Hartmann's Solution Fresenius Kabi 500 ml Infúzny roztok
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Hartmann's 500 ml
˗ Prevažne extracelulárna dehydratácia, bez ohľadu na príčinu (hnačka, vracanie, fistuly atď.).
˗ Hypovolémia bez ohľadu na príčinu: hemoragický šok, popáleniny, perioperatívna strata tekutín a elektrolytov.
˗ Metabolická acidóza.
Dávkovanie
Dávkovanie určí lekár na základe klinického stavu, veku a hmotnosti pacienta a na základe výsledkov laboratórnych testov.
U pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľnovaním vazopresínu (syndróm neprimeranej sekrécie
antidiuretického hormónu, SIADH – syndrome of inappropriate intidiuretic hormone secretion) a pacientov, ktorí súbežne užívajú agonisty vazopresínu, môže byť potrebné pred podávaním a počas neho sledovať rovnováhu tekutín, sérové elektrolyty a acidobázickú rovnováhu so zvláštnou pozornosťou venovanou
sérovému sodíku, kvôli riziku iatrogénnej hyponatriémie (pozri časti 4.4, 4.5 a 4.8). Monitorovanie sérového sodíka je zvlášť dôležité pri hypotonických roztokoch.
Pediatrická populácia
Rýchlosť a objem infúzie závisia od veku, hmotnosti, klinického stavu (napr. popáleniny, chirurgické zákroky, poranenia hlavy, infekcie) a súbežnú liečbu musí stanoviť odborný lekár so skúsenosťami
s podávaním intravenóznych roztokov u detí (pozri časti 4.4 a 4.8). Spôsob podávania
Roztok sa podáva formou pomalej intravenóznej infúzie za prísnych aseptických podmienok.
˗ Prevažne extracelulárna hyperhydratácia.
˗ Dekompenzované kongestívne zlyhávanie srdca.
˗ Hyperkaliémia.
˗ Hyperkalciémia.
-
Metabolická alkalóza.
-
Kombinácia s digitalisom a diuretikami šetriacimi draslík (pozri časť 4.5).
Nie je vhodné tento liek podávať v kombinácii s inhibítormi enzýmu konverutujúceho angiotenzín (ACEI), antagonistami angiotenzínu II alebo takrolimom (pozri časť 4.5).
Roztok sa nesmie podávať formou intramuskulárnej injekcie.
Udržiavajte nízku rýchlosť infúzie. Ak sa vyskytnú neobvyklé príznaky, infúzia sa musí prerušiť.
Riziko vzniku komplikácií súvisí s podávaným objemom roztoku a množstvom podávaných elektrolytov.
Riziko preťaženia kardiovaskulárneho systému s edémom pľúc je hlavne u pacientov s predispozíciou.
Infúzia lieku Hartmann's Solution Fresenius Kabi môže spôsobiť metabolickú alkalózu z dôvodu prítomnosti laktátových iónov.
U pacientov s poruchou funkciou pečene nemôže Hartmann's Solution Fresenius Kabi využiť svoje alkalizujúce pôsobenie z dôvodu možnej poruchy laktátového metabolizmu.
Pred použitím skontrolujte farbu a čírosť roztoku, rovnako či nie je obal poškodený. Poškodené alebo čiastočne použité balenie zlikvidujte.
Hartmann's Solution Fresenius Kabi obsahuje vápnik a vzhľadom k riziku zrážania nie je možné použiť pri transfúzii krvi tú istú infúznu súpravu (pozri časť 6.2).
Pri podávaní lieku Hartmann's Solution Fresenius Kabi je potrebné sledovať klinické a laboratórne parametre, obzvlášť v nasledujúcich situáciách:
˗ kongestíve zlyhávanie srdca,
˗ závažná porucha funkcie obličiek,
˗ edém s retenciou sodíka.
Tento liek obsahuje draslík, preto je potrebné monitorovať plazmatický obsah draslíka u pacientov s rizikom hyperkaliémie, napríklad pri závažnej poruche funkcie obličiek.
Infúzie s vysokým objemom sa u pacientov so srdcovým alebo pľúcnym zlyhaním a u pacientov s neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (vrátane SIADH) musia podávať pod špecifickým dohľadom, kvôli riziku iatrogénnej hyponatriémie (pozri nižšie).
Hyponatriémia
Pacienti s neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (napr. akútne ochorenie, bolesť, pooperačný stres, infekcie, popáleniny a choroby CNS), pacienti so srdcovými, pečeňovými a obličkovými ochoreniami a pacienti, ktorí sú vystavení agonistom vazopresínu (pozri časť 4.5), sú po infúzii hypotonických tekutín vystavení mimoriadnemu riziku akútnej hyponatriémie.
Akútna hyponatriémia môže viesť k akútnej hyponatriemickej encefalopatii (edém mozgu)
charakterizovanej bolesťami hlavy, nauzeou, záchvatmi, letargiou a vracaním. Pacienti s edémom mozgu majú osobitné riziko závažného, nezvratného a život ohrozujúceho poškodenia mozgu.
Deti, ženy vo fertilnom veku a pacienti so zníženou funkciou mozgu (napr. meningitída, intrakraniálne krvácanie, cerebrálna kontúzia a opuch mozgu) majú mimoriadne riziko závažného a život
ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného akútnou hyponatriémiou.
Upozornenie pri používaní vakov
˗ Spotrebujte ihneď po otvorení.
˗ Nepoužívajte, ak sú prítomné vzduchové bubliny.
˗ Nepoužívajte v sérii, pretože zvyšok prvého balenia môže byť prenesený do roztoku, ktorý tečie z druhého balenia – riziko vzduchovej embólie.
Interakcie vzťahujúce sa na prítomnosť kalcia
Kontraindikované kombinácie
Lieky obsahujúce digitalisové glykozidy spôsobujú závažné až fatálne srdcové arytmie, hlavne v spojení s hypokaliémiou.
Kombinácie, pri ktorých je potrebná opatrnosť
Tiazidové diuretiká spôsobujú riziko hyperkalciémie v súvislosti so zníženým vylučovaním vápnika močom.
Interakcie vzťahujúce sa na prítomnosť kália
Kontraindikované kombinácie
Diuretiká šetriace draslík (amilorid, spironolaktón, triamterén, samostatne alebo v kombinácii) spôsobujú možnú fatálnu hyperkaliémiu, obzvlášť v prípade obličkovej nedostatočnosti (dodatočné hyperkaliémické efekty).
Nevhodné kombinácie
Inhibítory enzýmu konvertujúceho angiontenzín (ACEI) a extrapoláciou – antagonisty angiotenzínu II: potenciálne smrteľná hyperkaliémia, obzvlášť v prípade obličkovej nedostatočnosti (dodatočné hyperkaliemické efekty).
Takrolimus: potenciálne smrteľná hyperkaliémia, obzvlášť v prípade obličkovej nedostatočnosti (dodatočné hyperkaliemické efekty).
Lieky, ktoré spôsobujú zvýšený účinok vazopresínu
Nižšie uvedené lieky zvyšujú účinok vazopresínu, čo vedie k zníženiu renálneho vylučovania vody
bez elektrolytov a môže to zvýšiť riziko iatrogénnej hyponatriémie po nevhodne vyváženej liečbe i.v. roztokmi (pozri časti 4.2, 4.4 a 4.8).
˗ K liekom stimulujúcim vylučovanie vazopresínu patria:
chlórpropamid, klofibrát, karbamazepín, vinkristín, selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu, 3,4-metyléndioxy-N-metamfetamín, ifosfamid, antipsychotiká, narkotiká.
˗ K liekom zvyšujúcim účinok vazopresínu patria: chlórpropamid, NSAID, cyklofosfamid.
˗ K analógom vazopresínu patria:
dezmopresín, oxytocín, vazopresín, terlipresín.
Ďalšie lieky zvyšujúce riziko hyponatriémie zahŕňajú aj diuretiká vo všeobecnosti a antiepileptiká, ako je oxkarbazepín.
Gravidita
Tento liek sa môže podávať počas tehotenstva, ak je to potrebné.
Hartmann's Solution Fresenius Kabi sa má podávať so zvláštnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu hlavne s ohľadom na sérový sodík, ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom (pozri časť 4.4, 4.5 a 4.8).
Dojčenie
Tento liek sa môže podávať počas dojčenia, ak je to potrebné.
Nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť pri nesprávnom použití alebo pri príliš rýchlom podaní.
Uvedené nežiaduce účinky sú zoradené podľa tried orgánových systémov MedDRA a kategórií frekvencie. Kategórie frekvencie sú definované podľa nasledovnej konvencie:
veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov).
Poruchy metabolizmu a výživy
Neznáme:
- edém alebo preťaženie vodou/sodíkom,
˗ iatrogénna hyponatriémia*. Poruchy nervového systému
Neznáme:
˗ akútna hyponatriemická encefalopatia*.
*Iatrogénna hyponatriémia môže spôsobiť ireverzibilné poškodenie mozgu a smrť v dôsledku rozvoja akútnej hyponatriémickej encefalopatie, frekvencia neznáma (pozri časti 4.2, 4.4, 4.5).
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - Hartmann's 500 ml
Farmakoterapeutická skupina: náhrady krvi a perfúzne roztoky, roztoky ovplyvňujúce rovnováhu elektrolytov, ATC kód: B05BB01.
Izotonický kryštaloidný roztok určený na reštitúciu objemu a úpravu rovnováhy vody/elektrolytov, ktorého iónové zloženie je veľmi blízke extracelulárnej tekutine.
Úprava extracelulárnej dehydrácie a/alebo deficitu krvného objemu sa využíva pri hemodilúcii.
Farmakologické vlastnosti sú dané zložením roztoku (sodík, draslík, vápnik a chlorid). Hartmann's Solution Fresenius Kabi je neutrálny a obsahuje viac chloridových iónov než iónov sodíka, pretože roztok obsahuje chlorid draslíka a vápnika.
Laktátový ión je prekurzorom pufrového bikarbonátového aniónu, ktorý pôsobí pri regulácii
acidobázickej rovnováhy. V prípade hepatocelulárnej insuficiencie môže byť tento proces porušený.
Nadbytok laktátových iónov môže viesť k metabolickej alkalóze. Ak je metabolizmus laktátu
blokovaný (typ B laktátovej acidózy), výsledkom doplnenia laktátu je akumulácia tohoto aniónu v krvi.
Na rozdiel od toho, počas úpravy stavu pri hypovolemickom šoku (s typom A laktátovej acidózy) dochádza k zlepšeniu obehových podmienok a hepatálnej perfúzie pri obnovení laktátového metabolizmu, čo samo o sebe upravuje spomínaný proces.
Farmaceutické informácie - Hartmann's 500 ml
voda na injekcie
hydroxid sodný (na úpravu pH)
kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
Fyzikálno-chemické inkompatibility
Lekár musí vylúčiť možné inkompatibility s liekmi, ktoré pridáva do roztoku Hartmann's Solution Fresenius Kabi, ktoré sa môžu prejaviť zmenu farby roztoku a/alebo vznikom zrazeniny
nerozpustného komplexu alebo kryštálov.
Je známa fyzikálno-chemická inkompatibilita s niektorými antibiotikami podávanými intravenózne: chlórtetracyklín, amfotericín B, oxytetracyklín.
Po pridaní akékoľvek lieku, skontrolujte pH, či je rovnaké ako pred pridaním lieku do roztoku. Rovnako je potrebné skontrolovať písomnú informáciu lieku, ktorý má byť pridaný do roztoku. Po pridaní lieku k roztoku Hartmann's Solution Fresenius Kabi musí byť zmes podaná ihneď.
-
Freeflex vak s ochranným obalom – polyolefinový vak, ochranný obal.
Veľkosť balenia: 40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml, 60 x 100 ml,
20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml,
15 x 500 ml,
8 x 1 000 ml.
-
KabiPac – LDPE fľaša, uzáver z plastu.
Veľkosť balenia: 10 x 100 ml, 40 x 100 ml,
10 x 250 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 ml,
10 x 500 ml, 20 x 500 ml,
10 x 1 000 ml.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.