovými surfaktantami, sbentonitom, jódom adusičnanom fenylortuťnatým.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Chráňte pred chladom amrazom.
-
25ml plastová fľaštička sbielou kvapkacou vložkou abielym PE poistným uzáverom, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.
Veľkosť balenia: 4x25ml (do balenia je vložená vyplachovacia vanička).
-
50 ml sklenená fľaštička sbielym PE šroubovacím samotesniacim uzáverom, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.
Veľkosť balenia: 2 x 50 ml (do balenia je vložená vyplachovacia vanička).