Felodipin-ratiopharm 10 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Špecializácia predpisujúceho lekára
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Felodipin-ratiopharm 10 mg
Dávkovanie
Hypertenzia
Dávka sa má upraviť individuálne. Liečba sa môže začať dávkou 5mg raz denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže znížiť na 2,5 mg alebo zvýšiť na 10mg denne vzávislosti na odpovedi pacienta. Ak je to potrebné, môže sa pridať ďalšie antihypertenzívum. Štandardná udržiavacia dávka je 5mg raz denne.
Angína pektoris
Dávka sa má upraviť individuálne. Liečba sa má začať dávkou 5mg raz denne a ak je potrebné, dávka sa má zvýšiť na 10mg raz denne.
Starší pacienti
Má sa zvážiť počiatočná liečba s najnižšou dostupnou dávkou.
Porucha funkcie obličiek
Upacientov sporuchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie.
Porucha funkcie pečene
Pacienti sporuchou funkcie pečene môžu mať zvýšené plazmatické koncentrácie felodipínu amôžu reagovať na nižšie dávky (pozri časť 4.4).
Pediatrická populácia
Existujú obmedzené skúsenosti z klinických skúšaní s používaním felodipínu u pediatrických pacientov s hypertenziou (pozri časti 5.1 a 5.2).
Spôsob podávania
Tablety sa majú užívať ráno azapiť vodou. Tablety sa nesmú deliť, drviť ani žuvať, aby sa zachovali vlastnosti predĺženého uvoľňovania. Tablety sa môžu podávať nalačno alebo po ľahkom jedle, ktoré neobsahuje veľa tukov alebo sacharidov.
Pri dávke 2,5 mg je potrebné použiť iný liek s nižším obsahom liečiva.
-
Gravidita
-
Precitlivenosť na felodipín alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1
-
Nekompenzované zlyhávanie srdca
-
Akútny infarkt myokardu
-
Nestabilná angína pektoris
-
Hemodynamicky významná obštrukcia srdcových chlopní
-
Dynamická obštrukcia srdcového prietoku
Účinnosť abezpečnosť felodipínu vliečbe mimoriadnych udalostí hypertenzie sa neskúmali.
Felodipín môže spôsobiť výraznú hypotenziu snáslednou tachykardiou. U citlivých pacientov to môže viesť k ischémii myokardu.
Felodipín sa vylučujepečeňou. Následkom toho sa môžu upacientov svýrazne zníženou funkciou pečene očakávať vyššie terapeutické koncentrácie a odpoveď (pozri časť 4.2).
Súbežné podávanie liečiv, ktoré v značnej miere indukujú alebo inhibujú enzýmy CYP 3A4, spôsobuje značne znížené resp. zvýšené plazmatické hladiny felodipínu. Preto sa treba týmto kombináciám vyhýbať (pozri časť 4.5).
U pacientov s výraznejšou gingivitídou/periodontitídou sa hlásilo mierne zväčšenie ďasien. Zväčšeniu ďasien sa možno vyhnúť alebo to zvrátiť dôkladnou zubnou hygienou.
Felodipin-ratiopharm obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nemajú užívať tento liek.
Felodipín sa metabolizuje vpečeni cytochrómom P450 3A4 (CYP3A4). Súbežné podávanie látok interferujúcich senzýmovým systémom CYP3A4 môže ovplyvniť plazmatické koncentrácie felodipínu.
Enzýmové interakcie
Látky inhibujúce a indukujúce enzýmy cytochrómu P450 izoenzýmu 3A4 môžu ovplyvňovať plazmatickú hladinu felodipínu.
Interakcie vedúce kzvýšeniu koncentrácie felodipínu v plazme
Preukázalo sa, že inhibítory enzýmov CYP3A4 spôsobujú zvýšenie koncentrácie felodipínu v plazme. Keď sa felodipín podáva súbežne so silným inhibítorom CYP3A4 itrakonazolom, Cmax felodipínu sa zvýšila 8-krát a AUC 6-krát. Keď sa felodipín podával súbežne s erytromycínom, Cmax a AUC felodipínu sa zvýšili približne 2,5-násobne. Cimetidín zvýšil Cmax a AUC felodipínu približne o 55 %. Kombinácii so silnými inhibítormi CYP3A4 sa treba vyhýbať.
Vprípade klinicky významných nežiaducich účinkov vdôsledku zvýšenej expozície felodipínu prikombinovaní so silnými inhibítormi CYP3A4 sa má zvážiť úprava dávky felodipínu a/alebo vysadenie inhibítora CYP3A4.
Príklady:
-
cimetidín,
-
erytromycín,
-
itrakonazol,
-
ketokonazol,
-
inhibítory anti HIV/proteázy (napr. ritonavir),
-
niektoré flavonoidy prítomné vgrapefruitovej šťave.
Tablety obsahujúce felodipín sa nemajú užívať spolu s grapefruitovou šťavou.
Interakcie vedúce kzníženiu koncentrácie felodipínu v plazme
Preukázalo sa, že induktory enzýmového systému cytochrómu P450 3A4 spôsobujú zníženie koncentrácie felodipínu v plazme. Keď sa felodipín podával súbežne s karbamazepínom, fenytoínom alebo fenobarbitalom, Cmax felodipínu sa znížila o 82 % a AUC o 96 %. Kombinácii so silnými induktormi CYP3A4 sa treba vyhýbať.
Vprípade nedostatočnej účinnosti vdôsledku zníženej expozície felodipínu pri kombinácii so silnými induktormi CYP3A4 sa má zvážiť úprava dávky felodipínu a/alebo vysadenie induktora CYP3A4. Pri vysadzovaní súbežnej liečby induktormi CYP3A4 sa má dôkladne sledovať klinický účinok.
Príklady:
-
fenytoín,
-
karbamazepín,
-
rifampicín,
-
barbituráty,
-
efavirenz,
-
nevirapín,
-
Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný).
Ďalšie interakcie
Takrolimus
Felodipín môže zvýšiť koncentráciu takrolimu. Keď sa užívajú súbežne, má sa sledovať koncentrácia takrolimu vsére av prípade potreby sa má upraviť dávka takrolimu.
Cyklosporín
Felodipín neovplyvňuje plazmatické koncentrácie cyklosporínu.
Gravidita
Felodipín sa nemá podávať počas gravidity. Vpredklinickej štúdii reprodukčnej toxicity sa zistil vplyv na fetálny vývoj, čo sa považuje za následok farmakologického účinku felodipínu.
Dojčenie
Felodipín sa zistil v materskom mlieku azdôvodu nedostatočných údajov o potenciálnom účinku na dieťa sa liečba počas dojčenia neodporúča.
Fertilita
Neexistujú údaje o účinkoch felodipínu na fertilitu pacienta. V predklinickej reprodukčnej štúdii u potkanov (pozri časť 5.3) pri dávkach približujúcich sa terapeutickým dávkam sa pozorovali účinky na fetálny vývoj ale žiadny vplyv na fertilitu.
Felodipín môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacientov užívajúcich felodipín vyskytne bolesť hlavy, nauzea, závrat alebo únava, schopnosť reagovať môže byť narušená. Odporúča sa opatrnosť, hlavne na začiatku liečby.
Súhrn bezpečnostného profilu
Felodipín môže spôsobiť návaly horúčavy, bolesť hlavy, palpitácie, závrat aúnavu. Väčšina týchto reakcií závisí od dávky aobjavujú sa na začiatku liečby alebo po zvýšení dávky. Ak sa objavia takéto reakcie, zvyčajne sú prechodné ačasom ustúpia.
Upacientov liečených felodipínom sa môže vyskytnúť opuch členkov závislý od dávky. Je to následok prekapilárnej vazodilatácie anesúvisí scelkovou retenciou tekutín.
Upacientov svýraznejšou gingivitídou/periodontitídou sa hlásilo mierne zväčšenie ďasien. Zväčšeniu ďasien sa možno vyhnúť alebo to zvrátiť dôkladnou zubnou hygienou.
Zoznam nežiaducich reakcií
Nežiaduce liekové reakcie uvedené nižšie boli zaznamenané počas klinických skúšaní apostmarketingového sledovania.
Použili sa nasledujúce definície frekvencie výskytu nežiaducich udalostí: veľmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), menej časté (≥1/1000 až <1/100), zriedkavé (≥1/10000 až <1/1000), veľmi zriedkavé (<1/10000), neznáme (zdostupných údajov).
Tabuľka1 Nežiaduce účinky
| Trieda orgánových systémov | Frekvencia | Nežiaduce reakcie |
| Poruchy nervového systému | Časté Menej časté | Bolesť hlavy Závrat, parestézia |
| Poruchy srdca asrdcovej činnosti | Menej časté | Tachykardia, palpitácie |
| Poruchy ciev | Časté Menej časté Zriedkavé | Návaly horúčavy Hypotenzia Synkopa |
| Poruchy gastrointestinálneho traktu | Menej časté Zriedkavé Veľmi zriedkavé | Nauzea, bolesť brucha Vracanie Hyperplázia ďasien, gingivitída |
| Poruchy pečene a žlčových ciest | Veľmi zriedkavé | Zvýšené hodnoty pečeňových enzýmov |
| Poruchy kože apodkožného tkaniva | Menej časté Zriedkavé Veľmi zriedkavé | Vyrážka, svrbenie Žihľavka Fotosenzitívne reakcie, leukocytoklastická vaskulitída |
| Poruchy kostrovej asvalovej sústavy aspojivového tkaniva | Zriedkavé | Artralgia, myalgia |
| Poruchy obličiek amočových ciest | Veľmi zriedkavé | Polakizúria |
| Poruchy reprodukčného systému a prsníkov | Zriedkavé | Impotencia/sexuálna dysfunkcia |
| Celkové poruchy areakcie vmieste podania | Veľmi časté Menej časté Veľmi zriedkavé | Periférny edém Únava Hypersenzitívne reakcie, napr. angioedém, horúčka |
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.
Symptómy
Predávkovanie môže spôsobiť výraznú periférnu vazodilatáciu svýraznou hypotenziou aniekedy aj bradykardiou.
Liečba
Vprípade potreby: podanie aktívneho uhlia, výplach obsahu žalúdka, ak sa uskutočnia v priebehu jednej hodiny po predávkovaní.
Vprípade závažnej hypotenzie je potrebné začať symptomatickú liečbu.
Pacienta je potrebné položiť na chrbát anohy uložiť vyššie ako trup. Vprípade sprievodnej bradykardie sa podáva atropín vdávke 0,5–1mg i.v. Ak je toto opatrenie nedostačujúce, je potrebné zvýšiť objem plazmy podaním infúzie, napr. glukózy,fyziologockého roztoku alebo dextránu. Ak sú vyššie uvedené opatrenia nedostačujúce, môžu sa podať sympatomimetické látky s prevládajúcim účinkom na α1‑adrenoreceptory.
Farmakologické vlastnosti - Felodipin-ratiopharm 10 mg
Farmakoterapeutická skupina: blokátor kalciového kanála, dihydropyridínový derivát, ATC kód: C08CA02.
Mechanizmus účinku
Felodipín je vazoselektívny blokátor kalciového kanála, ktorý znižuje arteriálny krvný tlak znížením systémovej vaskulárnej rezistencie. Vzhľadom na vysoký stupeň selektivity na hladké svalstvo arteriol, felodipín v terapeutických dávkach nemá priamy účinok na kontraktilitu alebo vodivosť srdca. Keďže felodipín nemá žiadny účinok na hladké svalstvo ciev alebo adrenergnú vazomotorickú reguláciu, felodipín nie je spojený s výskytom ortostatickej hypotenzie.
Felodipín má mierny nátriuretický/diuretický účinok a retencia tekutín sa nevyskytuje.
Farmakodynamické účinky
Felodipín je účinný pri všetkých stupňoch hypertenzie. Môže sa podávať ako monoterapia alebo v kombinácii s inými antihypertenzívami, napr. β-blokátormi, diuretikami alebo ACE inhibítormi, za účelom zvýšenia antihypertenzného účinku. Felodipín redukuje systolický aj diastolický krvný tlak a môže sa podávať na liečbu izolovanej systolickej hypertenzie.
Felodipín má antianginózne a antiischemické účinky vďaka zlepšeniu rovnováhy medzi spotrebou a saturáciou myokardu kyslíkom. Felodipín znižuje koronárnu vaskulárnu rezistenciu a zvyšuje prietok krvi koronárnymi cievami a saturáciu myokardu kyslíkom v dôsledku dilatácie epikardiálnych artérií a arteriol. Zníženie systémového krvného tlaku zapríčinené felodipínom znižuje „afterload“ ľavej komory a nárok myokardu na kyslík.
Felodipín zlepšuje toleranciu záťaže a znižuje výskyt anginóznych záchvatov u pacientov so stabilnou námahovou angínou pektoris. Felodipín sa môže podávať ako monoterapia alebo v kombinácii s inými β-blokátormi u pacientov so stabilnou angínou pektoris.
Hemodynamické účinky
Primárnym hemodynamickým účinkom felodipínu je zníženie celkovej periférnej cievnej rezistencie, čo má za následok zníženie krvného tlaku. Tento účinok je závislý na dávke. Vo všeobecnosti ku zníženiu krvného tlaku dochádza zvyčajne dve hodiny po prvej perorálnej dávke a zníženie pretrváva minimálne 24 hodín a pomer minimálnej/maximálnej hodnoty je zvyčajne vyšší ako 50 %.
Existuje pozitívna korelácia medzi plazmatickou koncentráciou felodipínu, znížením celkovej periférnej rezistencie a znížením krvného tlaku.
Účinky na srdce
Felodipín nemá v terapeutických dávkach vplyv na kontraktilitu srdca, atrioventrikulárny prevod ani na refraktérnu fázu.
Antihypertenzívna liečba felodipínom je spojená s významnou regresiou už existujúcej hypertrofie ľavej komory.
Renálne účinky
Felodipín má nátriuretický a diuretický účinok, pretože znižuje tubulárnu reabsorpciu filtrovaného sodíka. Felodipín neovplyvňuje denné vylučovanie draslíka. Felodipín znižuje renálnu cievnu rezistenciu. Felodipín neovplyvňuje vylučovanie albumínu močom.
U pacientov po transplantácii obličiek, ktorí sú liečení cyklosporínom, felodipín znižuje krvný tlak a zlepšuje prietok krvi obličkami a rýchlosť glomerulárnej filtrácie. Felodipín môže tiež na začiatku zlepšovať funkciu transplantovanej obličky.
Klinická účinnosť
V HOT (Hypertension Optimal Treatment) skúšaní sa skúmal vplyv felodipínu ako základu liečby na výskyt závažných kardiovaskulárnych príhod (napr. akútny infarkt myokardu, náhla mozgová cievna príhoda, úmrtia následkom kardiovaskulárnych komplikácií) vo vzťahu k cieľovým hodnotám diastolického krvného tlaku ≤ 90 mmHg, ≤ 85 mmHg a ≤ 80 mmHg a skutočne dosiahnutým hodnotám.
V skúšaní bolo sledovaných celkovo 18 790 pacientov s hypertenziou (dTK 100 – 115 mmHg) vo veku 50-80 rokov priemernú dobu 3,8 roka (rozmedzie 3,3–4,9). Felodipín sa podával v monoterapii alebo v kombinácii s betablokátorom a/alebo ACE inhibítorom a/alebo diuretikom. Skúšanie preukázalo prínos lieku, ktorý sa prejavil v znížení systolického a diastolického krvného tlaku na hodnoty 139 mmHg a 83 mmHg.
V klinickom skúšaní STOP-2 (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension-2 study) uskutočnenom u 6 614 pacientov vo veku 70–84 rokov, v ktorom pacienti užívali dihydropyridínové kalciové antagonisty (felodipín a isradipín), sa preukázal rovnaký preventívny účinok na kardiovaskulárnu mortalitu a morbiditu ako iné bežne používané skupiny antihypertenzných liekov – ACE inhibítory, betablokátory a diuretiká.
Pediatrická populácia
Dostupné sú iba limitované klinické skúsenosti s použitím felodipínu u pediatrických pacientov s hypertenziou. Vrandomizovanom, dvojito zaslepenom, 3-týždňovom paralelnom skúšaní udetí vo veku6 až 16rokov sprimárnou hypertenziou boli antihypertenzívne účinky felodipínu podávaného jedenkrát denne vdávke 2,5mg (n=33), 5mg (n=33) a10mg (n=31) porovnávané splacebom (n=35). Skúšanie nedokázalo účinnosť felodipínu na znižovanie krvného tlak udetí vo veku6 až 16rokov (pozri časť 4.2).
Dlhodobé účinky felodipínu na rast, pubertu acelkový vývoj sa neskúmali. Dlhodobá účinnosť antihypertenzívnej liečby vdetstve na redukciu kardiovaskulárnej morbidity amortality vdospelosti sa taktiež nestanovila.
Absorpcia
Felodipín sa podáva vo forme tabliet spredĺženým uvoľňovaním, z ktorých sa úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Systémová dostupnosť felodipínu je asi 15 % a nie je závislá na podanej dávke v terapeutickom rozsahu. Tablety s predĺženým uvoľňovaním spôsobujú predĺženú fázu absorpcie felodipínu. To má za následok aj plazmatické koncentrácie felodipínu v rámci terapeutického rozmedzia po dobu 24 hodín. Maximálne plazmatické hladiny (tmax) v krvi sa pri liekovej forme s predĺženým uvoľňovaním dosahujú po3 až 5hodinách. Rýchlosť absorpcie felodipínu, nie však miera absorpcie, je zvýšená, keď sa podáva súčasne s jedlom s vysokým obsahom tukov.
Distribúcia
Väzba felodipínu na plazmatické bielkoviny je približne 99%. Viaže sa hlavne na frakciu albumínu. Distribučný objem vrovnovážnom stave je 10l/kg.
Biotransformácia
Felodipín sa intenzívne metabolizuje vpečeni cytochrómom P450 3A4 (CYP3A4) a všetky identifikované metabolity sú neaktívne. Felodipín patrí medzi liečivá s vysokým klírensom, pričom priemerný klírens krvi je 1 200 ml/min. Počas dlhodobej liečby nedochádza k významnej kumulácii liečiva.
Starší pacienti a pacienti so zníženou funkciou pečene majú v priemere vyššie plazmatické koncentrácie felodipínu ako mladší pacienti. Farmakokinetika felodipínu sa nemení u pacientov s poruchou funkcie obličiek, vrátane pacientov liečených hemodialýzou.
Eliminácia
Polčas felodipínu veliminačnej fáze je približne 25hodín a rovnovážny stav sa dosahuje po 5 dňoch. Počas dlhodobej liečby nedochádza ku kumulácii liečiva. Asi 70% podanej dávky sa vylučuje močom vo forme metabolitov azvyšok stolicou. V nezmenenej forme sa vylučuje močom menej ako 0,5% podanej dávky.
Linearita/nelinearita Plazmatické koncentrácie sú priamo úmerné dávke v rámci terapeutického rozmedzia 2,5 mg-10 mg.
Pediatrická populácia
Farmakokinetická štúdia sjednorazovou dávkou (5mg felodipínu spredĺženým uvoľňovaním) sobmedzeným počtom detí vo veku medzi6 až16rokov (n=12) nepreukázala žiadnu zjavnú súvislosť medzi vekom aAUC, Cmax alebo polčasom felodipínu.
Farmaceutické informácie - Felodipin-ratiopharm 10 mg
Jadro tablety:
monohydrát laktózy
mikrokryštalická celulóza
hypromelóza,
povidón,
propylgalát
koloidný oxid kremičitý,
stearan horečnatý
Obal:
hypromelóza
červený oxid železitý (E172)
žltý oxid železitý (E172)
oxid titaničitý (E171)
mastenec
propylénglykol
PVC/PVDC/Al blister, papierová škatuľka, písomná informácia pre používateľa.
Balenie obsahuje 20, 28, 30, 30x1, 50, 50x1, 60, 98, 100, 100x1 a250tabliet spredĺženým uvoľňovaním.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
6.6 Špeciálna opatrenia na likvidáciu
Žiadne zvláštne požiadavky.
7. Držiteľ rozhodnutia OREGISTRÁCII
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm, Nemecko