Akútna hnačka spôsobená diétnou chybou, menej závažné črevné infekcie spôsobené vírusmi a baktériami, hnačka vyvolaná v priebehu iných základných ochorení (diabetes mellitus), plynatosť, poruchy trávenia, dráždivé hrubé črevo, ulcerózna kolitída, gastritída, gastroenteritída.

Liek je určený na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 3 roky.

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci

Odporúčaná dávka je 2 - 4 tablety 3 - 4-krát denne, pri hnačke 4 - 5 tabliet 3 - 4-krát denne.

Deti vo veku od 3 rokov

Odporúčaná dávka je 2 - 4 tablety 3 - 4-krát denne.

Spôsob podávania

Na perorálne podanie.

Tablety sa prehltnú celé a zapijú malým množstvom vody, alebo sa nechajú rozpadnúť v pohári v malom množstve vody, dôkladne sa rozmiešajú a obsah pohára sa vypije. Tablety je možné pre ich veľkosť rozhrýzť alebo rozdrviť a zapiť vodou. Deťom sa tablety podávajú vždy ako suspenzia, ktorá vznikne rozdrvením alebo rozpadnutím tabliet v malom množstve vody a dávku dieťa zapije pohárom vody alebo teplého čaju.

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Liek sa nemá podávať deťom vo veku do 3 rokov.

CARBOCIT spôsobuje čierne zafarbenie stolice, ktoré môže zakryť krvácanie do gastrointestinálneho traktu.

Liek môže znižovať vstrebávanie a tým účinky iných perorálne podávaných liekov, preto musí byť medzi podaním CARBOCITU a iných liekov dodržaný interval aspoň dvoch hodín.

Ženy, ktoré užívajú perorálne kontraceptíva, sa počas užívania CARBOCITU majú poistiť aj inou formou antikoncepcie.

CARBOCIT nepostačuje pri liečbe infekčnej hnačky.

Tento liek obsahuje sacharózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek.

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Nie je vhodné podávať CARBOCIT súbežne s inými perorálnymi liekmi, pretože ich vstrebávanie môže byť zreteľne obmedzené.

Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o užívaní CARBOCITU počas gravidity a dojčenia. Podávanie tohto lieku počas gravidity a dojčenia sa neodporúča.

CARBOCIT nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

• Znížené vstrebávanie súbežne podávaných perorálnych liekov.

• Čierne zafarbenie stolice.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Pri predávkovaní môže zlúčenina bizmutu spôsobiť nauzeu a vracanie.