Pangrol 20 000 Gastrorezistentná tableta

Pangrol 20 000 sa používa na substitúciu tráviacich enzýmov pri poruchách exokrinnej pankreatickej funkcie spojených sporuchou trávenia, ktoré môže zapríčiniť napríklad chronická pankreatitída alebo cystická fibróza, pri resekcii žalúdka atenkého čreva, funkčne zrýchlená intestinálna pasáž, porucha hepatobiliárneho systému, dyspepsia, ako aj pri súčasnej konzumácii ťažko stráviteľných zeleninových, mastných alebo nezvyčajných jedál.

Pangrol 20 000 je vhodný aj na odstránenie plynov zčriev pred zobrazujúcimi diagnostickými vyšetreniami (röntgenové alebo ultrazvukové vyšetrenie) upacientov smeteorizmom vdôsledku vyššie uvedených tráviacich porúch.

Dávkovanie

Odporúčaná dávka na každé jedlo:

1 – 2 tablety (čo zodpovedá 20000 – 40000 Ph. Eur. jednotiek lipázy).

Dávkovanie je vsúlade so závažnosťou pankreatickej insuficiencie. Všeobecne odporúčaná dávka lipázy na jedno jedlo je vrozmedzí 20000 – 40000 Ph. Eur. jednotiek, ale môže byť aj vyššia. Liečba Pangrolom 20000 je zameraná na dosiahnutie alebo udržanie normálnej telesnej hmotnosti anormalizáciu frekvencie akonzistencie stolice.

Zvýšenie dávky lieku je možné len pod dohľadomlekára a jezamerané na zlepšenie symptómov (napr. steatorey, bolesti žalúdka).

Denná dávka 15 000 – 20 000 jednotiek lipázy /kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť.

Predovšetkým upacientov scystickou fibrózou nemá dávka prekročiť enzýmovú dávku potrebnú na dostatočnú absorpciu tukov, počítané na množstvo azloženie jedla.

Pediatrická populácia

Liek je určený deťom od 3 rokov. Pre deti mladšie ako 3 roky, alebo tie, ktoré nedokážu prehĺtnúť tabletu, existujú vhodnejšie liekové formy.

Celková denná dávka zahŕňa dávky s 3 hlavnými jedlami a2-3 menšími jedlami (s polovičnými dávkami lieku). Dávky lipázy pre deti od 3 do 4 rokov sú 1000 – 2000 IU lipázy/kg/jedlo apre deti staršie ako 4 roky 500 – 2000 IU lipázy/kg/jedlo. Nesmie sa prekročiť denná dávka enzýmu 10000 IU lipázy/kg/deň.

Pankreatická insuficiencia pri cystickej fibróze:

Pre deti od 3 do 4 rokov sú dávky lipázy 1000-2000 IU lipázy/kg/jedlo. Pre deti staršie ako 4 roky adospelých sú dávky lipázy 500-2000 IU lipázy/kg/jedlo.

Neodporúčajú sa dávky lipázy väčšie ako 2500 IU lipázy/kg/jedlo (10000 IU lipázy/kg/deň) alebo 4000 IU lipázy/g tuku denne.

Spôsob podávania

Pangrol 20000 tablety sa majú prehltnúť celé azapiť dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie počas jedla. Starostlivo dbajte na to, aby sa Pangrol 20 000 tablety prehltli celé, pretože ich rozhryznutie môže znížiť účinok aobsiahnuté enzýmy, ktoré sa tým uvoľnia, môžu poškodiť sliznicu vústach.

Dĺžka liečby

Dĺžka liečby je úmerná priebehu ochorenia a stanovená lekárom.

• Precitlivenosť na liečivo, na bravčovinu (bravčová alergia) alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1.

• Akútna pankreatitída, akútny záchvat chronickej pankreatitídy počas rozvinutej fázy ochorenia.

Avšak, občasné podanie je vhodné vo fáze remisie ochorenia počas úpravy diéty, ak je dôkaz o pretrvávaní indigescie.

U pacientov s cystickou fibrózou sú črevné obštrukcie známou komplikáciou.

Rôzne analýzy prípadov fibrotizujúcej kolonopatie preukázali dávkovú závislosť medzi vysokými dávkami pankreatických liekov atýmto nežiaducim účinkom. Pacienti s cystickou fibrózou nemajú užívať lieky s vysokým obsahom pankreatínu avšetci pacienti liečení týmito liekmi by mali byť starostlivo sledovaní na gastrointestinálnu obštrukciu. Preto pri symptómoch podobných ileu treba zvažovať možnosť intestinálnej striktúry (pozri tiež časť 4.8).

Nezvyčajný abdominálny diskomfort alebo zmeny v režime liečby majú byť preventívne vyšetrené, aby sa vylúčilo poškodenie čriev. To sa týka predovšetkým pacientov, ktorí užívajú viac ako 10000 jednotiek lipázy na kg telesnej hmotnosti denne.

Pangrol 20000 obsahuje aktívne enzýmy, ktoré pri uvoľnení v ústnej dutine, napríklad pri žuvaní, môžu viesť k poškodeniu sliznice (ulcerácie). Je preto potrebné, aby sa pri užívaní dbalo na prehltnutí celej tablety Pangrolu 20000.

Pacienti sozriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.

Kyselina listová

Užívanie liekov obsahujúcich prášok zpankreasu môže znižovať vstrebávanie kyseliny listovej, čo môže vyžadovať doplnkové užívanie kyseliny listovej.

Akarbóza, miglitol

Účinok perorálnych antidiabetík akarbózy a miglitolu môže byť znížený pri súčasnom užívaní Pangrolu 20000.

Prípravky sobsahom železa

Pankreatická lipáza môže znížiť absorbciu solí železa. Výnimky sú: železitá soľ karboxymaltózy, citrát železitý, glukonát železitý, citrát-pyrofosfát železitý, ferumoxytol, komplex oxid železitý-dextrán, sacharóza železa.

Gravidita

Nie sú kdispozícii dostatočné údaje opoužití Pangrolu 20000 utehotných žien. Kdispozícii sú iba obmedzené údaje zo štúdií na zvieratách ohľadom účinkov na tehotenstvo, embryonálny/fetálny vývin, pôrod alebo postnatálny vývin. Možné riziko pre ľudí nie je známe. Pangrol 20000 sa preto nemá užívať vtehotenstve, ak to nie je nevyhnutne potrebné.

Dojčenie

Pangrol 20000 sa nemá užívať počas dojčenia, ak to nie je nevyhnutne potrebné.

Ak sa pankreolipáza podáva počas dojčenia, je potrebná zvýšená opatrnosť.

Fertilita

Neexistujú žiadne klinické údaje ovplyve lieku na plodnosť.

Pangrol 20000 nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Pri hodnotení nežiaducich účinkov sú použité nasledujúce frekvencie výskytu:

Veľmi časté: ≥ 1/10

Časté: ≥ 1/100 až < 1/10

Menej časté: ≥ 1/1000 až < 1/100

Zriedkavé: ≥ 1/10000 až < 1/1000

Veľmi zriedkavé: < 1/10000

Neznáme: častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

Poruchy imunitného systému

Veľmi zriedkavé:

• Alergické reakcie včasného typu (napr.: kožná vyrážka, urtikária, kýchanie, slzenie abronchospazmus, dyspnoe.

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Veľmi zriedkavé:

• Hnačka, abdominálny diskomfort, bolesť brucha, nevoľnosť,vracanie

• Striktúry vileocekálnej oblasti avo vzostupnej časti hrubého čreva upacientov scystickou fibrózou po užívaní vysokých dávok pankreatického prášku.

Poruchy obličiek a močových ciest

Neznáme.

- U pacientov s cystickou fibrózou, najmä pri užívaní vysokých dávok pankreatického prášku, sa môže vyskytnúť zvýšené vylučovanie kyseliny močovej v moči. Vylučovanie kyseliny močovej v moči má byť preto kontrolované u týchto pacientov, aby sa zabránilo vzniku močových kameňov.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.

Uvádza sa, že nadmerná dávka pankreatínu/pankreolipáz môže spôsobiť hnačku alebo iné prechodné gastrointestinálne ťažkosti, ale nevyskytne sa systémová toxicita. Avšak veľmi vysoké dávky exogénnych pankreatických enzýmov boli spojené s hyperurikozúriou ahyperurikémiou.

Vprípade predávkovania sa odporúča prerušiť užívanie, zabezpečiť dobrú hydratáciu azačať symptomatickú liečbu.