Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Prihlásenie
Registrácia
Lieky

ROWACHOL 100 Mäkká kapsula

Preskripčné informácie

Indikačná skupina

94 - FYTOPHARMACA

Spôsob úhrady

Liek nie je v zozname.

Režim výdaja

F - Nie je viazaný na lekársky predpis

Indikačné obmedzenie úhrady

Žiadne data
Zoznam interakcií
Pridať k interakciám

Interakcie s

Potraviny
Byliny
Doplnky
Návyky

Obmedzenia

Renálne
Hepatálne
Gravidita
Dojčenie

Ďalšie informácie

Meno LP

ROWACHOL 100 Mäkká kapsula

Zloženie

Žiadne data

Lieková forma

Mäkká kapsula

Držiteľ registrácie

Rowa Pharmaceuticals Ltd.

Posledná aktualizácia SmPC

1. 3. 2013
Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4,9 hviezd, viac ako 20 000 hodnotení

SPC - ROWACHOL 100

Terapeutické indikácie

Hepatobiliárne ťažkosti vrátane cholelitiázy, cholecystitídy, biliárnej koliky, dyskinézie žlčovodu azápalové biliárne stavy. Predoperačná apooperačná liečba hepatálneho abiliárneho systému, prevencia recidív cholelitiázy.

Dávkovanie a spôsob podávania

Na vnútorné použitie

Dávkovanie

Dospelí: Obvykle sa užíva 1 až 2 mäkké kapsuly 3 krát denne pred jedlom.

Deti 6 –14 ročné: Obvykle sa užíva 1 mäkká kapsula 2 krát denne pred jedlom.

Kontraindikácie

Nie sú známe

Zvláštne upozornenie

Pred začiatkom konzervatívnej liečby žlčových kameňov vspoločnom žlčovode (choledolitiáza) je potrebné zvážiť situáciu, že žlčové kamene vdukte môžu zvýšiť výskyt klinických komplikácii ako sú obštrukčná žltačka, ascedentná cholangitída, pankreatitída apodobne. Pacientom sa odporúča žlčníková diéta so zníženým obsahom cholesterolu.

Interakcie

Zoznam interakcií
Pridať k interakciám

Interakcie sa môžu vyskytnúť pri súčasnom perorálnom podávaní antikolaguancií alebo pri kritických dávkach iných liekov, ktoré sa metabolizujú avylučujú cez pečeň.

Fertilia, tehotenstvo a dojčenie

Aj keď nie sú údaje oteratogénnom pôsobení lieku, nemá sa Rowachol podávať vprvom trimestri gravidity, ako aj počas laktácie.

Schopnosť

Neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá aobsluhovať stroje

Nežiaduce účinky

Nie sú známe žiadne závažné vedľajšie nežiaduce účinky. Uprecitlivených osôb môže dôjsť najmä ukvapiek kvýskytu alergických kožných reakcií. Ojedinele môže dôjsť knepatrným aprechodným žalúdočným ťažkostiam, k bolesti vústach, kvýskytu bukálnych vriedkov a kmätovej pachuti po jedle. Tieto ťažkosti sa zmiernia alebo odstránia užitím liekov nalačno 30 minút pred jedlom.

Predávkovanie

Po bezprostrednom užití je vhodný výplach žalúdka. Pozorovať stav, prípadne nasadiť symptomatickú liečbu. Odporúča sa monitorovanie srdcových, respiračných, renálnych ahepatálnych funkcií.

Toxikologické pokusy na zvieratách naznačili, že vysoké dávky silíc môžu mať za následok depresiu prevodu vCNS, ktorá vedie kstrnulosti adychovému zlyhaniu alebo naopak kstimulácii prevodu spodráždením akŕčmi. Dráždenie žalúdka sa prejavuje nauzeou, vracaním ahnačkou.

Farmakologické vlastnosti - ROWACHOL 100

Farmakodynamika

Farmakoterapeutická skupina: choleretica, cholekinetica

ATC kód: AO5AX

Rowachol podporuje rozpad, rozpustenie avyplavovanie žlčových kameňov, znižuje saturačný index cholesterolu vžlči asúčasne bráni tvorbe nových kameňov. Signifikantne zvyšuje cholerézu, obmedzuje cholestázu amá spazmolytický účinok, znižujúci kolikovité bolesti. Inhibuje aktivitu MGCoA vpečeni atým znižuje endogennú tvorbu cholesterolu.

Rowachol je účinný i proti rade grampozitivných agramnegatívnych baktérií.

Farmakokinetika

Štúdie biologickej dostupnosti demonštrujú rýchlu perorálnu absorpciu. Mentol sa rýchlo absorbuje, metabolizuje vpečeni avylučuje sa močom ažlčou ako glukuronid.

Absorpčný polčas T1/2 abs. 0,373 ± 0,881 hodín, maximálna koncentrácia vplazme – konjugáty 2,477 ± 0,663 mg, polčas eliminácie T1/2 beta 0,861 ± 0,148 (hod.± SEM).

Farmaceutické informácie - ROWACHOL 100

Zoznam pomocných látok

Olivový olej, želatína, glycerol, sodná soľ etylparabénu (E215), sodná soľ propylparabénu (E217), sodná soľ meďnatého komplexu chlorofylínu.

Inkompatibility

Nie sú známe

Čas použiteľnosti

5 rokov

Čas použiteľnosti po prvom otvorení: 5 rokov

Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 25 °C vdobre uzatvorenom obale.

Druh obalu a obsah balenia

vnútorný obal: 50 cps: liekovka zplastu bielej farby sbezpečnostným uzáverom

20 cps, 100 cps: blister PVC/ALU

vonkajší obal: papierová škatuľka písomná informácia pre používateľa

veľkosť balenia: 1 x 20 mäkkých kapsúl

1 x 50 mäkkých kapsúl

1 x 100 mäkkých kapsúl

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh

7. Držiteľ rozhodnutia oregistrácii

ROWA Pharmaceuticals Ltd.

Newrown, Bantry

Co.Cork, Írsko

PDF dokumenty

Balenie a cena

cps mol 1x100 (blis.PVC/Al) [Kód 92095]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.

Zdroje

Podobné l.

Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4.9

Viac ako 36k hodnotení

Stiahnuť

Získajte viac ako len informácie o liekoch s verziou PRO

Riešte interakcie, pozrite si obmedzenia používania a nájdite všetky ostatné odpovede s vašou AI asistentkou Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Používame súbory cookie Súbory cookie nám pomáhajú poskytovať to najlepšie používateľské prostredie na našich webových stránkach. Používaním našich stránok súhlasíte s používaním súborov cookie. Viac informácií o tom, ako používame súbory cookie, nájdete v Zásadách používania súborov cookie.