RECREOL 50 mg/g Krém
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - RECREOL 30 g
Podporná liečba povrchových kožných lézií rôzneho pôvodu sprostredkovaná zvlhčením epidermálnej bariéry, podporujúca epitelizáciu s následnými protizápalovými a protisvrbivými účinkami.
Dávkovani e
Pokiaľ nie je predpísané inak, dexpantenol sa u dospelých a detí aplikuje na postihnutú kožu v tenkej vrstve raz až niekoľkokrát denne.
Dĺžka liečby závisí od povahy a priebehu ochorenia.
Pacienti majú byť poučení, aby sa poradili s lekárom, ak sa po 14 dňoch používania necítia lepšie alebo ak sa cítia horšie.
Väčšina štúdií lokálnych účinkov dexpantenolu bola krátkodobá, tak 3 – 4 týždne.
Pediatrická populácia
Dexpantenol sa môže používať v pediatrickej populácii.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene sa neuskutočnili žiadne štúdie.
Starší pacienti
U starších pacientov (65 rokov a viac) sa neuskutočnili žiadne štúdie.
Spôsob podávania
Dermálne použitie.
-
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
-
Aplikácia na rany u pacientov s hemofíliou pre riziko závažného krvácania.
Treba sa vyhnúť kontaktu dexpantenolu s očami.
Liečba dexpantenolom sa má ukončiť, ak sa počas používania objavia prejavy precitlivenosti.
RECREOL obsahuje propylénglykol – môže spôsobiť podráždenie kože.
RECREOL obsahuje cetylalkohol, stearylalkohol a vosk z ovčej vlny (lanolín) – môže vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
Interakčné štúdie s dexpantenolom sa neuskutočnili. Žiadne interakcie nie sú známe. Neexistuje žiadny dôkaz interakcie lokálne aplikovaného dexpantenolu s akýmikoľvek liekmi.
Gravidita
Možný účinok dexpantenolu na reprodukciu sa neskúmal. Nie sú k dispozícii údaje týkajúce
sa použitia dexpantenolu u gravidných žien. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity. Napriek tomu sa dexpantenol môže používať počas tehotenstva len so súhlasom lekára.
Dojčenie
Systémová expozícia dexpantenolu u dojčiacej ženy je zanedbateľná, preto sa neočakávajú žiadne účinky na novorodenca/dojča. RECREOL sa môže používať počas dojčenia, ale treba sa vyhnúť lokálnej aplikácii na prsia, aby nedošlo ku kontaktu úst dieťaťa s liekom.
Fertilita
Neuskutočnili sa žiadne štúdie účinkov dexpantenolu na fertilitu u ľudí. Prípadné účinky na vyvíjajúci sa plod nie sú známe.
Nežiaduce účinky sú zoradené podľa tried orgánových systémov s použitím nasledujúcej konvencie: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), zriedkavé
(≥ 1/10 000 až < 1/1 000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov).
Poruchy imunitného systému
Veľmi zriedkavé: alergické reakcie.
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Veľmi zriedkavé: reakcie z precitlivenosti (napríklad zápal kože/alergické kožné reakcie a podráždenie kože).
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - RECREOL 30 g
Farmakoterapeutická skupina: liečivá na hojenie rán a vredov, iné liečivá podporujúce tvorbu jaziev. ATC kód: D03AX03
Dexpantenol sa v tkanivách konvertuje na kyselinu pantoténovú, zložku koenzýmu A (CoA), ktorá je nevyhnutná pre normálnu funkciu epitelu, zvyšuje proliferáciu fibroblastov a urýchľuje reepitelizáciu pri hojení rán.
Tento proces bunkového delenia a tvorby nového kožného tkaniva obnovuje elasticitu kože a podporuje hojenie rán.
Absorpcia
Štúdie s pantenolom značeným tríciom preukázali, že sa látka vstrebáva kožou.
Biotransformácia
Po absorpcii sa dexpantenol rýchlo premieňa na kyselinu pantoténovú, ktorá sa vo veľkej miere distribuuje do telesných tkanív, najmä ako koenzým A.
Distribúcia
Kyselina pantoténová sa viaže na plazmatické bielkoviny (hlavne β-globulíny a albumín). U zdravých dospelých osôb sa v plnej krvi zistili koncentrácie 500 – 1 000 mikrogramov/l a v sére
100 mikrogramov/l.
Eli minácia
Kyselina pantoténová sa v tele nerozkladá, preto sa vylučuje v nezmenenej forme. Asi 60 – 70 % perorálnej dávky sa vylúči močom a zvyšok stolicou. Dospelí vylučujú močom 2 – 7 mg a deti
2 – 3 mg denne.
Farmaceutické informácie - RECREOL 30 g
DL-pantolaktón fenoxyetanol cetylfosfát draselný
vosk z ovčej vlny (lanolín) propylénglykol stearylalkohol cetylalkohol izopropylmyristát
čistená voda
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Neuchovávajte v mrazničke.
30 g alebo 50 g krému v hliníkovej tube s vnútornou vrstvou fenolepoxidového laku a tesnením
v ohybe. Tuba je uzavretá hliníkovou membránou a opatrená bielym HDPE skrutkovacím uzáverom. Hliníková tuba v škatuľke.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.