Androcur Depot 3 ml/300 mg Injekčný roztok
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Špecializácia predpisujúceho lekára
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v špecializačnom odbore gynekológia a pôrodníctvo pediatrická gynekológia mamológia
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v subšpecializačnom odbore klinická onkológia radiačná onkológia pediatrická hematológia a onkológia onkológia v gynekológii onkológia v chirurgii detská onkológia onkológia vo vnútornom lekárstve neurologická onkológia
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v subšpecializačnom odbore psychiatria gerontopsychiatria detská psychiatria neuropsychiatria psychiatria pre dospelých drogové závislosti medicína drogových závislostí psychiatrická sexuológia
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v subšpecializačnom odbore sexuológia psychiatrická sexuológia gynekologická sexuológia
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v špecializačnom odbore onkológia v urológii
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v špecializačnom odbore urológia pediatrická urológia
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Androcur 3 ml/300 mg
Potlačenie intenzity patologicky zmeneného pohlavného pudu u muža (sexuálna deviácia).
Cyproterónium-acetát 300 mg/3 ml sa môže použiť na potlačenie intenzity patologicky
zmeneného pohlavného pudu pri sexuálnych deviáciách u mužov, ak sa iné spôsoby liečby považujú za nevhodné.
Inoperabilný karcinóm prostaty.
Injekcie sa musia podávať veľmi pomaly. Androcur Depot je iba na intramuskulárnu injekciu. Zvláštna pozornosť sa musí venovať zamedzeniu intravazálneho podania.
Potlačenie intenzity patologicky zmeneného pohlavného pudu u muža (sexuálna deviácia)
Zvyčajne sa podáva 1 ampulka Androcur Depot hlboko intramuskulárne každých 10 - 14 dní.
Ak vo výnimočných prípadoch nie je účinok liečby dostatočný, možno podávať 2 ampulky každých 10 - 14 dní, najlepšie po 1 ampulke do pravého a ľavého gluteálneho svalu.
Trvanie liečby cyproterónium-acetátom sa má stanoviť individuálne. Keď sa dosiahne uspokojivý výsledok, terapeutický účinok sa má udržiavať pomocou najnižšej možnej dávky.
Pri zmene dávky alebo pri ukončovaní liečby cyproterónium-acetátom je potrebné dosiahnuť to postupne.
Na stabilizovanie terapeutického účinku treba podávať Androcur Depot dlhší čas, pokiaľ možno súbežne s psychoterapeutickým dohľadom.
Inoperabilný karcinóm prostaty
Raz týždenne 1 ampulka hlboko intramuskulárne.
Ak došlo k zlepšeniu alebo remisii, nesmie sa liečba prerušiť ani znížiť dávka.
Doplňujúce informácie pre osobitné populácie Deti a dospievajúci
Androcur Depot sa neodporúča používať u chlapcov a dospievajúcich mladších ako 18 rokov pre nedostatok údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Androcur Depot sa nesmie podávať pred skončením puberty, pretože nemožno vylúčiť nepriaznivý vplyv na telesný rast a doposiaľ nestabilizované endokrinné funkcie.
Geriatrickí pacienti
Nie sú dostupné údaje naznačujúce potrebu úpravy dávkovania u starších pacientov.
Pacienti s poškodením pečene
U pacientov s ochorením pečene (t.j. dovtedy, kým sa hodnoty pečeňových funkcií nevrátia do normálu) je Androcur Depot kontraindikovaný.
Pacienti s poškodením obličiek
Nie sú dostupné údaje naznačujúce potrebu úpravy dávkovania u pacientov s renálnym poškodením.
Potlačenie intenzity patologicky zmeneného pohlavného pudu u muža (sexuálna deviácia)
-
Ochorenia pečene,
-
Dubinov-Johnsonov syndróm, Rotorov syndróm,
-
v minulosti zistený alebo existujúci nádor pečene,
-
meningióm v anamnéze alebo v súčasnosti
-
kachektizujúce ochorenie,
-
ťažká chronická depresia,
-
tromboembolické príhody v anamnéze alebo prebiehajúce v súčasnosti,
-
ťažký diabetes mellitus s cievnymi zmenami,
-
kosáčikovitá anémia,
-
precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Antiandrogénna liečba inoperabilného karcinómu prostaty
-
Ochorenia pečene,
-
Dubinov-Johnsonov syndróm, Rotorov syndróm,
-
v minulosti zistený alebo existujúci nádor pečene (len vtedy, ak nie sú následkom metastáz karcinómu prostaty),
-
meningióm v anamnéze alebo v súčasnosti
-
kachektizujúce ochorenie (s výnimkou pri inoperabilnom karcinóme prostaty),
-
ťažká chronická depresia,
-
tromboembolické príhody prebiehajúce v súčasnosti,
-
precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Pečeň
U pacientov liečených Androcurom sa hlásilo priame poškodenie pečene vrátane žltačky,
hepatitídy a zlyhania pečene. V dávkach 100 mg a vyšších sa zaznamenali prípady s fatálnym koncom. Väčšina hlásených fatálnych prípadov boli muži s pokročilým karcinómom prostaty. Toxicita je závislá od dávky a zvyčajne sa vyvíja niekoľko mesiacov po začatí liečby.
Vyšetrenia pečeňových funkcií sa majú vykonať pred liečbou, v pravidelných intervaloch počas liečby a tiež kedykoľvek sa objavia akékoľvek symptómy alebo príznaky naznačujúce hepatotoxicitu. Ak sa potvrdí hepatotoxicita, Androcur Depot je potrebné vysadiť, pokiaľ
hepatotoxicitu nemožno vysvetliť inou príčinou, napr. metastatickým ochorením. V tomto prípade má liečba Androcurom pokračovať, pokiaľ pozorovaný prínos liečby prevažuje riziko.
Po použití Androcuru sa pozorovali vo veľmi zriedkavých prípadoch benígne a malígne nádory pečene, ktoré môžu viesť k život ohrozujúcemu vnútrobrušnému krvácaniu. Ak sa objavia silné bolesti v nadbruší, zväčšenie pečene alebo znaky vnútrobrušného krvácania, treba zahrnúť do
diferenciálne diagnostických úvah aj nádor pečene.
Meningióm
V súvislosti s používaním cyproterónium-acetátu, najmä v dávkach 25 mg a vyšších, bol hlásený výskyt meningiómov (jednotlivých a viacnásobných). Riziko meningiómu sa so
zvyšujúcimi sa kumulatívnymi dávkami cyproterónium-acetátu zvyšuje (pozri časť 5.1). Vysoké kumulatívne dávky sa môžu dosiahnuť pri dlhodobom používaní (niekoľko rokov) alebo kratšej liečbe vysokými dennými dávkami. Pacienti majú byť sledovaní kvôli výskytu meningiómov v súlade s klinickou praxou. Ak sa u pacienta liečeného Androcurom Depot diagnostikuje meningióm, liečba Androcurom Depot a inými liekmi obsahujúcimi cyproterón sa musí natrvalo ukončiť (pozri časť „Kontraindikácie“).
Existujú určité dôkazy o tom, že riziko vzniku meningiómu sa môže po ukončení liečby cyproterónom znížiť.
Tromboembolické príhody
U pacientov, ktorí používali Androcur Depot sa hlásil výskyt tromboembolických príhod, no príčinná súvislosť sa nepotvrdila. U pacientov s predchádzajúcimi arteriálnymi alebo
venóznymi trombotickými / tromboembolickými príhodami (napr. hlboká žilová trombóza,
pľúcna embólia, infarkt myokardu) alebo s anamnézou cerebrovaskulárnych príhod a zhubnými nádormi v pokročilom štádiu je zvýšené riziko ďalších tromboembolických príhod.
U pacientov s inoperabilným karcinómom prostaty, ktorí majú v anamnéze tromboembolické príhody alebo kosáčikovitú anémiu či ťažkú cukrovku s cievnymi zmenami sa pred začatím liečby Androcurom Depot musí osobitne u každého pacienta starostlivo zvážiť pomer rizika k prínosu liečby.
Anémia
Počas liečby Androcurom sa zaznamenal výskyt anémie. Z toho dôvodu je potrebná pravidelná kontrola počtu červených krviniek počas terapie.
Diabetes mellitus
U pacientov s cukrovkou je nutný prísny dohľad lekára, pretože počas liečby Androcurom Depot sa môžu zmeniť potreby pre dávky perorálnych antidiabetík alebo inzulínu (pozri časť 4.3).
Dýchavičnosť
Po vysokých dávkach Androcuru Depot sa môže vyskytnúť pocit dýchavičnosti. Diferenciálne diagnosticky sa musí v týchto prípadoch zohľadniť stimulujúci účinok na dýchanie, známy u progesterónu a syntetických gestagénov, ktorý je sprevádzaný hypokapniou a kompenzovaný respiračnou alkalózou. V týchto prípadoch sa liečba nevyžaduje.
Funkcie nadobličiek
Počas liečby je potrebné pravidelne kontrolovať funkcie nadobličiek, pretože predklinické údaje naznačujú ich možnú supresiu spôsobenú kortikoidom podobnými účinkami vysokých dávok Androcuru Depot (pozri časť 5.3).
Ostatné podmienky
Tak ako všetky olejové roztoky, aj Androcur Depot sa musí podávať výhradne intramuskulárne a veľmi pomaly. Pulmonálna mikroembólia olejových roztokov môže v niektorých prípadoch viesť k prejavom a symptómom ako je kašeľ, dyspnoe a bolesť na hrudi. Taktiež sa môžu vyskytnúť iné príznaky a symptómy vrátane vazovagálnych reakcií ako sú nevoľnosť, hyperhydróza, závrat, parestéza alebo synkopa. Tieto reakcie sa môžu objaviť počas aplikácie alebo ihneď po nej a sú reverzibilné. Liečba je väčšinou podporná, napr. podanie kyslíka.
V dôsledku dezinhibičného vplyvu alkoholu sa môže znížiť účinok Androcuru Depot na tlmenie sexuálneho pudu v indikácii „potlačenie intenzity patologicky zmeneného pohlavného pudu u muža (sexuálna deviácia)“.
Informácie o pomocných látkach
Tento liek obsahuje 1855,8 mg benzylbenzoátu v každej ampulke, čo zodpovedá 618,6 mg/1ml.
Hoci sa nevykonali klinické štúdie interakcií, vzhľadom na to, že sa liek metabolizuje prostredníctvom CYP3A4, očakáva sa, že ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir a iné silné inhibítory CYP3A4 inhibujú metabolizmus cyproterónium-acetátu. Na druhej strane induktory CYP3A4 ako je, napr. rifampicín, fenytoín a prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného môžu znížiť hladiny cyproterónium-acetátu.
Na základe štúdií inhibície in vitro je po vysokých terapeutických dávkach cyproterónium-acetátu 3- krát denne 100 mg možná inhibícia cytochrómu P450 enzýmov CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 a 2D6.
Riziko statínov súvisiace s myopatiou alebo rabdomyolýzou sa môže zvýšiť, ak sa inhibítory
HMGCoA (statíny), ktoré sa primárne metabolizujú prostredníctvom CYP 3A4, súbežne podávajú
s vysokými terapeutickými dávkami cyproterónium-acetátu, keďže majú rovnakú metabolickú dráhu.
Liečba Androcurom Depot (určená na použitie u mužov) nie je indikovaná u žien.
Pacientov, ktorých činnosť si vyžaduje zvýšenú pozornosť (napr. pri vedení vozidla a obsluhe strojov) treba upozorniť, že Androcur Depot môže viesť k únave a zníženiu vitality a môže zhoršiť schopnosť koncentrácie.
Najčastejšie pozorované nežiaduce účinky u pacientov užívajúcich Androcur sú zníženie libida, erektilná dysfunkcia a reverzibilná inhibícia spermatogenézy.
Najzávažnejšie nežiaduce účinky u pacientov užívajúcich Androcur sú hepatotoxicita, benígne
a malígne tumory pečene, ktoré môžu viesť k vnútrobrušnému krvácaniu a tromboembolické príhody.
Tabuľkový zoznam nežiaducich účinkov
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov zaznamenaných v súvislosti Androcurom je uvedená
v tabuľke nižšie. Frekvencie výskytu sú definované ako veľmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), menej časté (≥1/1 000 až <1/100), zriedkavé (≥1/10 000 až <1/1 000) a veľmi zriedkavé (<1/10 000). Frekvencia nežiaducich účinkov, ktoré sa zaznamenali iba v poregistračných prehľadoch a ktorých frekvencia sa nedá určiť z dostupných údajov, je uvedená v zozname ako „neznáma“.
Tabuľka 1: Nežiaduce účinky zaznamenané v klinických štúdiách a v poregistračnom období u pacientov liečených Androcurom
| Trieda orgánovýchsystémov | Veľmi časté | Časté | Menej časté | Zriedkavé | Veľmizriedkavé |
| Benígne a | Benígne | ||||
| malígne | a malígne | ||||
| nádory, | tumory | ||||
| vrátane | pečene*) | ||||
| nešpecifikova- | Meningióm§)*) | ||||
| ných | |||||
| novotvarov | |||||
| Poruchy krvia lymfatické- ho systému | Anémia*) | ||||
| Poruchy imunitnéhosystému | Reakcie precitlivenosti | ||||
| Poruchy | Zvýšenie | ||||
| metabolizmu a | telesnej | ||||
| výživy | hmotnosti | ||||
| alebo zníženie | |||||
| telesnej | |||||
| hmotnosti | |||||
| Psychické poruchy | Znížené libido, Erektilnádysfunkcia | Depresívne nálady | |||
| Nervozita (prechodná) |
| Trieda orgánovýchsystémov | Veľmi časté | Časté | Menej časté | Zriedkavé | Veľmizriedkavé |
| Poruchy ciev | Pľúcna olejová mikroembólia*) Vazovagálne reakcie*) Tromboembo- licképríhody*)**) | ||||
| Poruchy dýchacej sústavy,hrudníka a mediastína | Dýchavičnosť*) | ||||
| Poruchy gastrointesti- nálnehotraktu | Vnútrobrušné krvácanie*) | ||||
| Poruchy pečenea žlčových ciest | Hepatotoxicita vrátanežltačky,hetatitídy, zlyhania pečene*) | ||||
| Poruchy kože a podkožnéhotkaniva | Vyrážka | ||||
| Poruchy kostrovej a svalovej sústavy aspojivového tkaniva | Osteoporóza | ||||
| Poruchyreprodukčnéh o systému aprsníkov | Reverzibilná inhibíciaspermatogené- zy | Gynekomastia | |||
| Celkové ochorenia a reakcie v mieste podania | ÚnavaNával tepla Potenie |
§) pozri časť 4.3
*) ďalšie informácie pozri v časti 4.4
**) súvislosť s Androcurom nebola určená
Opis vybraných nežiaducich účinkov
Počas liečby Androcurom Depot sa znižuje pohlavný pud a potencia a je potlačená funkcia gonád. Tieto zmeny sú po ukončení liečby reverzibilné.
Androcur Depot v dôsledku antiandrogénneho a antigonádotropného účinku postupne inhibuje v priebehu niekoľkých týždňov spermatogenézu. Spermatogenéza sa postupne opäť obnoví počas niekoľkých mesiacov po ukončení liečby.
Androcur Depot môže viesť ku gynekomastii (čiastočne spojenej s citlivosťou bradaviek na dotyk), ktorá zvyčajne ustúpi po vysadení lieku.
Dlhodobý deficit androgénov vyvolaný Androcurom Depot môže viesť, podobne ako iné typy antiandrogénnej liečby, k osteoporóze.
V súvislosti s používaním cyproterónium-acetátu bol hlásený výskyt meningiómov (jednotlivých a viacnásobných) (pozri časť 4.4).
Na opis niektorých uvedených nežiaducich účinkov sa použila najvhodnejšia MedDRA terminológia (verzia 8.0). Synonymá alebo súvisiace stavy nie sú uvedené, no majú sa tiež zohľadniť.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené
v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - Androcur 3 ml/300 mg
Farmakoterapeutická skupina: antiandrogény, čisté ATC kód: G03HA01
Androcur Depot je hormonálny liek s antiandrogénnym účinkom. Počas liečby Androcurom Depot sa znižuje pohlavný pud a potencia a je potlačená funkcia gonád. Tieto zmeny sú po ukončení liečby
reverzibilné.
Cyproterónium-acetát kompetitívne inhibuje účinok androgénov na androgén-dependentných cieľových orgánoch, napr. chráni prostatu pred vplyvom androgénov z gonád a/alebo z kôry nadobličiek.
Cyproterónium-acetát má centrálne inhibičný účinok. Antigonádotropný účinok vedie
k zníženiu syntézy testosterónu v testes, a preto znižuje sérovú koncentráciu testosterónu.
Po použití vyšších dávok cyproterónium-acetátu sa občas prejavila tendencia mierneho zvýšenia hladín prolaktínu.
Meningióm
Na základe výsledkov francúzskej epidemiologickej kohortovej štúdie bola pozorovaná súvislosť medzi cyproterónium-acetátom a vznikom meningiómu závislá od kumulatívnej dávky. Táto štúdia vychádzala z údajov francúzskeho Národného fondu zdravotného poistenia (CNAM) a zahŕňala
populáciu 253 777 žien užívajúcich tablety s obsahom 50 až 100 mg cyproterónu. Výskyt meningiómu
liečeného chirurgicky alebo rádioterapiou sa porovnával u žien exponovaných vysokým dávkam cyproterónium-acetátu (kumulatívna dávka ≥ 3 g) a žien exponovaných nízkym dávkam cyproterónium-acetátu (kumulatívna dávka < 3 g). Preukázal sa vzťah medzi odpoveďou a
kumulatívnou dávkou.
| Kumulatívna dávka cyproterónium-acetátu | Miera výskytu(v pacientorokoch) | HRadj (95 % IS) a |
| Mierna expozícia (< 3 g) | 4,5/100 000 | Ref. |
| Expozícia ≥3 g | 23,8/100 000 | 6,6 [4,0-11,1] |
| 12 až 36 g | 26/100 000 | 6,4 [3,6-11,5] |
| 36 až 60 g | 54,4/100 000 | 11,3 [5,8-22,2] |
| viac ako 60 g | 129,1/100 000 | 21,7 [10,8-43,5] |
a Upravené na základe veku ako časovo závislej premennej a užívania estrogénu pri inklúzii
Napríklad, kumulatívna dávka 12 g, môže zodpovedať 1-ročnej liečbe 50 mg denne počas 20 dní každý mesiac.
Absorpcia
Po intramuskulárnom podaní sa cyproterónium-acetát pomaly a úplne uvoľní z intramuskulárneho depotného ložiska.
Absolútna biologická dostupnosť cyproterónium-acetátu po i.m. injekcii sa môže označiť ako úplná.
Distribúcia
Maximálne hladiny liečiva v sére 180 ± 54 ng/ml (SD) sa dosiahnu po asi 2 až 3 dňoch. Potom sérové hladiny liečiva klesali s konečným polčasom 4 ± 1,1 dňa (SD). Celkový klírens cyproterónium-acetátu zo séra sa stanovil na 2,8 ± 1,4 ml/min/kg (SD).
Cyproterónium-acetát sa takmer výlučne viaže na plazmatický albumín. Asi 3,5 - 4%
z celkových koncentrácií liečiva v plazme sú prítomné vo voľnej forme. Keďže väzbový proteín je nešpecifický, zmeny v hladine SHBG (sex hormone binding globulin) farmakokinetiku cyproterónium-acetátu neovplyvnia.
Vzhľadom na dlhý polčas úplného vylúčenia z plazmy (séra) a dávkovací interval 7 dní možno počas opakovaného podávania očakávať kumuláciu cyproterónium-acetátu v sére. Rovnováha medzi uvoľňovaním lieku z depotného ložiska a jeho vylučovaním sa dá očakávať po asi piatich týždňoch.
Biotransformácia
Cyproterónium-acetát sa metabolizuje rôznymi cestami vrátane hydroxylácie a konjugácie. Hlavný metabolit v ľudskej plazme je 15β- hydroxyderivát. Prvá fáza metabolizácie cyproterónium-acetátu je prevažne katalýzou prostredníctvom cytochrómu P450 enzýmu CYP3A4.
Eliminácia
Určitá časť dávky sa nezmenená vylúči žlčou. Väčšina dávky sa však vylúči vo forme metabolitov močom a stolicou.
Farmaceutické informácie - Androcur 3 ml/300 mg
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ampulka z hnedého skla s obsahom 3 ml, papierové priehradky, písomná informácia pre používateľa, škatuľa.
Veľkosť balenia: 3 ampulky po 3 ml