Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Moniret 30 g
Krátkodobá úľava od svrbenia spojeného s dermatózami, urtikáriou, poštípaním hmyzom, spálením od slnka a povrchovými popáleninami kože (prvý stupeň).
Dávkovanie
Pediatrická populácia, dospelí, starší
Moniret sa má aplikovať v tenkej vrstve na postihnutú a svrbivú oblasť kože 3-krát denne. Liek je určený na použitie na neporušenú kožu a nemá sa aplikovať na otvorené rany.
Pediatrická populácia
U dojčiat a batoliat sa vyhnite použitiu na veľké plochy kože (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na dermálne použitie.
Trvanie liečby: Ak sa dospelý pacient nebude cítiť lepšie do 7 dní alebo dieťa do 2 dní, ďalšie použitie Moniretu sa musí konzultovať s lekárom. Bez konzultácie s lekárom sa Moniret nemá používať dlhšie ako 7 dní.
V prípade veľmi silného svrbenia alebo rozsiahlych lézií má byť lokálna aplikácia Moniretu doplnená perorálnou liečbou.
V prípade, že sa Moniret gél aplikuje na veľké plochy kože, treba sa vyhnúť dlhodobému vystaveniu ošetrovaných oblastí slnečnému žiareniu.
U dojčiat a batoliat sa vyhnite použitiu na veľké plochy kože, najmä v prípadoch poranenia a zápalu kože.
Pomocné látky
Propylénglykol
Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože.
Benzalkónium-chlorid
Benzalkónium-chlorid môže dráždiť kožu.
Neočakáva sa, že použitie počas tehotenstva a laktácie bude spojené so škodlivými účinkami na matku, keďže absorpcia benzalkónium-chloridu cez kožu je minimálna.
Nie je určené na použitie na sliznicu.
Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Vzhľadom na nízku systémovú absorpciu dimetindénu sa jeho interakcia s inými liekmi a interakcia s inými liekovými formami neočakávajú.
Gravidita
V štúdiách na zvieratách dimentindén-maleát nevykazoval žiadne teratogénne ani fetotoxické účinky (pozri časť 5.3). Počas tehotenstva sa liek nemá aplikovať na veľké plochy kože, najmä v prípadoch poranenia a zápalu kože.
Dojčenie
Počas dojčenia sa liek nemá aplikovať na veľké plochy kože, najmä v prípadoch poranenia alebo zápalu kože. Tento liek sa nemá aplikovať na prsia vrátane bradaviek, ak pacientka dojčí, pretože dieťa ho môže prijímať s mliekom.
Fertilita
Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadny vplyv na fertilitu.
Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie počas liečby sú mierne a prechodné kožné reakcie v mieste aplikácie.
| Trieda orgánových systémov | Frekvencia | Nežiaduca reakcia |
| Poruchy kože a podkožného tkaniva | Neznáma (nemožno odhadnúť z dostupných údajov) | pocit pálenia kože, suchá koža, alergická dermatitída |
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Symptómy
Náhodné požitie značného množstva dimetindénium-maleátu môže vyvolať niektoré príznaky charakteristické pre predávkovanie systémovými H1 antihistaminikami. Intoxikáxia prebieha v 3 fázach: sedácia, excitácia, kóma s respiračnou insuficienciou.
U detí sú excitačné a anticholinergné účinky výraznejšie v porovnaní s dospelými.
Príznaky sú:
Sedácia, mdloby, závraty, bolesť hlavy, tinitus, čiastočne bledá, ale aj červená a opuchnutá tvár, gastrointestinálne príznaky, napr. zápcha, hnačka, vracanie, nevoľnosť, sucho v ústach, zadržiavanie moču, zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, zášklby svalov, zvýšené alebo znížené reflexy, mydriáza, pomalá reakcia zreníc, rozmazané videnie.
U dojčiat a batoliat CNS príznaky: excitácia, halucinácie, dezorientácia, ataxia, zášklby svalov, horúčka, tonicko-klonické záchvaty.
Pri veľkých dávkach: kóma, srdcové zlyhanie.
Liečba
Pri predávkovaní antihistaminikami neexistuje žiadne špecifické antidotum. V takýchto prípadoch sa má použiť typický postup zahrňujúci podanie aktívneho uhlia, laxatív. Ak je to nevyhnutné, vykonajte kroky na podporu vitálnych funkcií (dýchanie a krvný obeh). Neužívajte lieky zo skupiny analeptík.
Ak dôjde k hypotenzii, môžu sa podať lieky na zvýšenie krvného tlaku v dôsledku vazokonstrikcie.
Farmakologické vlastnosti - Moniret 30 g
Farmakoterapeutická skupina: Antipruriginóza, vrátane antihistaminík a anestetík, Antihistaminiká na lokálne použitie,
ATC kód: D04AA13
Mechanizmus účinku a farmakodynamické účinky
Dimetindénium-maleát je antagonista histamínového H1-receptora. Antihistaminiká zoslabujú alebo potláčajú účinky histamínu v tele stabilizáciou H1-receptorov v neaktívnom stave. Vyznačuje sa vysokou väzbovou afinitou na tieto receptory. Značne znižuje hyperpermeabilitu kapilár, ktorá je spojená s okamžitými hypersenzitívnymi reakciami. Pri lokálnom podávaní sa prejavujú aj lokálne anestetické vlastnosti dimetindénium-maleátu.
Dimetindénium-maleát je účinný proti pruritu rôzneho pôvodu a poskytuje rýchlu úľavu od svrbenia a podráždenia.
Farmaceutické informácie - Moniret 30 g
Voda, čistená Propylénglykol Karbomér 974P Hydroxid sodný
Edetát disodný, dihydrát Benzalkónium-chlorid
Hliníková tuba s membránou, s vnútornou vrstvou vyrobenou z epoxyfenolovej lakovanej živice s bielym polyetylénovým skrutkovacím uzáverom.
Veľkosť balenia: 30 g a 50 g
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.