Lioton gel 100 000
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC
Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Lioton 30 g
-
Povrchové ochorenia ciev ako varikózne syndrómy a pridružené komplikácie, flebotrombóza, tromboflebitída, povrchová periflebitída, varikózne vredy.
-
Pooperačná varikoflebitída, komplikácie po safenektómii.
-
Traumatické poškodenia a hematómy, lokálne edémy a infiltráty, subkutánne hematómy.
-
Traumatické poruchy svalovo-šlachových a puzdrovo-väzivových štruktúr.
Aplikuje sa perkutánne jeden až tri razy denne 3 −10 cm gélu sa nanesie na postihnuté miesto a jemne sa rozotrie.
Pediatrická populácia
Skúsenosti s týmto liekom u detí sú obmedzené, preto sa nemá používať u detí.
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Ak sú prítomné hemoragické fenomény, aplikáciu tohto lieku treba starostlivo zvážiť.
Tento liek sa nemá aplikovať pri krvácaní, na otvorené rany a sliznice, ani na infikované oblasti počas hnisania.
Tento liek obsahuje:
-
Metyl-parahydroxybenzoát (E 218) a propyl-parahydroxybenzoát (E 216) ako konzervačné látky. Môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
-
Oranžovníkovú vonnú zmes a silicu levandule prostrednej (lavandin). Tieto obsahujú citral, citronelol, kumarín, d-limonén, farnezol, geraniol a linalol, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie.
-
Etanol, ktorý môže vyvolať pocit pálenia na poškodenej koži.
Aplikácia heparínu môže predĺžiť protrombínový čas u pacientov liečených perorálnymi antikoagulanciami.
Údaje o používaní tohto lieku počas gravidity a dojčenia nie sú dostupné.
Alergické reakcie na heparín po aplikácii na kožu sú veľmi zriedkavé. Zriedkavo sa však môže objaviť reakcia z precitlivenosti, ktorá sa prejavuje začervenaním a svrbením, príznaky zvyčajne vymiznú po prerušení aplikácie.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - Lioton 30 g
Farmakoterapeutická skupina: vazoprotektíva, heparíny a heparinoidy na lokálne použitie, ATC kód: C05BA03.
Experimentálnymi farmakologickými štúdiami sa dokázalo, že Lioton gel 100 000 má
po perkutánnnej aplikácii výrazné antiedémové, antigranulomatózne, protizápalové, antiexudatívne a antikoagulačné účinky.
Farmakokinetickými štúdiami na potkanoch sa preukázalo, že až do 24 hodín po aplikácii sa v plazme nachádza detekovateľná koncentrácia heparínu, maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne po ôsmich hodinách od aplikácie.
Heparín sa vylučuje hlavne obličkami. Lokálna aplikácia lieku Lioton gel 100 000 nespôsobuje u ľudí žiadne zmeny koagulačných parametrov krvi.
Farmaceutické informácie - Lioton 30 g
karbomér etanol 96 %
metyl-parahydroxybenzoát (E 218)
propyl-parahydroxybenzoát (E 216)
oranžovníková vonná zmes (obsahuje linalol, d-limonén, geraniol, citral, citronelol a farnezol) silica levandule prostrednej (lavandin) (obsahuje linalol, d-limonén, geraniol a kumarín)
trolamín
čistená voda
Hliníková tuba s lakovanou vnútornou vrstvou so závitovým uzáverom z polyetylénu. Obsah balenia: 30 g, 50 g, 100 g gélu.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.