Glukóza B. Braun 20 % Infúzny roztok
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC
Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Glukóza 500 ml
-
Podanie glukózy pre kalorickú podporu.
-
Sacharidová zložka v režimoch parenterálnej výživy.
-
Terapia hypoglykémie.
Dávkovanie
Dávka roztoku závisí od individuálnych požiadaviek pacienta na glukózu a tekutiny.
Pred podávaním a počas neho môže byť potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu, SIADH syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie.
Monitorovanie sérového sodíka je zvlášť dôležité pri fyziologicky hypotonických roztokoch. Infúzny roztok Glukóza B. Braun 20 % sa môže po podaní stať extrémne hypotonická kvôli metabolizácii glukózy v tele (pozri časti 4.4, 4.5 a 4.8).
Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov
Maximálna denná dávka je 30 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň, čo zodpovedá 6 g glukózy na 1 kg telesnej hmotnosti za deň.
Maximálna rýchlosť infúzie je 1,25 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za hodinu, čo zodpovedá 0,25 g glukózy na1 kg telesnej hmotnosti za hodinu.
To znamená u pacienta s hmotnosťou 70 kg je maximálna rýchlosť infúzie približne 87 ml za hodinu, čo predstavuje príjem 17,5 g glukózy za hodinu.
Pediatrická populácia
Maximálna denná dávka glukózy v gramoch/kg telesnej hmotnosti a v ml/kg telesnej hmotnosti za deň je nasledujúca:
| Predčasne narodení novorodenci: | 18 g na 1 kg telesnej hmotnosti | 90 ml na 1 kg telesnej hmotnosti |
| Novorodenci narodení v termíne: | 15 g na 1 kg telesnej hmotnosti | 75 ml na 1 kg telesnej hmotnosti |
| 1. – 2. rok: | 15 g na 1 kg telesnej hmotnosti | 75 ml na 1 kg telesnej hmotnosti |
| 3. – 5. rok: | 12 g na 1 kg telesnej hmotnosti | 60 ml na 1 kg telesnej hmotnosti |
| 6. – 10. rok: | 10 g na 1 kg telesnej hmotnosti | 50 ml na 1 kg telesnej hmotnosti |
| 11. – 14. rok: | 8 g na 1 kg telesnej hmotnosti | 40 ml na 1 kg telesnej hmotnosti |
Pri použitíu novorodencov má byť náležite zohľadnená vysoká osmolaritaroztoku (pozri časť 3).
Pri podávaní tohto roztoku sa musí prihliadať nacelkový denný príjem tekutín.
Odporúčaný parenterálny príjemtekutín u detí:
| 1. deň života: | 60 – 120 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 2. deň života: | 80 – 120 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 3. deň života: | 100 – 130 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 4. deň života: | 120 – 150 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 5. deň života: | 140 – 160 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 6. deň života: | 140 – 180 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 1. mesiac, pred začiatkom stabilného rastu: | 140 – 170 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 1. mesiac po začiatku stabilného rastu: | 140 – 160 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 2. – 12. mesiac života: | 120 – 150 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 2. rok: | 80 – 120 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 3. – 5. rok: | 80 – 100 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 6. – 12. rok: | 60 – 80 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
| 13. – 18. rok: | 50 – 70 ml na 1 kg telesnej hmotnosti za deň |
Starší pacienti
Platív podstate rovnaké dávkovanie ako u dospelých. U pacientov trpiacich ďalšími ochoreniami, ako je insuficiencia srdca alebo insuficiencia obličiek, ktoré môžu často súvisieťs pokročilým vekom, je však potrebná zvýšená opatrnosť.
Pacienti s narušenýmmetabolizmom glukózy
Ak je narušený oxidačný metabolizmus glukózy(napr. v ranom pooperačnom alebo poúrazovom období, alebo v prípadehypoxiealebo orgánového zlyhania), dávka sa má upraviť tak, aby sa hladina glukózy v krvi blížila k normálu. Odporúčasa pozorné sledovanie hladiny glukózy v krvi, aby nedošlo ku hyperglykémii.
Spôsob podávania
Intravenózne použitie.Iba nacentrálnu venóznu infúziu.
-
Precitlivenosť na liečivo.
-
Hyperglykémia, ktorá nereaguje na dávku inzulínu do 6 jednotiek/h.
-
Delírium tremens, ak sú títo pacienti už dehydrovaní.
-
Akútne šokové a kolapsové stavy.
-
Laktátová acidóza.
Keďže je podávanie roztokov glukózy spojené s podávaním voľnej vody, môžu sa vyskytnúť ďalšie kontraindikácie, napr.:
-
hyperhydratácia,
-
pľúcny edém,
-
akútne kongestívne srdcové zlyhávanie.
Infúzny roztok Glukóza B. Braun 20 % je hypertonický roztok. V tele sa však tekutiny obsahujúce glukózu môžu stať extrémne fyziologicky hypotonickými vzhľadom na rýchlu metabolizáciu glukózy (pozri časť 4.2).
V závislosti od tonicity roztoku, objemu a rýchlosti infúzie a v závislosti od pacientovho základného klinického stavu a schopnosti metabolizovať glukózu, môže intravenózne podávanie glukózy spôsobiť poruchy elektrolytov, hlavne hypo- alebo hyperosmotickú hyponatriémiu.
Hyponatriémia
Pacienti s neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (napríklad akútne ochorenie, bolesť, pooperačný stres, infekcie, popáleniny a choroby CNS), pacienti so srdcovými, pečeňovými a obličkovými ochoreniami a pacienti, ktorí sú vystavení agonistom vazopresínu (pozri časť 4.5) sú po infúzii hypotonických tekutín vystavení mimoriadnemu riziku akútnej hyponatriémie.
Akútna hyponatriémia môže viesť k akútnej hyponatriémickej encefalopatii (edém mozgu),
charakterizovanej bolesťami hlavy, nauzeou, záchvatmi, letargiou a vracaním. Pacienti s edémom mozgu majú osobitné riziko závažného, nezvratného a život ohrozujúceho poškodenia mozgu.
Deti, ženy vo fertilnom veku a pacienti so zníženou komplianciou mozgu (napr. meningitída, intrakraniálne krvácanie a cerebrálna kontúzia) majú mimoriadne riziko závažného a život ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného akútnou hyponatriémiou.
Podanie roztokov glukózy sa neodporúča po akútnej ischemickej mozgovej príhode, keďže sa zistilo, že hyperglykémia zhoršuje ischemické poškodenie mozgu a narúša zotavenie.
Podávanie hyperosmolárnych roztokov glukózy pacientom s poškodenou hematoencefalickou bariérou môže viesť k zvýšeniu intrakraniálneho/intraspinálneho tlaku.
Infúzie glukózy sa nesmú začať podávať pred adekvátnou úpravou existujúcich deficitov tekutín a elektrolytov, napr. hypotonickej dehydratácie, hyponatriémie a hypokaliémie.
U pacientov s nasledujúcimi stavmi sa má tento roztok používať s opatrnosťou:
-
hypervolémia,
-
insuficiencia obličiek,
-
insuficiencia srdca,
-
zvýšená osmolarita séra,
-
známy subklinický diabetes mellitus alebo intolerancia sacharidov z akéhokoľvek dôvodu.
Nestabilný metabolizmus (napr. po operácii alebo po zranení, hypoxia, insuficiencia orgánov) narušuje oxidačný metabolizmus glukózy a môže viesť k metabolickej acidóze.
Stavy hyperglykémie sa majú adekvátne monitorovať a liečiť inzulínom. Podanie inzulínu spôsobuje ďalší prísun draslíka do buniek a môže tým vyvolať alebo zvýšiť hypokaliémiu.
Náhle prerušenie infúzie glukózy podávanej vysokou rýchlosťou môže spôsobiť výraznú
hypoglykémiu následkom sprievodných vysokých koncentrácií inzulínu v sére. Platí to najmä u detí mladších ako 2 roky, pacientov s diabetes mellitus a pacientov s inými ochoreniami spojenými
s narušenou homeostázou glukózy. V zjavných prípadoch sa má rýchlosť infúzie glukózy postupne znižovať počas posledných 30 - 60 minút infúzie. Z preventívnych dôvodov sa odporúča, aby bol
každý pacient monitorovaný na výskyt hypoglykémie v prvý deň počas 30 minút po náhlom vysadení parenterálnej výživy.
Klinické monitorovanie má všeobecne zahŕňať glykémiu, sérové elektrolyty, rovnováhu tekutín a acidobázickú rovnováhu. Je potrebné sa zamerať na hladinu sodíka, keďže roztoky glukózy
dodávajú do tela voľnú vodu a môžu teda spôsobovať hyponatriémiu alebo ju zhoršovať. Frekvencia
a typ laboratórneho vyšetrenia závisí od celkového stavu pacienta, prevládajúceho stavu metabolizmu, podanej dávky a dĺžky trvania liečby. Je potrebné monitorovať aj celkový objem a množstvo podanej glukózy.
Parenterálna výživa podvyživených alebo vyčerpaných pacientov plnými dávkami a plnými
rýchlosťami infúzie od samého začiatku a bez adekvátnych doplnkov vo forme draslíka, horčíka a fosfátov môže viesť k realimentačnému syndrómu, charakterizovanému hypokaliémiou,
hypofosfatémiou a hypomagneziémiou. Klinické prejavy sa môžu rozvinúť počas niekoľkých dní po začatí podávania parenterálnej výživy. U týchto pacientov je potrebné postupné zvyšovanie infúznych režimov. Podľa odchýlok od normálnych hladín je potrebné adekvátne dopĺňať elektrolyty.
Osobitnú pozornosť je potrebné venovať hypokaliémii. Následne je potrebná suplementácia draslíka.
Podľa potreby sa musia podávať elektrolyty a vitamíny. Metabolizmus glukózy si vyžaduje vitamín B, najmä tiamín.
Roztoky glukózy sa nesmú podať cez tú istú infúznu súpravu súbežne s podaním krvi, pred ním alebo po ňom z dôvodu možnej pseudoaglutinácie.
Tento roztok predstavuje iba jednu zložku parenterálnej výživy. Pri celkovej parenterálnej výžive sa infúzie glukózy majú vždy kombinovať s dostatočným prísunom aminokyselín, lipidov, elektrolytov, vitamínov a stopových prvkov.
Pediatrická populácia
Pri liečbe hypoglykémie u detí sa odporúča použiť 10 % roztok glukózy.
Najmä deťom v 1. a 2. roku života hrozí riziko obnovenia hypoglykémie po náhlom vysadení infúzie podávanej vysokou rýchlosťou; pozri vyššie.
Je potrebné zohľadniť interakcie s liekmi, ktoré majú vplyv na metabolizmus glukózy. Lieky, ktoré spôsobujú zvýšený účinok vazopresínu
Nižšie uvedené lieky zvyšujú účinok vazopresínu, čo vedie k zníženiu renálneho vylučovania vody bez elektrolytov a zvyšujú riziko iatrogénnej hyponatriémie po nevhodne vyváženej liečbe
intravenóznymi roztokmi (pozri časti 4.2, 4.4 a 4.8).
-
Lieky stimulujúce vylučovanie vazopresínu, napr.:
chlórpropamid, klofibrát, karbamazepín, vinkristín, selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu, 3,4-metyléndioxy-N-metamfetamín, ifosfamid, antipsychotiká, narkotiká.
-
Lieky zvyšujúce účinok vazopresínu, napr.: chlórpropamid, NSAID, cyklofosfamid.
-
Analógy vazopresínu, napr.:
desmopresín, oxytocín, vazopresín, terlipresín.
Ďalšie lieky zvyšujúce riziko hyponatriémie zahŕňajú aj diuretiká vo všeobecnosti a antiepileptiká, ako je oxkarbazepín.
Gravidita
K dispozícii nie sú žiadne alebo je iba obmedzené množstvo údajov (menej ako 300 ukončených gravidít) o použití monohydrátu glukózy u gravidných žien.
Štúdie na zvieratách nepreukázali pri terapeutických dávkach priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3).
Použitie infúzneho roztoku Glukóza B. Braun 20 % sa môže zvážiť počas tehotenstva, ak je to klinicky potrebné. Potrebné je starostlivé monitorovanie glykémie.
Infúzny roztok Glukóza B. Braun 20 % sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u tehotných žien
počas pôrodu, najmä ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom kvôli riziku hyponatriémie (pozri časti 4.4, 4.5 a 4.8).
Dojčenie
Glukóza/metabolity sa vylučujú do ľudského mlieka, ale pri terapeutických dávkach infúzneho roztoku Glukóza B. Braun 20 % sa neočakávajú žiadne účinky u dojčených novorodencov/dojčiat.
Infúzny roztok Glukóza B. Braun 20 % sa môže použiť počas dojčenia, ak je indikovaná. Fertilita
Žiadne špeciálne opatrenia.
Infúzny roztok Glukóza B. Braun 20 % nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nežiaduce účinky sú zoradené do tried orgánových systémov podľa databázy MedDRA a uvedené podľa frekvencie ich výskytu nasledovne:
veľmi časté (≥ 1/10);
časté (≥ 1/100 až < 1/10);
menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); veľmi zriedkavé (< 1/10 000);
neznáme (z dostupných údajov). Poruchy metabolizmu a výživy
Neznáme: iatrogénna hyponatriémia* Poruchy nervového systému
Neznáme: hyponatriémická encefalopatia* Celkové poruchy a reakcie v mieste podania
Neznáme: lokálne reakcie v mieste podania vrátane lokálnej bolesti, podráždenia žily, tromboflebitídy alebo tkanivovej nekrózy v prípade extravazácie
* Iatrogénna hyponatriémia môže spôsobiť ireverzibilné poškodenie mozgu a smrť v dôsledku rozvoja akútnej hyponatriémickej encefalopatie (pozri časti 4.2 a 4.4).
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné
monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Príznaky predávkovania glukózou
Nadmerné infúzie glukózy môžu spôsobiť hyperglykémiu, glykozúriu, hyperosmotickú dehydratáciu a v extrémnych prípadoch môže predávkovanie viesť až k hyperglykemicko-hyperosmotickej kóme. Pri veľkom predávkovaní je možná lipogenéza spôsobujúca pečeňovú steatózu.
Príznaky predávkovania tekutinami
Predávkovanie tekutinami môže mať za následok hyperhydratáciu so zvýšeným napätím kože, upchatím žíl, edémom (s možným edémom pľúc alebo mozgu), zriedenie elektrolytov v sére, nerovnováhu elektrolytov, najmä hyponatriémiu, hypokaliémiu (pozri časť 4.4) a acidobázickú nerovnováhu.
Klinické príznaky intoxikácie vodou môžu byť nauzea, vracanie a spazmus. Liečba
V závislosti od závažnosti symptómov je primárnym terapeutickým opatrením zníženie dávky alebo ukončenie infúzie. Poruchy metabolizmu sacharidov a elektrolytov sa liečia podaním inzulínu, resp. zodpovedajúcej náhrady elektrolytov.
Farmakologické vlastnosti - Glukóza 500 ml
Farmakoterapeutická skupina: Náhrady krvi a perfúzne roztoky, roztoky na parenterálnu výživu ATC kód: B05BA03
Farmakodynamické účinky
Glukóza je ako prirodzený substrát buniek tela všade metabolizovaná. Za fyziologických podmienok je glukóza najdôležitejší sacharid dodávajúci energiu s energetickou hodnotou približne 16,7 kJ/g alebo 4 kcal/g. U dospelých má byť normálna koncentrácia glukózy v krvi nalačno 70 – 100 mg/dl alebo 3,9 – 5,6 mmol/l.
Absorpcia
Keďže sa roztok podáva intravenózne, jeho biologická dostupnosť je 100 %. Distribúcia
Pri infúzii sa glukóza dostáva najprv do intravaskulárneho priestoru a potom je transportovaná do intracelulárneho priestoru.
Biotransformácia
Pri glykolýze sa glukóza metabolizuje na pyruvát. Pri aeróbnych podmienkach sa pyruvát úplne oxiduje na oxid uhličitý a vodu. Pri hypoxii sa pyruvát mení na laktát. Laktát sa môže čiastočne vrátiť do metabolizmu glukózy (Coriho cyklus).
Za patologických metabolických podmienok sa môžu vyskytnúť poruchy využitia glukózy (intolerancia glukózy). Medzi tieto patologické podmienky patria: diabetes mellitus a stavy
metabolického stresu (napr. stavy počas operácie a po nej, závažné ochorenie, zranenie), hormonálne spôsobený pokles glukózovej tolerancie, čo môže viesť až ku hyperglykémii bez exogénnej náhrady substrátu. Hyperglykémia môže v závislosti od jej závažnosti viesť k osmoticky spôsobenej strate tekutiny renálne s následnou hypertonickou dehydratáciou, k hyperosmotickým poruchám až
ku hyperosmotickej kóme.
Metabolizmus glukózy a elektrolytov sú úzko spojené. Inzulín uľahčuje prísun draslíka do buniek.
Fosfát a horčík sa podieľajú na enzymatických reakciách súvisiacich s využitím glukózy. Potreba
doplniť draslík, fosfát a horčík sa preto po podaní glukózy môže zvýšiť, a preto sa možno ich hladina bude musieť monitorovať a doplniť podľa individuálnych potrieb. Bez ich doplnenia sa môžu narušiť najmä funkcie srdca a neurologické funkcie.
Eliminácia
Konečné produkty úplnej oxidácie glukózy sa vylučujú cez pľúca (oxid uhličitý) a obličkami (voda). U zdravých ľudí sa obličkami glukóza nevylučuje prakticky vôbec. Za patologických metabolických podmienok súvisiacich s hyperglykémiou (napr. diabetes mellitus, postagresívny metabolizmus) sa glukóza vylučuje aj obličkami (glykozúria), ak sa prekročí maximálna kapacita tubulárnej reabsorpcie (hladina glukózy v krvi je vyššia ako 160 – 180 mg/dl alebo 8,8 – 9,9 mmol/l).
Farmaceutické informácie - Glukóza 500 ml
Infúzny roztok Glukóza B. Braun 20 % má kyslé pH, preto sa môžu pri miešaní s inými liekmi a s krvou vyskytnúť inkompatibility.
Informácie o kompatibilite je možné vyžiadať od výrobcu pridávaného liečiva.
Koncentráty erytrocytov sa z dôvodu rizika pseudoaglutinácie nesmú suspendovať v roztokoch glukózy. Pozri tiež časť 4.4.
Neotvorené
3 roky.
Po prvom otvorení obalu
Po prvom otvorení obalu sa musí liek ihneď použiť. Pozri časť 6.6. Po rekonštitúcii alebo zriedení
Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť ihneď po primiešaní aditív. Ak sa nepoužije ihneď, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a za normálnych okolností nesmú prekročiť 24 hodín pri teplote 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo v kontrolovaných a
validovaných aseptických podmienkach.
Je potrebné dodržiavať pokyny výrobcu príslušného aditíva alebo liečiva, ktoré sa má zriediť.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Podmienky na uchovávanie nariedeného lieku, pozri časť 6.3.
Bezfarebné LDPE fľaše.
Veľkosti balenia: 1 x 500 ml (nemá vonkajší obal – škatuľu)
10 x 500 ml (má vonkajší obal – škatuľu) Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
a iné zaobchádzanie s liekom
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.
Obaly sú určené len na jednorazové použitie. Obal a nepoužitý obsah po použití zlikvidujte. Čiastočne použité obaly znovu nepripájajte.
Používajte, iba ak je roztok číry a bezfarebný alebo jemne žltkastý a ak fľaša a jej uzáver sú nepoškodené.
Podávanie má začať ihneď po pripojení obalu k aplikačnému setu alebo infúznej súprave.
Pred pridaním aditíva alebo prípravou výživovej zmesi musí byť potvrdená fyzikálna a chemická kompatibilita. Roztoky glukózy majú kyslé pH, preto sa pri miešaní s inými liekmi môžu vyskytnúť inkompatibility. Informácie o kompatibilite je možné vyžiadať od výrobcu pridávaného liečiva.
Pri pridávaní aditív je potrebné dodržiavať bežné bezpečnostné opatrenia pre aseptickú prípravu.