Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Prihlásenie
Registrácia
Lieky

Regulax pikosulfát 10 ml Perorálny roztok

Zoznam interakcií
Obmedzenia

Preskripčné informácie

Indikačná skupina

61 - LAXANTIA

Spôsob úhrady

Liek nie je v zozname.

Režim výdaja

F - Nie je viazaný na lekársky predpis

Indikačné obmedzenie úhrady

Žiadne data

Ďalšie informácie

Meno LP

Regulax pikosulfát 10 ml Perorálny roztok

Zloženie

Žiadne data

Lieková forma

Perorálny roztok

Držiteľ registrácie

Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Posledná aktualizácia SmPC

1. 12. 2025
Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4,9 hviezd, viac ako 20 000 hodnotení

SPC - Regulax 10 ml

Terapeutické indikácie

Na krátkodobé použitie pri zápche a ochoreniach, pri ktorých je žiaduce uľahčenie defekácie u detí vo veku od 4 rokov a dospelých.

Rovnako ako iné laxatíva, ani Regulax pikosulfát sa nemá užívať denne alebo dlhšiu dobu bez diferenciálneho diagnostického vyšetrenia.

Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie

Pokiaľ lekár neodporučí inak, dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú užiť 14 - 27 kvapiek jednorazovo (čo zodpovedá 5 – 10 mg dinátriumpikosulfátu).

Deti vo veku od 4 do 11 rokov majú užiť 7 – 14 kvapiek jednorazovo (čo zodpovedá 2,5 – 5 mg dinátriumpikosulfátu) (pozri časť 4.3).

Regulax pikosulfát sa nemá užívať denne bez prerušenia alebo dlhšiu dobu (maximálne 3 mesiace) bez

lekárskeho určenia príčiny zápchy.

Odporúča sa začať s najnižšou dávkou. Dávka sa môže upraviť na maximálnu odporúčanú dávku, aby sa umožnil pravidelný pohyb čriev.

Spôsob podávania Perorálne použitie.

Regulax pikosulfát je najlepšie užiť večer. Kvapky sa môžu užiť s nápojmi alebo bez nich. Účinok nastupuje zvyčajne po 10 – 12 hodinách.

Kontraindikácie

  • Precitlivenosť na liečivo, iné triarylmetány alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1;

  • Ileus, obštrukcia čriev alebo akútne brušné zápalové ochorenia ako apendicitída;

  • Akútne zápalové ochorenie gastrointestinálneho traktu;

  • Silné bolesti brucha v súvislosti s nazeou a vracaním, pretože tieto symptómy môžu indikovať vyššie uvedené závažné ochorenia;

  • Ťažká dehydratácia;

  • Deti mladšie ako 4 roky.

    Deti vo veku od 4 rokov môžu Regulax pikosulfát užívať iba na základe odporučenia lekára.

    U pacientov s poruchami vodnej a elektrolytovej rovnováhy (napr. závažná porucha funkcie obličiek)

    sa má Regulax pikosulfát užívať len pod lekárskym dohľadom.

Zvláštne upozornenie

Chronické poruchy alebo zhoršenie defekácie môžu poukazovať na vážne ochorenie. Pri chronickej zápche sa má vykonať diferenciálne diagnostické vyšetrenie.

Dlhodobé a nadmerné užívanie Regulax pikosulfátu môže viesť k zvýšeným stratám tekutín a elektrolytov a k hypokaliémii.

Pri prerušení užívania Regulax pikosulfátu môže dôjsť k návratu symptómov. Po dlhodobom užívaní

lieku pri chronickej zápche môže tiež dôjsť k návratu symptómov spojených so zhoršením zápchy.

Boli hlásené závraty a/alebo synkopy v dočasnej súvislosti s užívaním dinátriumpikosulfátu. Príslušné dostupné informácie naznačujú, že zvyčajne ide o defekačné synkopy (Valsalvov manéver) alebo vazovagálnu reakciu na bolesť brucha.

Sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 27 kvapkách, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Sorbitol

Pacienti s hereditárnou intoleranciou fruktózy (HFI) nesmú užiť tento liek.

Liečba týmto liekom je indikovaná len vtedy, ak dlhšiu dobu nie sú úspešné opatrenia, napríklad zmena diéty (napr. diéta bohatá na vlákniny a bobtnajúce látky, ako aj dostatočný príjem tekutín) a zmena životného štýlu (napr. dostatok telesného pohybu).

Poznámka:

Liek je vhodný pre diabetikov. Obsahuje náhrady cukru: 1 ml roztoku zodpovedá 0,03 sacharidovým jednotkám.

Interakcie

Zoznam interakcií
Pridať k interakciám

Súbežné užívanie diuretík alebo kortikosteroidov môže zvýšiť riziko vzniku elektrolytovej

nerovnováhy (hypokaliémia).

Keďže dinátriumpikosulfát je metabolizovaný na svoju aktívnu formu baktériami hrubého čreva, súbežné užívanie s antibiotikami môže viesť k zníženiu alebo až strate laxatívneho účinku Regulax pikosulfátu.

Precitlivenosť na kardioglykozidy môže byť zosilnená v dôsledku zvýšených strát draslíka.

Fertilia, tehotenstvo a dojčenie

Gravidita

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o dinátriumpikosulfáte týkajúce sa jeho expozície v gravidite. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu (pozri časť 5.3). Viacnásobné užívanie tohto lieku počas tehotenstva je preto možné len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika. Keďže dinátriumpikosulfát je stimulačné laxatívum, dinátriumpikosulfát sa z bezpečnostných dôvodov nemá užívať počas gravidity.

Dojčenie

Klinické údaje ukazujú, že ani aktívny metabolit bis-(parahydroxyfenyl)-pyridyl-2-metán (BHPM), ani jeho glukuronidy sa nevylučujú do ľudského mlieka. Regulax pikosulfát sa preto môže užívať v období dojčenia.

Fertilita

Neuskutočnili sa žiadne štúdie účinkov na fertilitu u ľudí.

Štúdie na zvieratách nepriniesli žiadne dôkazy o poruchách fertility (pozri časť 5.3).

Schopnosť

Neuskutočnili sa žiadne štúdie účinkov na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Pacienti však majú byť poučení, že vzhľadom na vazovagálnu odpoveď (napr. brušné kŕče) sa môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závraty a/alebo synkopy. Ak pacienti spozorujú brušné kŕče, majú sa vyhnúť potenciálne nebezpečným činnostiam, ako je vedenie vozidiel alebo obsluhovanie strojov.

Nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky sú zoradené do tried orgánových systémov podľa databázy MedDRA s uvedením frekvencie ich výskytu:

Veľmi časté (≥ 1/10)

Časté (≥ 1/100 až < 1/10)

Menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) Zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) Veľmi zriedkavé (< 1/10 000) Neznáme (z dostupných údajov)

Poruchy imunitného systému:

Neznáme: alergické reakcie (vrátane kožných reakcií a angioedému).

Poruchy nervového systému:

Menej časté: závraty.

Neznáme: synkopy.

Dostupné informácie naznačujú, že väčšina prípadov sa týka defekačnej synkopy (Valsalvov manéver) spôsobenej zápchou alebo vazovagálnu odpoveďou na bolesť brucha (pozri časť 4.4).

Poruchy gastrointestinálneho traktu:

Veľmi časté: hnačka.

Časté: flatulencia, bolesť brucha alebo brušné kŕče.

Menej časté: nauzea alebo vracanie.

Ak sa Regulax pikosulfát nesprávne užíva (dlhodobo, v príliš vysokých dávkach), dochádza

k zvýšeným stratám vody, draslíka a iných elektrolytov. To môže spôsobiť poruchy srdcovej činnosti

a svalovej slabosti, najmä pri súbežnom užívaní diuretík, kardioglykozidov alebo kortikosteroidov.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Predávkovanie

Príznaky

V prípade predávkovania sa môže vyskytnúť vodnatá stolica (hnačka), kŕče v bruchu a klinicky významné straty tekutín, draslíka a iných elektrolytov.

Liečba

V akútnych prípadoch predávkovania sa môže účinok lieku znížiť alebo mu zabrániť vyvolaním vracania alebo výplachom žalúdka v krátkej dobe po užití. V takomto prípade sa musia zvážiť nevyhnutné liečebné opatrenia vrátane obnovenia rovnováhy tekutín a elektrolytov. V niektorých prípadoch môže byť užitočné podávanie spazmolytík.

Okrem toho boli hlásené osobitné prípady ischémie sliznice hrubého čreva, kedy bolo dávkovanie dinátriumpikosulfátu signifikantne vyššie ako odporúčané dávkovanie na liečbu zápchy.

Poznámka:

Je všeobecne známe, že Regulax pikosulfát, podobne ako iné laxatíva, spôsobuje v prípadoch chronického predávkovania chronickú hnačku, bolesť brucha, hypokaliémiu, sekundárny hyperaldosteronizmus a vznik obličkových kameňov. V súvislosti s chronickým nadmerným užívaním laxatív v spojení s hypokaliémiou boli tiež hlásené prípady tubulárneho poškodenia obličiek, metabolickej alkalózy a svalovej slabosti podmienenej hypokaliémiou.

Farmakologické vlastnosti - Regulax 10 ml

Farmakodynamika

Farmakoterapeutická skupina: Liečivá na zápchu, kontaktné laxanciá ATC kód: A06AB08

Dinátriumpikosulfát je lokálne účinkujúce laxatívum zo skupiny triarylmetánových zlúčenín, ktoré po zmetabolizovaní baktériami v hrubom čreve zabraňuje resorpcii vody a zvyšuje sekréciu vody

a elektrolytov. To vedie k zmäkčeniu konzistencie stolice, zväčšeniu objemu stolice a stimulácii peristaltiky.

V randomizovanej dvojito zaslepenej porovnávacej štúdii s paralelnými skupinami u 367 pacientov s chronickou zápchou viedlo denné užívanie dinátriumpikosulfátu k signifikantnému zvýšeniu počtu vykonaných stolíc za týždeň v porovnaní so skupinou dostávajúcou placebo. To sa stalo v prvom týždni po začatí liečby. Superiorita dinátriumpikosulfátu v porovnaní s placebom bola preukázaná počas všetkých týždňov liečby (p< 0,0001). Hladina draslíka v sére pacientov bola na konci štúdie nezmenená (4,4 mmol/l) a bola v rozmedzí fyziologických hodnôt (3,6 – 5,3 mmol/l).

Farmakokinetika

Dinátriumpikosulfát sa absorbuje v tenkom čreve iba v malom množstve. Po štiepení sulfoesterovej

väzby baktériami v hrubom čreve sa výsledné difenolové laxatívum čiastočne absorbuje

a po konjugácii sa vylučuje žlčou. Eliminácia prebieha v menšej miere močom vo forme glukoronidu.

Prevažná časť sa vylúči stolicou, a to vo forme difenolu a nezmetabolizovaného pikosulfátu. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o hladinách v plazme a väzbe na plazmatické bielkoviny.

Farmaceutické informácie - Regulax 10 ml

Zoznam pomocných látok

nekryštalizujúci roztok sorbitolu propylénglykol

čistená voda

Inkompatibility

Neaplikovateľné.

Čas použiteľnosti

  1. neotvorené

    5 rokov

  2. po prvom otvorení

6 mesiacov

Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Druh obalu a obsah balenia

Fľaša z hnedého skla (3. hydrolytická trieda), vertikálne kvapkadlo z polyetylénu odolné voči tlaku

a polypropylénový skrutkovací uzáver, papierová škatuľa. Veľkosť balenia: 10 ml, 20 ml alebo 50 ml.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Špeciálne opatrenia na likvidáciu

a iné zaobchádzanie s liekom

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými

požiadavkami.

PDF dokumenty

Balenie a cena

sol por 1x10 ml (fľ.skl.hnedá) [Kód 13246]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.
sol por 1x20 ml (fľ.skl.hnedá) [Kód 13247]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.
sol por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá) [Kód 13248]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.

Zdroje

Podobné l.

Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4.9

Viac ako 36k hodnotení

Stiahnuť

Získajte viac ako len informácie o liekoch s verziou PRO

Riešte interakcie, pozrite si obmedzenia používania a nájdite všetky ostatné odpovede s vašou AI asistentkou Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Používame súbory cookie Súbory cookie nám pomáhajú poskytovať to najlepšie používateľské prostredie na našich webových stránkach. Používaním našich stránok súhlasíte s používaním súborov cookie. Viac informácií o tom, ako používame súbory cookie, nájdete v Zásadách používania súborov cookie.