Baldriparan 441,35 mg Tableta obalená
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Baldriparan 441,35 mg
Rastlinný liek na úľavu mierneho nervového napätia a porúch spánku. Baldriparan sa používa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov.
Dávkovanie
Dospievajúci starší ako 12 rokov, dospelí, staršie osoby
Na úľavu mierneho nervového napätia: 1 obalená tableta maximálne 3-krát denne.
Na úľavu porúch spánku: 1 obalená tableta pol hodinu alebo jednu hodinu pred spaním, so skorším podaním dávky počas večera, ak je to nevyhnutné.
Maximálna denná dávka: 4 obalené tablety.
Pediatrická populácia
Užívanie u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča z dôvodu nedostatku adekvátnych údajov.
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
Tablety sa majú prehĺtať vcelku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (najlepšie pohárom vody).
Z dôvodu jeho postupného nástupu účinku koreň valeriány nie je vhodný na akútnu intervenčnú liečbu mierneho nervového napätia a porúch spánku. Na dosiahnutie optimálneho liečebného účinku sa odporúča nepretržité užívanie počas 2 – 4 týždňov.
Ak po 2 týždňoch nepretržitého užívania príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Pediatrická populácia
Užívanie tohto lieku sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov z dôvodu nedostatku adekvátnych údajov.
Tento liek obsahuje sacharózu (145,8 mg v jednej tablete). Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek.
K dispozícii sú len obmedzené údaje týkajúce sa farmakologických interakcií s inými liekmi. Klinicky významná interakcia s liekmi metabolizovanými prostredníctvom dráhy CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 alebo CYP 2E1 sa nepozorovala.
Pri kombinácii so syntetickými sedatívami sa vyžaduje stanovenie diagnózy lekárom a jeho dohľad.
Gravidita
Bezpečnosť počas gravidity nebola stanovená. Ako preventívne opatrenie sa užívanie počas gravidity z dôvodu nedostatku údajov neodporúča.
Dojčenie
Bezpečnosť počas dojčenia nebola stanovená. Ako preventívne opatrenie sa užívanie počas dojčenia z dôvodu nedostatku údajov neodporúča.
Fertilita
Nie sú dostupné žiadne údaje.
Baldriparan môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ovplyvnení pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Po užití liekov obsahujúcich koreň valeriány sa môžu objaviť gastrointestinálne príznaky (napr. nevoľnosť, kŕče v bruchu). Frekvencia výskytu nie je známa.
Ak sa objavia nežiaduce reakcie, ktoré nie sú uvedené vyššie, je potrebné porozprávať sa s lekárom alebo lekárnikom.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné
monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - Baldriparan 441,35 mg
Farmakoterapeutická skupina: psycholeptiká, iné hypnotiká a sedatíva, ATC kód: N05CM09
Sedatívne účinky liekov obsahujúcich koreň valeriány, ktoré sa po dlhú dobu zisťovali empiricky, boli potvrdené v predklinických testoch a kontrolovaných klinických štúdiách. Pri perorálne podávaných
suchých extraktoch koreňa valeriány pripravených s použitím etanolu/vody (etanol maximálne 70 % (V/V)) sa pri odporúčanom dávkovaní preukázalo, že majú klinický účinok pri poruchách spánku na základe posúdenia subjektívnymi hodnoteniami, ako aj v zmysle validovaných psychometrických stupníc a výsledkov EEG a celkovo zlepšujú spánkovú latenciu a kvalitu spánku. Tieto účinky nie je možné
s určitosťou pripisovať žiadnym známym zložkám. Pri rôznych zložkách koreňa valeriány
(seskviterpenoidy, lignány, flavonoidy) bolo zistených niekoľko mechanizmov účinku, ktoré pravdepodobne prispievajú ku klinickému účinku a zahŕňajú interakcie so systémom GABA, agonizmus na adenozínovom A1 receptore a väzbu na 5-HT1A receptor.
Farmaceutické informácie - Baldriparan 441,35 mg
Jadro tablety
mikrokryštalická celulóza stearát horečnatý
maltodextrín
bezvodý koloidný oxid kremičitý
Obal tablety
arabská guma, sušená disperzia biely včelí vosk
uhličitan vápenatý karnaubský vosk rafinovaný ricínový olej indigokarmín (E132) makrogol 6000
dihydrogénfosforečnan draselný povidón K 25
šelak
sacharóza mastenec
oxid titaničitý (E171)
PVC/PVdC/hliníkové blistrové balenia s 15, 30, 60, 90 a 120 obalenými tabletami. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.