Vitamin D3 Axonia 20 000 IU/ml perorálne kvapky, roztok Perorálne roztokové kvapky
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Vitamin 10 ml/5 mg
-
Začiatočná liečba nedostatku vitamínu D (sérová hladina 25(OH)D < 25 nmol/l) u dospelých a dospievajúcich.
-
Prevencia nedostatku vitamínu D u dospelých a dospievajúcich so známym rizikom.
-
Ako doplnok k špecifickej liečbe osteoporózy u dospelých pacientov s nedostatkom vitamínu D alebo s rizikom nedostatku vitamínu D.
Dávkovanie
Dávkovanie musí určiť ošetrujúci lekár individuálne v závislosti od rozsahu nevyhnutnej suplementácie vitamínu D3.
Dospelí
Začiatočná liečba nedostatku vitamínu D (sérová hladina 25(OH)D < 25 nmol/l):
Odporúčaná dávka: 1000 IU (2 kvapky) až 4000 IU (8 kvapiek) denne.
Po prvom mesiaci sa má zvážiť nižšia udržiavacia dávka podľa požadovaných sérových hladín 25-hydroxycholekalciferolu (25(OH)D), závažnosti ochorenia a odpovede pacienta na liečbu. Vhodná udržiavacia dávka môže byť 1000 IU (2 kvapky) denne.
Prevencia nedostatku vitamínu D u dospelých a dospievajúcich so známym rizikom:
Odporúčaná dávka: 500 IU (1 kvapka) až 1000 IU (2 kvapky) denne.
Ako doplnok k špecifickej liečbe osteoporózy u pacientov s nedostatkom vitamínu D alebo s rizikom nedostatku vitamínu D:
Odporúčaná dávka: 1000 IU (2 kvapky) denne.
Porucha funkcie pečene
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky.
Porucha funkcie obličiek
V prípade ťažkej poruchy funkcie obličiek musí dávku určiť ošetrujúci lekár individuálne podľa požadovaných sérových hladín 25-hydroxycholekalciferolu (25(OH)D), závažnosti ochorenia
a odpovede pacienta na liečbu (pozri časť 4.4).
Pediatrická populácia Deti vo veku < 12 rokov
Vitamin D3 Axonia sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Dospievajúci
Začiatočná liečba nedostatku vitamínu D (sérová hladina 25(OH)D < 25 nmol/l):
Odporúčaná dávka: 1000 IU (2 kvapky) denne.
Prevencia nedostatku vitamínu D u dospievajúcich so známym rizikom:
Odporúčaná dávka: 500 IU (1 kvapka) až 1000 IU (2 kvapky) denne. Spôsob podávania
Vitamin D3 Axonia 20 000 IU/ml perorálne kvapky, roztok sa má užívať v lyžičke tekutiny.
Fľaška obsahujúca liek sa musí držať hore dnom, vo zvislej polohe. Môže trvať nejaký čas, kým sa
objaví prvá kvapka.
Vitamin D3 Axonia 20 000 IU/ml perorálne kvapky, roztok sa môže užívať nezávisle od jedla.
-
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
-
Ochorenia a/alebo stavy sprevádzané hyperkalciémiou a/alebo hyperkalciúriou.
-
Obličkové kamene obsahujúce vápnik, nefrokalcinóza.
-
Hypervitaminóza D.
Sledovanie
Počas začiatočnej a dlhodobej liečby sa majú kontrolovať sérové hladiny vápnika a má sa sledovať
funkcia obličiek prostredníctvom merania sérového kreatinínu. Sledovanie je zvlášť dôležité u starších pacientov, ktorí súbežne užívajú srdcové glykozidy alebo diuretiká (pozri časť 4.5), a u pacientov so zvýšenou tendenciou k tvorbe kameňov. V prípade hyperkalciémie alebo ak sa vyskytnú príznaky poruchy funkcie obličiek, musí sa znížiť dávka alebo sa musí liečba ukončiť.
Porucha funkcie obličiek
Cholekalciferol sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a má sa
sledovať účinok na hladiny vápnika a fosfátov. Má sa vziať do úvahy riziko kalcifikácie mäkkého tkaniva. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek nie je vitamín D vo forme cholekalciferolu metabolizovaný normálne (pozri časť 4.2).
Sarkoidóza
Vitamín D3 sa môže podávať iba s opatrnosťou pacientom so sarkoidózou pre riziko zvýšenej konverzie vitamínu D na jeho aktívnu formu. U týchto pacientov sa musia pravidelne sledovať aj hladiny vápnika v krvi a moči.
Iné lieky obsahujúce vitamín D3
Dávka vitamínu D v tomto lieku sa má zvážiť, ak sa užívajú iné lieky obsahujúce vitamín D. Ďalšie
dávky vitamínu D sa majú užívať pod prísnym lekárskym dohľadom.
Pseudohypoparatyreoidizmus
Vitamin D sa nemá užívať, ak je prítomný pseudohypoparatyreoidizmus (potreba vitamínu D môže byť znížená za niekedy normálnej citlivosti na vitamín D, s rizikom dlhodobého predávkovania).
V takýchto prípadoch sú dostupné lepšie zvládané deriváty vitamínu D.
Tiazidové diuretiká
Tiazidové diuretiká znižujú vylučovanie vápnika v moči. Počas súbežného užívania tiazidových
diuretík sa má pravidelne sledovať vápnik v sére pre zvýšené riziko hyperkalciémie.
Kortikosteroidy
Systémovo podávané kortikosteroidy bránia vstrebávaniu vápnika. Dlhodobé podávanie
kortikosteroidov môže nepriaznivo ovplyvňovať účinok vitamínu D.
Iónomeničové živice a laxatíva
Iónomeničové živice (ako kolestyramín, kolestipol) alebo laxatíva (ako parafínový olej) môžu znížiť
vstrebávanie vitamínu D.
Orlistat
Liečba orlistatom môže znížiť vstrebávanie v tukoch rozpustných vitamínov, vrátane vitamínu D.
Horčík
V prípade súbežného podávania liekov obsahujúcich horčík (ako antacidá) a vitamínu D môže byť potrebné sledovať sérové hladiny horčíka.
Digitálisové a iné srdcové glykozidy
Hyperkalciémia vznikajúca počas liečby vitamínom D môže zvýšiť toxicitu srdcových glykozidov. Súbežné podávanie vápnika v kombinácii s vitamínom D3 si vyžaduje sledovanie EKG a pravidelnú kontrolu sérových hladín vápnika.
Fenytoín alebo barbituráty
Súbežné užívanie fenytoínu alebo barbiturátov môže znížiť účinok vitamínu D, pretože metabolizmus sa zintenzívňuje.
Lieky obsahujúce fosfor
Súbežné podávanie vysokých dávok liekov obsahujúcich fosfor môže zvýšiť riziko hyperfosfatémie.
Gravidita
Je iba obmedzené množstvo údajov o použití cholekalciferolu u gravidných žien. Nedostatok vitamínu D je škodlivý pre matku aj dieťa. V pokusoch na zvieratách bolo preukázané, že vysoké dávky vitamínu D majú teratogénne účinky (pozri časť 5.3).
Počas gravidity je potrebné predchádzať predávkovaniu vitamínom D, pretože dlhodobá hyperkalciémia môže viesť k fyzickej a mentálnej retardácii, supravalvulárnej aortálnej stenóze a retinopatii u dieťaťa.
V prípade nedostatku vitamínu D je odporúčaná dávka podľa národných usmernení, maximálna odporúčaná dávka počas gravidity je však 4000 IU/deň vitamínu D3. Pri liečbe Vitaminom D3 Axonia počas gravidity sa táto maximálna dávka 4000 IU/deň vitamínu D3 (celkovo 8 kvapiek) nemá presiahnuť.
Dojčenie
Vitamin D3 a jeho metabolity sa vylučujú do ľudského mlieka. Neboli pozorované žiadne nežiaduce
udalosti u dojčiat. V prípade nedostatku vitamínu D sa Vitamin D3 Axonia môže počas dojčenia
užívať v odporúčaných dávkach. Pri podávaní ďalšieho vitamínu D dieťaťu sa to má vziať do úvahy.
Fertilita
Nie sú k dispozícii údaje o účinku cholekalciferolu na fertilitu. Neočakáva sa však, že normálne endogénne hladiny vitamínu D majú nežiaduce účinky na fertilitu.
Vitamin D3 Axonia nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá
a obsluhovať stroje.
Nežiaduce reakcie (vedľajšie účinky) sú uvedené nižšie podľa triedy orgánových systémov
a frekvencie. Frekvencie sú definované nasledovne: veľmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 – <1/10); menej časté (≥1/1000 – <1/100); zriedkavé (≥1/10 000 – <1/1000); veľmi zriedkavé (<1/10 000); neznáme (frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Poruchy imunitného systému
Neznáme (z dostupných údajov): hypersenzitívne reakcie ako angioedém alebo edém hrtana.
Poruchy gastrointestinálneho traktu
Neznáme: zápcha, plynatosť, nauzea, bolesť brucha, hnačka.
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Zriedkavé: pruritus, vyrážka a žihľavka.
Hyperkalciémia
Menej časté: V závislosti od dávky a dĺžky liečby sa môže vyskytnúť ťažká a dlhodobá hyperkalciémia s jej akútnymi (srdcové arytmie, nauzea, vracanie, psychické príznaky, poruchy vedomia) a chronickými (zvýšené nutkanie na močenie, zvýšený smäd, strata chuti do jedla, strata
hmotnosti, obličkové kamene, kalcifikácia obličiek, kalcifikácia v tkanivách mimo kostry) následkami.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch bola hlásená smrť (pozri tiež časti 4.4 a 4.9).
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Predávkovanie liekom môže spôsobiť hypervitaminózu a hyperkalciémiu. Príznaky hyperkalciémie: anorexia, nauzea, vracanie, zápcha, bolesť brucha, svalová slabosť, únava, zmätenosť, nadmerný smäd, zvýšený objem moču, dehydratácia, bolesť kostí, kalcifikácia v obličkách, tvorba obličkových kameňov a v závažných prípadoch arytmia. V extrémnych prípadoch môže hyperkalciémia viesť ku
kóme alebo k smrti. Trvalo vysoké hladiny vápnika môžu spôsobiť ireverzibilnú poruchu funkcie
obličiek a kalcifikáciu mäkkého tkaniva.
Liečba hyperkalciémie: liečba vitamínom D (a vápnikom) musí byť ukončená. Zároveň v takých prípadoch musí byť pozastavené aj podávanie tiazidových diuretík, lítia, vitamínu A a srdcových glykozidov. U pacientov so zníženou úrovňou vedomia sa musí aj vyprázdniť žalúdok. Môže sa
zabezpečiť rehydratácia a v závislosti od stupňa závažnosti predávkovania sa môžu podávať slučkové
diuretiká, bisfosfonáty, kalcitonín a kortikosteroidy v monoterapii alebo ako kombinovaná liečba.
Musia sa sledovať elektrolyty v sére, funkcia obličiek a výdaj moču. V závažných prípadoch sa
vyžaduje aj sledovanie EKG a centrálneho venózneho tlaku.
Farmakologické vlastnosti - Vitamin 10 ml/5 mg
Farmakoterapeutická skupina: vitamín D a analógy, cholekalciferol ATC kód: A11CC05
Mechanizmus účinku
Cholekalciferol (vitamín D3) sa tvorí v koži pri expozícii UVB žiareniu a premieňa sa na jeho biologicky aktívnu formu 1,25-dihydroxycholekalciferol v dvoch hydroxylačných krokoch, najskôr v pečeni (poloha 25) a potom v tkanive obličiek (poloha 1).
Vitamín D3 vo svojej biologicky aktívnej forme stimuluje vstrebávanie vápnika, zabudovanie vápnika do osteoidu a uvoľňovanie vápnika z kostného tkaniva. Podporuje rýchle a oneskorené vstrebávanie vápnika v tenkom čreve. Taktiež dochádza k stimulácii pasívneho a aktívneho transportu fosfátov.
V obličkách inhibuje vylučovanie vápnika a fosfátov podporovaním resorpcie v tubuloch. Biologicky aktívna forma vitamínu D3 priamo inhibuje tvorbu paratyroidného hormónu (PTH) v prištítnych telieskach. Sekrécia PTH je tiež inhibovaná zvýšeným vstrebávaním vápnika v tenkom čreve vplyvom biologicky aktívneho vitamínu D3.
Absorpcia
Vitamín D3, ktorý je rozpustný v tukoch, sa vstrebáva z tenkého čreva za prítomnosti žlčových kyselín prostredníctvom miciel a potom sa vďaka lymfatickej cirkulácii dostáva do krvného obehu. Ľahšie sa vstrebáva v polárnych formách rozpustných vo vode (25(OH)-D), ale tie sú prítomné len v určitých
zložkách potravy (ako mäso, mlieko).
Distribúcia a biotransformácia
Cholekalciferol a jeho metabolity cirkulujú v krvi naviazané na špecifický globulín. Cholekalciferol je hydroxylovaný v pečeni na 25-hydroxycholekalciferol (25(OH)-D), ktorý sa premieňa na aktívny
1,25-dihydroxycholekalciferol (1,25(OH)2-D) v obličkách. Metabolit 1,25-dihydroxycholekalciferol je
zodpovedný za zvýšenie vstrebávania vápnika. Nemetabolizovaný vitamín D sa ukladá v tukovom
a svalovom tkanive. Eliminácia je pomalá: plazmatický polčas vitamínu D je v rozpätí 15 až 25 hodín.
V tukoch rozpustný vitamín D môže byť však detegovateľný v zásobnej forme v tkanivách až niekoľko mesiacov: zhodne je biologický polčas eliminácie takmer 2 mesiace.
Eliminácia
Vitamín D je vylučovaný do žlče a eliminovaný stolicou. Niektoré jeho vo vode rozpustné metabolity
sú tiež čiastočne vylučované do moču.
Farmaceutické informácie - Vitamin 10 ml/5 mg
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
10 ml roztoku naplneného vo fľaške z hnedého skla typu III s uzáverom so závitom z HDPE vybaveným kvapkadlom z LDPE, uloženej v kartónovej škatuľke.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.