Akútna hnačka spôsobená diétnou chybou, plynatosť, poruchy trávenia, dráždivé hrubé črevo, ulcerózna kolitída, gastritída, gastroenteritída, diagnostické vyšetrenie žlčníka ažlčových ciest.

Liek je určený na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 3 roky.

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci

Odporúčaná dávka je 2 - 3 tablety 3 - 4-krát denne.

Deti vo veku od 3 rokov

Odporúčaná dávka je 2 - 3 tablety 3 - 4-krát denne.

Spôsob podávania

Na perorálne podanie.

Tablety sa prehltnú celé a zapijú malým množstvom vody, alebo sa nechajú rozpadnúť v pohári vmalom množstve vody, dôkladne sa rozmiešajú a obsah pohára sa vypije. Tablety je možné pre ich veľkosť rozhrýzť alebo rozdrviť a zapiť vodou. Deťom sa tablety podávajú vždy ako suspenzia, ktorá vznikne rozdrvením alebo rozpadnutím tabliet vmalom množstve vody a dávku dieťa zapije pohárom vody alebo teplého čaju.

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1.

Liek sa nemá podávať deťom vo veku do 3 rokov.

CARBOTOX spôsobuje čierne zafarbenie stolice, ktoré môže zakryť krvácanie do gastrointestinálneho traktu.

Liek môže znižovať vstrebávanie a tým účinky iných perorálne podávaných liekov, preto musí byť medzi podaním CARBOTOXU a iných liekov dodržaný interval aspoň dvoch hodín.

Ženy, ktoré užívajú perorálne kontraceptíva, sa počas užívania CARBOTOXU majú poistiť aj inou formou antikoncepcie.

CARBOTOX nepostačuje pri liečbe infekčnej hnačky.

Tento liek obsahuje sacharózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy aizomaltázy nesmú užívať tento liek.

Tento liek obsahuje menej ako 1mmol sodíka (23mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Nie je vhodné podávať CARBOTOX súbežne sinými perorálnymi liekmi, pretože ich vstrebávanie môže byť zreteľne obmedzené.

CARBOTOX sa môže užívať počas gravidity a dojčenia.

CARBOTOX nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

• Znížené vstrebávanie súbežne podávaných perorálnych liekov.

• Čierne zafarbenie stolice.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.

Pri náhodnom užití nezisteného množstva tabliet dieťaťom, je potrebné vyvolať vracanie.