Prothiaden 75 Filmom obalená tableta
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Špecializácia predpisujúceho lekára
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Prothiaden 75 mg
-
Veľké aj malé depresie, pokladané za endogénne, psychogénne alebo organicky podmienené skoré depresie v involúcii, depresie pri liečbe hypertenznej choroby rezerpínom, depresívne ladené klimakterické rozladenosti anxiózne neurózy (psychoneurózy) s depresívnou symptomatikou
-
psychosomatické ochorenia (napr. žalúdkový a dvanástnikový vred) s anxióznymi a fobicko-depresívnymi príznakmi
-
psychogénne podmienená sexuálna impotencia navodená zníženou sebadôverou alebo inak neuroticky
-
enuresis nocturna, inkontinencia moču pri ateroskleróze, najmä ak je spôsobená hypertóniou detruzora a znížením kapacity močového mechúra (odporúča sa konzultácia s urológom)
-
inkontinencia stolice
-
predoperačná príprava u úzkostných pacientov, posttraumatická stresová porucha
-
potenciácia analgeticky pôsobiacich liekov pri chronických bolestiach najrôznejšej etiológie.
-
U detí depresie a emočné poruchy protrahované depresívne reakcie združené so záťažovou situáciou, adaptačné reakcie spojené so strachom a úzkosťou emočné poruchy pri problémoch v rodine detské enurézy, psychosomatické poruchy v detskom a adolescentnom veku.
Dávkovanie
Dospelí
Dávkovanie je individuálne, podľa závažnosti ochorenia, terapeutickej odpovede a znášanlivosti lieku. U dospelých sa pri depresívnych stavoch začína zvyčajne s dávkou 25 - 50 mg na noc a táto dávka sa postupne zvyšuje na 150 - 300 mg denne rozdelených do 2 - 3 dávok tak, že sa maximum podá pred spaním; vyššie dávky (až 450 mg) sa zväčša podávajú hospitalizovaným pacientom; pri dávkach okolo 400 mg a vyšších je nutné rátať s vyššou frekvenciou výskytu nežiaducich účinkov. U mnohých pacientov je možné vystačiť s jedinou dennou dávkou podanou večer.
Pri depresiách sa dá očakávať antidepresívny účinok až po 10 - 20 dňoch podávania, maximum terapeutického účinku sa dosahuje spravidla do 4 týždňov, potom sa dávky pomaly znižujú na 75 - 100 mg denne; v udržiavacej liečbe sa pokračuje tak, aby celkové trvanie kúry bolo aspoň 3 - 6 mesiacov a potom sa pri periodických priebehoch prechádza na lítium.
Pri ľahších depresívnych stavoch a anxiozite stačí zvyčajne 25 - 75 mg dosulepínu na noc a iba pri nedostatočnom účinku sa pridá ešte 25 mg ráno alebo aj na poludnie.
Pri psychogénne podmienenej sexuálnej impotencii a pri predoperačnej príprave úzkostných pacientov sa podáva 25 mg na noc, dávka sa môže zvýšiť na 75 - 100 mg denne alebo aj viac.
Pediatrická populácia (deti od 3 do 6 rokov)
U detí od 3 do 6 rokov sa začína s dávkami asi 1,5 mg/kg na deň, dávka sa zvyšuje opatrne; t.j. v niekoľkodenných odstupoch. Pri detských enurézach sa podáva 25 - 50 mg jednorazovo na noc, v ďalších indikáciách v pedopsychiatrickej praxi sa zvyčajne podáva deťom od 6 rokov dávka 25 - 75 mg na noc, v niektorých prípadoch sa týmto deťom môže podať až 100 mg denne.
Pacienti sporuchou funkcie pečene alebo obličiek
Pri poruchách funkcie pečene alebo obličiek nie je potrebné meniť dávkovanie.
Spôsob podávania
Filmom obalené tablety Prothiaden 75 sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
-
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1
-
Glaukóm
-
Hypertrofia prostaty s retenciou moču
-
Súčasná liečba inhibítormi MAO a ešte 2 týždne po jej ukončení
-
Závažné poruchy srdca
U pacientov s epilepsiou, s rizikom manickej fázy pri maniodepresívnom ochorení, s kardiovaskulárnym ochorením, s ťažkým poškodením pečene, v období 2 týždňov pred plánovaným chirurgickým zákrokom (riziko indukovanej hypotenzie alebo srdcových arytmií) je potrebné zvážiť pomer možného prínosu a rizika.
Počas liečby Prothiadenom 75 sa nesmú piť alkoholické nápoje.
Samovražda / samovražedné myšlienky alebo klinické zhoršenie
Depresia sa dáva do súvislosti so zvýšeným rizikom samovražedných myšlienok, sebapoškodenia a samovraždy (udalosti spojené so samovraždou). Toto riziko pretrváva až do nástupu zjavnej remisie.
Nakoľko sa zlepšenie nemusí ukázať počas prvých niekoľkých alebo viacerých týždňov liečby, pacienti musia byť starostlivo monitorovaní, až kým nenastane zlepšenie.
Vo všeobecnosti klinické skúsenosti ukazujú, že riziko samovraždy sa môže zvýšiť vskorých štádiách zotavovania.
Iné psychiatrické stavy, na ktorých liečbu bol Prothiaden 75 predpísaný, môžu byť tiež spojené so zvýšeným rizikom suicidálneho správania.
Okrem toho tieto stavy môžu byť spojené sveľkou depresívnou poruchou. Rovnaké opatrenia dodržiavané pri liečbe pacientov sveľkou depresívnou poruchou sa majú dodržiavať aj pri liečbe pacientov sinými psychiatrickými poruchami.
Pacienti so suicidálnymi príhodami v anamnéze alebo významnými prejavmi samovražedných myšlienok pred začatím liečby majú väčšie riziko samovražedných myšlienok alebo samovražedných pokusov, apreto majú byť starostlivo sledovaní počas liečby.
Meta‑analýza placebom kontrolovaných klinických skúšaní antidepresívnych liekov udospelých pacientov so psychiatrickými poruchami ukázala zvýšené riziko samovražedného správania santidepresívami vporovnaní splacebom upacientov mladších ako 25rokov.
Pacientov, obzvlášť svysokým rizikom suicidálnych myšlienok, je potrebné hlavne na začiatku liečby apo zmene dávkovania starostlivo monitorovať.
Pacienti (a ich opatrovatelia) majú byť upozornení na potrebu sledovať výskyt klinického zhoršenia, samovražedného správania alebo myšlienok aneobyčajných zmien vsprávaní avyhľadať lekársku pomoc hneď, ako sa tieto príznaky objavia.
Liek obsahuje monohydrát laktózy.
Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, celkovým deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou nesmú užívať tento liek.
Inhibítory MAO
Dosulepín sa nesmie kombinovať s inhibítormi MAO, môže sa podávať až 2 týždne po ich vysadení.
Sympatomimetiká, hypnotiká, látky tlmiace CNS
Dosulepín môže potencovať hypertenzívne pôsobenie sympatomimetík (aj lokálne anestetiká s adrenalínom), zvyšuje centrálne tlmivý účinok hypnotík a ďalších látok tlmiacich CNS (alkohol).
Analgetiká
Dosulepín môže potencovať analgetický účinok analgetík (terapeuticky využiteľné).
Amfetamín
Dosulepín zvyšuje účinok amfetamínu.
Antihistaminiká, fenotiazíny, antiparkinsoniká
Dosulepín zosilňuje cholínolytické účinky látok s anticholínergným účinkom (antihistaminiká, fenotiazíny, antiparkinsoniká).
Disulfiram
Dosulepín zvyšuje etanolovú reakciu pacientov liečených disulfiramom.
Antiarytmiká
Dosulepín zvyšuje toxicitu niektorých antiarytmík (chinidín, prokaínamid).
Antiepileptiká
Dosulepín znižuje terapeutickú účinnosť antiepileptík (zvýšená pohotovosť ku kŕčom).
Lieky santihypertenzívnym účinkom
Dosulepín znižuje antihypertenzívny účinok guanetidínu, betanidínu, debrizochínu aklonidínu.
Tricyklické antidepresíva a fenotiazíny
Pri súčasnom užití tricyklických antidepresív a fenotiazínov dochádza k zvýšenej koncentrácii v krvi vzájomnou inhibíciou metabolizmu.
Cimetidín
Cimetidín inhibíciou pečeňových enzýmov spomaľuje metabolizmus niektorých tricyklických antidepresív atým zvyšuje ich hladinu vkrvi. Udosulepínu sa predpokladá podobný vplyv.
Anestetiká
Anestetiká zvyšujú riziko arytmií a poklesu krvného tlaku, na liečbu dosulepínom treba upozorniť anesteziológa.
Hormóny štítnej žľazy
Účinnosť dosulepínu zvyšujú hormóny štítnej žľazy.
Vstrebávanie liečiv zGIT
Dosulepín môže spomaliť vstrebávanie ostatných liečiv zGIT.
Gravidita
Bezpečnosť pri podávaní tricyklických antidepresív počas tehotenstva nebola preverená. Liek sa preto neodporúča podávať počas tehotenstva okrem prípadov, kedy riziko následkov závažnej, neliečenej psychózy prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Dojčenie
Liek sa nepodáva dojčiacim ženám, pretože dosulepín sa vylučuje do materského mlieka.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (napr. vedenie motorových vozidiel, obsluha strojov, práca vo výškach a pod.).
Veľká časť nežiaducich účinkov tricyklických antidepresív je spôsobená ich anticholinergným pôsobením. Nežiaduce účinky vyplývajúce zich anticholinergného pôsobenia sú relatívne časté a objavujú sa väčšinou pred nástupom antidepresívneho efektu. Zahŕňajú napr. sucho vústach, poruchy črevnej pasáže (zápcha), poruchy močenia, neostré videnie, palpitácie, tachykardie atď. Nežiaduce účinky vyplývajúce zanticholinergného pôsobenia môžu byť menej výrazné pokiaľ sa liečba začína nižšími dávkami, ktoré sú postupne zvyšované na požadovanú úroveň.
Vnasledujúcej tabuľke sú zosumarizované nežiaduce účinky dosulepínu asú rozdelené do skupín podľa terminológie MedDRA suvedením frekvencie výskytu: veľmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov):
| Trieda orgánových systémov podľa databázy MedDRA | frekvencia | Nežiaduci účinok |
| Poruchy krvi a lymfatického systému | zriedkavé | poruchy krvotvorby |
| Poruchy imunitného systému | menej časté | kožné prejavy hypersenzitivity |
| Poruchy endokrinného systému | zriedkavé | endokrinné poruchy (napr. možné ovplyvnenie sekrécie prolaktínu a antidiuretického hormónu) |
| Psychické poruchy | neznáme | suicidálne myšlienky* suicidálne správanie* |
| Poruchy nervového systému | veľmi časté | točenie hlavy, závraty |
| Poruchy oka | časté | neostré videnie |
| Poruchy srdca aporuchy srdcovej činnosti | časté | tachykardia, palpitácie |
| Poruchy ciev | časté | hypotenzia |
| menej časté | hypertenzia | |
| Poruchy gastrointestinálneho traktu | časté | sucho vústach, zápcha |
| Poruchy pečene a žlčových ciest | zriedkavé | cholestatický ikterus |
| Poruchy reprodukčného systému a prsníkov | menej časté | poruchy sexuálnych funkcií (oneskorená ejakulácia) |
| Celkové poruchy areakcie vmieste podania | veľmi časté | ospalosť, únava |
| Laboratórne afunkčné vyšetrenia | menej časté | EKG zmeny |
* Prípady suicidálnych myšlienok asuicidálneho správania sa hlásili počas liečby alebo krátko po ukončení liečby dosulepíniumchloridom (pozri časť 4.4).
Riziko zlomenín
Epidemiologické štúdie vykonané hlavne na pacientoch vo veku 50 rokov aviac poukázali na zvýšené riziko zlomenín kostí upacientov, ktorí užívajú SSRI atricyklické antidepresíva. Mechanizmus vedúci kzvýšenému riziku nie je známy.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.
Symptómy predávkovania sú: sedácia, sucho v ústach, zhoršené videnie, tachykardia, tremor, potenie, nauzea, dávenie azmätenosť. Riziko zmätenosti je vyššie u starších pacientov pri náhlom nasadení vysokých dávok.
Hlavné príznaky predávkovania sú: strata vedomia, kŕče, poruchy srdcového rytmu, hypotenzia a dychová depresia.
Postup pri predávkovaní: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia, aj opakovane, u pacientov v bezvedomí intubácia. Podporná terapia zameraná na udržiavanie kardiovaskulárnych a respiračných funkcií, monitorovanie EKG, terapia arytmií a epileptických kŕčov. Forsírovaná diuréza a hemodialýza sa neodporúčajú.
Farmakologické vlastnosti - Prothiaden 75 mg
Farmakoterapeutická skupina: psychoanaleptiká, antidepresíva.
ATC kód: N06AA16
Dosulepín je tymoleptikum 1. generácie (tricyklické antidepresívum, TCA) s antidepresívnym a anxiolytickým účinkom, svojou intenzitou účinku sa nachádza medzi imipramínom a amitriptylínom. Vhodný je na liečbu všetkých stredne ťažkých a ľahkých foriem depresií, najmä ak sú sprevádzané úzkosťou a strachom v porovnaní s inými tymoleptikami má miernejšie a menej časté nežiaduce účinky. Mechanizmom účinku je inhibícia spätného vychytávania neuromediátorov (noradrenalín a sérotonín) na nervových synapsiach, čím sa zvyšuje ich dostupnosť pre postsynaptické receptory.
Dosulepín sa veľmi dobre vstrebáva z tráviacej sústavy, v pečeni podlieha first-pass efektu. Metabolizuje sa na účinné metabolity demetyláciou na desmetyldosulepín (nortiadén) a S-oxidáciou na nortiadén S-oxid a dosulepín S-oxid.
Vylučuje sa hlavne močom prevažne vo forme metabolitov, malá časť sa vylučuje stolicou. Biologický polčas je 14 - 24 hodín pre dosulepín a 23 - 46 hodín pre metabolity.
Dosulepín prestupuje cez placentárnu bariéru a vylučuje sa do materského mlieka.
Farmaceutické informácie - Prothiaden 75 mg
monohydrát laktózy
bezvodý koloidný oxid kremičitý
mikrokryštalická celulóza
povidón
polysorbát
sodná soľ karboxymetylškrobu
magnéziumstearát
mastenec
hypromelóza
propylénglykol
simetikónová emulzia SE 4
oxid titaničitý E 171
Uchovávajte pri teplote do 25 °C vpôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Druh obalu: PVC/Alu blister.
Veľkosť balenia: 30 filmom obalených tabliet.