Najčastejšie hlásené nežiaduce účinky (ADRs) sú pocit sucha v ústach, očná hyperémia a pálenie/ bodanie v očiach, ktoré sa vyskytli u 22 až 25 % pacientov. Sú zvyčajne prechodné a vo všeobecnosti si ich závažnosť nevyžaduje prerušenie liečby.

V klinických štúdiách sa prejavy očných alergických reakcií vyskytli u 12,7 % pozorovaných (u 11,5 % bolo potrebné vysadenie liečby), u väčšiny pacientov sa objavili po 3 až 9 mesiacoch liečby.

V rámci jednotlivých skupín frekvencií sú nežiaduce účinky usporiadané v poradí klesajúcej závažnosti.Nasledujúca terminológia bola použitá na klasifikáciu výskytu nežiaducich účinkov:

Veľmi časté (≥1/10) ;

Časté (≥1/100 až <1/10);

Menej časté (≥1/1.000 až <1/100);

Zriedkavé (≥1/10.000 až <1/1.000);

Veľmi zriedkavé (<10.000);

Neznáme (nedajú sa odhadnúť z dostupných údajov).

Poruchy srdca a srdcovej činnosti
Menej časté	palpitácie/arytmie (vrátane bradykardie a tachykardie)

Poruchy nervového systému
Veľmi časté	bolesť hlavy, ospanlivosť
Časté	závrat, abnormálne vnímanie chuti
Veľmi zriedkavé	synkopa

Poruchy oka
Veľmi časté	podráždenie oka (hyperémia, pálenie a pichanie, svrbenie, pocit cudzieho telesa, spojovkové folikuly)
	zastreté videnie
	alergická blefaritída, alergická blefarokonjunktivitída, alergická konjunktivitída, očné alergické reakcie a folikulárna konjunktivitída
Časté	miestne podráždenie (hyperémia a edém viečka, blefaritída, edém a výtok zo spojoviek, bolesť a slzenie očí)
	fotofóbia
	erózia a zafarbenie rohovky
	suché oči
	blednutie spojoviek
	abnormálne videnie
	konjunktivitída
Veľmi zriedkavé	iritis, mióza

Poruchy dýchacích ciest, hrudníka a mediastína
Časté	príznaky horných dýchacích ciest
Menej časté	suchý nos
Zriedkavé	dyspnoe

Poruchy gastrointestinálneho traktu
Veľmi časté	sucho v ústach
Časté	gastrointestinálne príznaky

Poruchy ciev
Veľmi zriedkavé	hypertenzia, hypotenzia

Celkové poruchy a reakcie v mieste podania
Veľmi časté	únava
Časté	asténia

Poruchy imunitného systému
Menej časté	systémové alergické reakcie

Psychické poruchy
Menej časté	depresia
Veľmi zriedkavé	nespavosť

Z používania brimonidínu po uvedení na trh boli identifikované nasledujúce nežiaduce účinky. Nakoľko sú hlásené dobrovoľne neznámym množstvom pacientov, nedá sa stanoviť ich frekvencia.

Poruchy oka
Neznáme	iridocyklitída (predná uveitída)
	svrbenie viečok

Poruchy kože a podkožného tkaniva
Neznáme	kožné reakcie vrátane erytému, edému tváre, svrbenia, vyrážok a vazodilatácie

Príznaky z predávkovania brimonidínu ako sú strata vedomia, letargia, ospanlivosť, hypotenzia, hypotónia, bradykardia, hypotermia, cyanóza, bledosť, respiračná depresia a apnoe boli hlásené u novorodencov a detí, ktorým bol brimonidín podaný ako súčasť liečby vrodeného glaukómu (pozri časť 4.3).

Bol popísaný vysoký výskyt prejavov somnolencie (55 %) u detí vo veku 2 až 7 rokov s glaukómom, ktorý nebol adekvátne kontrolovaný beta-blokátormi, pri doplnkovej liečbe s brimonidínom v 3 mesiaci počas 3. fázy klinickej štúdie. U 8 % detí boli prejavy závažné a u 13 % viedli k prerušeniu liečby. Výskyt somnolencie sa znižoval so zvyšujúcim sa vekom, najmenej sa vyskytoval v skupine detí vo veku 7 rokov (25 %), ale väčší vplyv mala váha detí, výskyt bol častejší u detí s váhou 20 kg a menej (63 %) v porovnaní u detí s váhou nad 20 kg (25 %) (pozri časť 4.4).