Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Prihlásenie
Registrácia
Lieky
Zoznam interakcií
5
17
15
Obmedzenia

Preskripčné informácie

Indikačná skupina

31 - HYPOLIPIDAEMICA

Spôsob úhrady

S - liek, ktorému nie je určený osobitný spôsob úhrady lieku; čiastočne uhrádzaný na základe verejného zdravotného poistenia.

Režim výdaja

R - Viazaný na lekársky predpis

Špecializácia predpisujúceho lekára

Bez preskripčného obmedzenie

Indikačné obmedzenie úhrady

Žiadne data

Ďalšie informácie

Meno LP

Fenofibrate Teva 267 mg Tvrdá kapsula

Zloženie

Žiadne data

Lieková forma

Tvrdá kapsula

Držiteľ registrácie

Teva B.V.

Posledná aktualizácia SmPC

1. 7. 2020
Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4,9 hviezd, viac ako 20 000 hodnotení

SPC - Fenofibrate 267 mg

Terapeutické indikácie

Fenofibrát je indikovaný udospelých ako doplnok diéty ainej nefarmakologickej liečby (napr. cvičenie, zníženie hmotnosti) pri:

  • liečbe závažnej hypertriacylglycerolémie snízkou hladinou HDL cholesterolu alebo bez nej,

  • kombinovanej dyslipoproteinémii, ak sú statíny kontraindikované alebo nie sú tolerované.

Dávkovanie a spôsob podávania

Liek je v kombinácii s diétou vhodný na dlhodobú symptomatickú liečbu, ktorej účinnosť musí byť pravidelne kontrolovaná.

Dávkovanie

Obvykle sa podáva 267 mg (1 kapsula) denne. Len čo sa hladiny cholesterolu znormalizujú, odporúča sa užívať kapsuly s nižším obsahom liečiva.
Odpoveď na liečbu treba kontrolovať stanovením sérových lipidov a ak sa po niekoľkých mesiacoch (3 – 6) nedosiahne adekvátna terapeutická odpoveď, majú sa zvážiť doplňujúce alebo odlišné terapeutické postupy.

Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť fenofibrátu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov zatiaľ nebola stanovená. Nie sú k dispozícii potrebné údaje. Preto sa použitie fenofibrátu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neodporúča.

Starší pacienti (≥ 65 rokov)
Nie je potrebná úprava dávkovania. Odporúča sa zvyčajné dávkovanie s výnimkou pacientov so zníženou funkciou obličiek s odhadovanou rýchlosťouglomerulárnej filtrácie < 60 ml/min/1,73 m2(pozri Pacienti s poruchou funkcie obličiek).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri poruche funkcie obličiek je potrebné znížiť dávku fenofibrátu v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
Fenofibrát sa nemá užívať v prípadoch závažnej poruchy funkcie obličiek, definovanej ako eGFR < 30 ml/min na 1,73 m2.
Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m2, dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu jedenkrát denne.
Ak sa v priebehu sledovania eGFR trvalo zníži na < 30 ml/min na 1,73 m2, má sa užívanie fenofibrátu ukončiť.

Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
Vzhľadom na skutočnosť, že liečivo je horšie absorbované z prázdneho žalúdka, má sa liek vždy užívať počas hlavného jedla.

Kontraindikácie

Liek sa nesmie predpisovať vnasledujúcich prípadoch:

  • precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1

  • hepatálna insuficiencia

  • závažná renálna insuficiencia (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie <30ml/min/1,73m2)

  • známe fotoalergické alebo fototoxické reakcie počas liečby fenofibrátom

  • existujúca cholelitiáza

  • počas gravidity adojčenia

Zvláštne upozornenie

Sérové transaminázy

Uniektorých pacientov sa zistilo zvýšenie hladiny sérových transamináz. Vo väčšine prípadov je však toto navýšenie iba prechodné, nízke a asymptomatické. Počas prvého roku liečby sa odporúča monitorovať každé tri mesiace hladiny sérových transamináz. Liečbu je vhodné prerušiť v prípade zvýšenia ALT a AST nad trojnásobok hornej hranice normy.

Účinok na svaly

V súvislosti s podávaním fibrátov bolo popisované poškodenie svalov, vrátane zriedkavých prípadov rabdomyolýzy. Výskyt tejto poruchy sa zvyšuje u pacientov s hypoalbuminémiou a renálnou insuficienciou. Na možnosť poškodenia svalov upozornídifúzna myalgia, myozitída, svalové kŕče a slabosť a /alebo výrazné zvýšenie CPK (hladiny presahujúce 5-násobok normálnej hodnoty). Vtýchto prípadoch sa má liečba prerušiť.

Riziko svalového poškodenia sa môže zvyšovať v prípadoch, keď sa liek podáva vkombinácii sinými fibrátmi alebo sinhibítormi HMG-CoA-reduktázy (pozri časť 4.5).

Podobne ako u ostatných fibrátov, bol u pacientov užívajúcich fenofibrát popísaný výskyt pankreatitídy. Tento jav vysvetľuje zlyhanie účinnosti u pacientov so závažnou hypertriacylglycerolémiou, priamym účinkom lieku alebo sekundárnym efektom sprostredkovaným kameňom alebo tvorený ,,pieskom” v spoločnom žlčovode.

Pri hyperlipidemických pacientoch liečených estrogénmi alebo kontraceptívami obsahujúcimi estrogény sa má zistiť, či je hyperlipidémia primárnej alebo sekundárnej povahy (možné zvýšenie hladiny lipidov vyvolané perorálnymi estrogénmi).

Účinnosť liečby sa má monitorovať stanovením hodnôt lipidov v sére. Po liečbe fenofibrátom dochádza väčšinou k rýchlemu poklesu hladín lipidov, ale pokiaľ sa nedosiahne uspokojivé zníženie hladiny sérových lipidov počas troch mesiacov, treba zvážiť doplnkové opatrenia, resp. iné liečebné prostriedky.

Renálna funkcia

Fenofibrate Teva 267mg je kontraindikovaný prizávažnej poruche funkcie obličiek (pozri časť 4.3). Pacienti s miernou až stredne závažnou renálnou insuficienciou majú užívať Fenofibrate Teva 267mg s opatrnosťou. Dávka sa má upraviť u pacientov s odhadovanou glomerulárnou filtráciou 30 až 59ml/min/1,73m2 (pozri časť 4.2).

U pacientov liečených fenofibrátom v monoterapii alebo fenofibrátom podávaným súbežne so statínmi bolo hlásené reverzibilné zvýšenie kreatinínu v sére. Zvýšenie kreatinínu vsére bolo časovo všeobecne stabilné, bez známok pre pokračovanie zvýšenia kreatinínu vsére počas dlhodobej liečby a malo tendenciu k návratu do pôvodného stavu po ukončení liečby.

V priebehu klinických skúšaní sa u10% pacientov užívajúcich fenofibrát súbežne so simvastatínom zaznamenalo zvýšenie kreatinínu o viac ako 30µmol/l oproti východiskovým hodnotám; upacientov liečených statínmi vmonoterapii to bolo 4,4%. Klinicky významné zvýšenie kreatinínu na hodnoty >200μmol/l sa pozorovalo u0,3% pacientov na kombinovanej liečbe.

Liečba sa má prerušiť, ak je hladina kreatinínu o50% vyššia ako horná hranica normálnych hodnôt. Odporúča sa, aby hodnoty kreatinínu boli merané počas prvých 3mesiacov od začatia liečby a potom v pravidelných intervaloch.

Pediatrická populácia

Pozri časť 4.2.

Pomocná látka

Sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1mmol sodíka (23mg) vjednej kapsule, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Interakcie

Zoznam interakcií
5
17
15
0
Pridať k interakciám

Perorálne antikoagulanciá

Zvýšený antikoagulačný efekt a zvýšené riziko krvácania (spôsobené vytesnením antikoagulancia zväzobných miest plazmatických proteínov).

Na začiatku liečby fenofibrátom sa odporúča znížiť dávku perorálneho antikoagulancia o jednu tretinu a v prípade potreby jeho dávku prispôsobiť na základe hodnôt nameraných podľa INR .

Inhibítory HMG-CoA-reduktázy

Všeobecne sa neodporúča kombinovať toto liečivo s inhibítormi HMG-CoA-reduktázy. Existuje tu riziko výskytu toxického účinku na svaly, najmä vprípade už existujúceho ochorenia svalov. Preto má byť kombinovaná liečba fenofibrátom a statínmi vyhradená len pre pacientov so závažnou kombinovanou dyslipidémiou a vysokým rizikom výskytu kardiovaskulárnej príhody a bez akéhokoľvek predošlého poškodenia svalov. Možné nežiaduce účinky na svaly musia byť starostlivo monitorované.

Cyklosporín

Počas súbežného podávania fenofibrátu a cyklosporínu boli zaznamenané závažné prípady reverzibilného poškodenia obličkových funkcií. Preto musí byť funkcia obličiek týchto pacientov starostlivo monitorovaná a liečba fenofibrátom sa má ukončiť vprípade závažnej zmeny laboratórnych parametrov.

Fertilia, tehotenstvo a dojčenie

Gravidita

Štúdie na zvieratách nepreukázali teratogénne účinky či malformácie.

Neexistujú dostatočné údaje o pôsobení lieku počas gravidity, aby sa mohli vylúčiť všetky riziká, preto je v gravidite podávanie fenofibrátu kontraindikované.

Dojčenie

Zatiaľ nie sú kdispozícii údaje o prechode fenofibrátu do materského mlieka, preto sa podávanie lieku počas dojčenia neodporúča.

Fertilita

Prejavy ovplyvnenia fertility neboli pozorované.

Schopnosť

Fenofibrate Teva 267mg nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky sú len ľahké, vyskytujú sa len pri malom počte pacientov (2–4%) a neovplyvňujú liečbu.

Podobne ako pri používaní iných fibrátov, boli popísané prípady poškodenia svalov (difúzna myalgia, myozitída, svalové kŕče a slabosť), ako aj veľmi zriedkavé prípady rabdomyolýzy. Väčšinou sú však reverzibilné a odznejú po vysadení lieku (pozri časť 4.4).

Frekvencia podľa konvencií MedDRA:

Veľmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), menej časté (≥1/1000 až <1/100), zriedkavé (≥1/10000 až <1/1000), veľmi zriedkavé (<1/10000), neznáme (z dostupných údajov).

Trieda orgánových systémov podľa databázy MedDRA Časté (≥1/100 až <1/10) Menej časté (≥1/1000 až <1/100) Zriedkavé (≥1/10000 až <1/1000) Veľmi zriedkavé (<1/10000)
Poruchy krvi a lymfatického systému mierne zníženie hemoglobínu aleukocytov
Poruchy imunitného systému hypersenzitivita
Poruchy nervového systému bolesti hlavy
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína intersticiálna pneumónia
Poruchy gastrointestinálneho traktu žalúdočné alebo črevné poruchy dyspeptického charakteru pankreatitída
Poruchy pečene a žlčových ciest zvýšenie hladiny sérových transamináz výskyt žlčových kameňov, hepatitída (pozri časť 4.4)
Poruchy kože a podkožného tkaniva kožné alergické reakcie alopécia, fotosenzitivita
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva difúzna myalgia, myozitída, svalové kŕče a slabosť rabdomyolýza
Poruchy ucha a labyrintu vertigo
Poruchy reprodukčného systému a prsníkov sexuálna asténia
Laboratórne a funkčné vyšetrenia mierne zvýšenie sérového kreatinínu mierne zvýšenie urey

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.

Predávkovanie

Zatiaľ nebol zaznamenaný žiaden prípad predávkovania. Špecifické antidotá nie sú kdispozícii, a preto liečba akútneho predávkovania má byť symptomatická. V prípade nutnosti môže byť urobený výplach žalúdka súbežne s ďalšou vhodnou podpornou liečbou. Fenofibrát nie je možné odstrániť hemodialýzou.

Farmakologické vlastnosti - Fenofibrate 267 mg

Farmakodynamika

Farmakoterapeutická skupina: Hypolipidemiká, fibráty, ATC kód: C10AB05

Mechanizmus účinku

Fenofibrát je derivát kyseliny fibrovej, jeho účinky na úpravu hladiny lipidov pre ľudí sú sprostredkované aktiváciou receptoru typu alfa aktivovaného peroxizómovým proliferátorom (PPARα).

Farmakodynamické účinky

Prostredníctvom aktivácie PPARα fenofibrát zvyšuje lipolýzu a elimináciu aterogénnych častíc bohatých na triglyceridy zplazmy aktiváciou lipoprotein-lipázy a znížením tvorby apoproteínu CIII. Aktivácia PPARα taktiež vyvoláva zvýšenie syntézy apoproteínov AI a AII.

Hore uvedené účinky fenofibrátu na lipoproteíny vedú k zníženiu frakcií s veľmi nízkou hustotou a nízkou hustotou (VLDL a LDL), ktoré obsahujú apoproteín B a k zvýšeniu frakcie lipoproteínov s vysokou hustotou (HDL), ktoré obsahujú apoproteín AI a AII.

Navyše zmenou syntézy a katabolizmu frakcií VLDL zvyšuje fenofibrát klírens LDL a znižuje VLDL, ktorých hladiny sú zvýšené priaterogénnom lipoproteínovom fenotype, čo je bežná porucha u pacientov srizikom ischemickej choroby srdca.

Klinická účinnosť a bezpečnosť

Počas klinických štúdií sfenofibrátom sa celkový cholesterol znížil o 20 až 25%, triglyceridy o 40 až

55% a HDL cholesterol sa zvýšil o 10 až 30%.

U pacientov shypercholesterolémiou, u ktorých boli hladiny LDL cholesterolu znížené o 20 až 35% viedol celkový účinok na cholesterol k zníženiu pomeru celkového cholesterolu k HDL cholesterolu, LDL cholesterolu k HDL cholesterolu alebo Apo B k Apo AI. Všetky citované hodnoty sú ukazovatele aterogénneho rizika.

Zdôvodu významného účinku na LDL cholesterol a triglyceridy by mala byť liečba fenofibrátom prínosná u pacientov shypercholesterolémiou (s pridruženou hypertriacylglycerolémiou ibez nej), vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie ako napr. u diabetes mellitus II. typu.

Výsledky štúdie DAIS (Diabetes Atherosclerosis Intervention Study) ukázali, že fenofibrát signifikantne znižuje progresiu koronárnej aterosklerózy u pacientov s diabetom II. typu. V tejto dvojito slepej, randomizovanej, placebom kontrolovanej štúdií s418pacientmi s diabetom II. typu a priemernou dobou liečby 38mesiacov vyústila liečba fenofibrátom k významnému spomaleniu progresie ložiskových aterosklerotických lézií o40% pri koronarografickom hodnotení. I keď štúdia DAIS nebola zameraná na sledovanie ovplyvnenia klinických príhod, liečba fenofibrátom v skúmanej populácií vyústila k23% zníženiu klinických kardiovaskulárnych príhod (štatisticky nesignifikantné).

Extravaskulárne zásoby cholesterolu (tendinózne a tuberózne xantómy) môžu byť výrazne znížené alebo dokonca úplne eliminované v priebehu liečby fenofibrátom.

U pacientov so zvýšenými hladinami fibrinogénu liečených fenofibrátom sa ukázalo významné zníženie tohto parametra ako u pacientov so zvýšenými hladinami Lp(a). Pri liečbe fenofibrátom sa znižujú ďalšie zápalové markery ako C-reaktívny proteín.

Urikosurický účinok fenofibrátu vedúci k zníženiu hladiny kyseliny močovej približne o25% má byť ďalším prínosom u dyslipidemických pacientov shyperurikémiou.

U fenofibrátu sa ukázal antiagregačný účinok na krvné doštičky u zvierat vklinických štúdiách, kde sa ukázalo zníženie agregácie doštičiek vyvolané ADP, kyselinou arachidonovou aadrenalínom.

Je dokázané, že liečba fibrátmi môže redukovať koronárne príhody, ale nepreukázal sa pokles mortality zo všetkých príčin vprimárnej alebosekundárnej prevencii kardiovaskulárneho ochorenia.

Pediatrická populácia

Pozri časť 4.2.

Farmakokinetika

Absorpcia

Fenofibrát nie je detegovateľný v plazme v nezmenenej forme, hlavným metabolitom je kyselina fenofibrová.

Plazmatická koncentrácia kyseliny fenofibrovej dosahuje svoje maximum za 5hodín po podaní lieku. Pri podaní 1kapsuly s obsahom 200mg fenofibrátu denne je priemerná plazmatická koncentrácia približne 15µg/ml. Počas kontinuálnej liečby sú plazmatické koncentrácie stabilné.

Kyselina fenofibrová sa pevne viaže na plazmatický albumín a je schopná vytesniť ztejto väzby antagonistov vitamínu Kazvýšiť tak ich antikoagulačný účinok (pozri časť 4.5).

Biotransformácia a eliminácia

Liek sa vylučuje hlavne močom. Takmer kompletne sa vylúči do 6dní. Fenofibrát sa vylučuje najmä vo forme kyseliny fenofibrovej ajej glukuronidového konjugátu. Plazmatický poločas vylučovania kyseliny fenofibrovej je približne 20hodín.

Kinetické štúdie sledujúce podanie jednotlivej dávky ako i dlhodobé podávanie preukázali, že nedochádza ku kumulácii liečiva. Kyselina fenofibrová sa neeliminuje hemodialýzou.

Farmaceutické informácie - Fenofibrate 267 mg

Zoznam pomocných látok

Obsah kapsuly:

laurylsíran sodný

povidón

škrob, predželatinovaný

krospovidón

kroskarmelóza, sodná soľ

karboxymetylškrob A, sodná soľ

oxid kremičitý, koloidný

stearyl-fumarát sodný

Zloženie obalu kapsuly:

želatína

Allura červená (E129)

oxid titaničitý (E171)

žltý oxid železa (E172)

chinolínová žltá(E104)

Potlač:

Colorcon S-1-277002 Opacode Black (šelak, čierny oxid železa (E172), propylénglykol (E1520), roztok amoniaku 28%)

Tek Print TM SW-9008 Black ink (šelak, čierny oxid železa (E172), propylénglykol (E1520), koncentrovaný roztok amoniaku, hydroxid draselný).

Inkompatibility

Doteraz nie sú zaznamenané.

Čas použiteľnosti

3 roky

Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte vpôvodnom obale. Blistre uchovávajte vškatuľke, na ochranu pred svetlom.

Druh obalu a obsah balenia

PVC/PVDC/Al blister vpapierovej škatuľke.

Veľkosti balenia: 28, 30, 60 a 90 kapsúl.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Špeciálne opatrenia na likvidáciu

a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky na likvidáciu.

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade snárodnými požiadavkami.

PDF dokumenty

Balenie a cena

cps dur 30x267 mg [Kód 49623]
Cena
10,14 €
Doplatok
4,38 €

Spôsob úhrady

S - liek, ktorému nie je určený osobitný…
Viacej…
cps dur 28x267 mg [Kód 49622]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.
cps dur 60x267 mg [Kód 49624]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.
cps dur 90x267 mg [Kód 49625]
Cena
-
Doplatok
-

Spôsob úhrady

Balenie nie je v zozname.

Zdroje

Podobné l.

Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4.9

Viac ako 36k hodnotení

Stiahnuť

Získajte viac ako len informácie o liekoch s verziou PRO

Riešte interakcie, pozrite si obmedzenia používania a nájdite všetky ostatné odpovede s vašou AI asistentkou Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Používame súbory cookie Súbory cookie nám pomáhajú poskytovať to najlepšie používateľské prostredie na našich webových stránkach. Používaním našich stránok súhlasíte s používaním súborov cookie. Viac informácií o tom, ako používame súbory cookie, nájdete v Zásadách používania súborov cookie.