DARZALEX 20 mg/ml Infúzny koncentrát
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
Spôsob úhrady
A+AS - V závislostina balení. Zkontrolujte balící informace pro podrobnosti.
Režim výdaja
Rx - Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Špecializácia predpisujúceho lekára
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v subšpecializačnom odbore hematológia a transfuziológia pediatrická hematológia a onkológia detská hematológia a transfuziológia
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v subšpecializačnom odbore klinická onkológia radiačná onkológia pediatrická hematológia a onkológia onkológia v gynekológii onkológia v chirurgii detská onkológia onkológia vo vnútornom lekárstve neurologická onkológia
Lekár, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v subšpecializačnom odbore klinická onkológia radiačná onkológia pediatrická hematológia a onkológia onkológia v gynekológii onkológia v chirurgii detská onkológia onkológia vo vnútornom lekárstve neurologická onkológia
Indikačné obmedzenie úhrady
Hradená liečba sa môže indikovať:
- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2. Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnost…
- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2. Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnost…
Viacej…
Ďalšie informácie
Meno LP
DARZALEX 20 mg/ml Infúzny koncentrát
Zloženie
Žiadne data
Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok
Držiteľ registrácie
Janssen - Cilag International N.V.
Posledná aktualizácia SmPC
20. 11. 2023
Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4,9
Viac ako 20 000 hodnotení
SPC
PDF dokumenty
Balenie a cena
con inf 1x5 ml/100 mg (liek.inj.skl.) [Kód 9488B]
Cena
412,58 €
Doplatok
5,77 €
Spôsob úhrady
AS - liek, ktorému je určený osobitný spô…
Viacej…
con inf 1x20 ml/400 mg (liek.inj.skl.) [Kód 9489B]
Cena
1 633,36 €
Doplatok
0,00 €
Spôsob úhrady
A - liek, ktorému je určený osobitný spôs…
Viacej…
con inf 11(6x5 ml/100 mg + 5x20 ml/400 mg - iniciačné bal.) (liek.inj.skl.) [Kód 2535D]
Cena
-
Doplatok
-
Spôsob úhrady
Balenie nie je v zozname.