TEKUTÝ PÚDER S MENTOLOM 100 g Dermálna suspenzia
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Interakcie s
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - TEKUTÝ 100 g
- Zmiernenie nepríjemného svrbenia pri ochoreniach kože sprevádzaných svrbením, ako sú rôzne kožné alergické prejavy (žihľavka) alebo ekzémy, osýpky, ovčie kiahne.
- Zmiernenie nepríjemného svrbenia po uštipnutí hmyzom apod.
TEKUTÝ PÚDER je indikovaný dospelým vrátane dojčiacich atehotných žien, dospievajúcim adeťom.
Postihnuté miesta na koži potierať suspenziou niekoľkokrát denne a nechať zaschnúť.
Pred použitím je nutné suspenziu dobre premiešať. Liek sa nanáša špachtľou alebo špachtľou somotanou vatou alebo gázou. Zvyšky suspenzie, ktoré zostali po predchádzajúcej aplikácii, sa majú zmyť teplou vodou bez mydla.
- Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených včasti 6.1.
- Aplikácia na otvorené rany, mokvajúce a hnisajúce plochy kože.
Suspenziu nie je vhodné aplikovať do vlasov a na ochlpené časti tela.
Po aplikácii na rozsiahle plochy poškodenej kože môže dôjsť k absorpcii lieku do krvi vtakom množstve, že sa môže prejaviť toxicita zinku.
Ak sa pri aplikácii dostane suspenzia do vredu, môžu sa objaviť granulómy sobsahom mastenca.
Gravidita
Tento liek sa môže používať počas tehotenstva vrámci uvedených indikácií.
Dojčenie
Tento liek sa môže používať počas dojčenia vrámci uvedených indikácií.
Nežiaduce účinky sú zoradené podľa frekvencie na základe nasledujúcej konvencie:
veľmi časté (≥1/10),
časté (≥1/100 až<1/10),
menej časté (≥1/1000 až <1/100),
zriedkavé (≥1/10000 až <1/1000),
veľmi zriedkavé (<1/10000),
neznáme (z dostupných údajov).
Poruchy kože apodkožného tkaniva
Zriedkavé:
-
prechodný pocit pálenia bezprostredne po aplikácii.
Veľmi zriedkavé:
-
podráždenie vmieste aplikácie.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.
Farmakologické vlastnosti - TEKUTÝ 100 g
Farmakoterapeutická skupina: emolienciá a dermatoprotektíva, liečivá obsahujúce zinok,
ATC kód: D02AB.
Mechanizmus účinku
Oxid zinočnatý pôsobí slabo adstringentne a mierne antisepticky. Mentol má chladivý účinok napokožku. Suspenzia chráni pokožku pred vonkajšími vplyvmi, obzvlášť pred slnečným žiarením.
Zložky lieku majú schopnosť viazať na seba vylučovaný exsudát a lokálne chladiť.
Farmaceutické informácie - TEKUTÝ 100 g
mastenec
glycerol 85%
etanol 96%
bentonitová magma (pripravená zbentonitu ačistenej vody)
Oxid zinočnatý vsuspenzii strieslovinou, kyselinou boritou akyselinou salicylovou vytvára nerozpustné aťažko dostupné zinočnaté zlúčeniny. Je inkompatibilný aj sditranolom,peruánskym balzamom a benzylpenicilínom. Knežiaducim inkompatibilitám dochádza predovšetkým po dlhom skladovaní.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Fľašu udržiavajte dôkladne uzatvorenú. Neuchovávajte vmrazničke. Chráňte pred priamym slnečným svetlom.
Plastová fľaša (PE) so závitovým plastovým uzáverom (PE) a etiketou.
Obsah balenia: 100 g.
