Bronchostop deň a noc Perorálny roztok

Tradičný rastlinný liek na zmiernenie suchého kašľa, ako aj nočného kašľa, podráždenia hltana a na podporu potenia počas (nízkej) horúčky ako skorých príznakov nachladnutia.

Liek je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním. Bronchostop deň a noc je indikovaný na použitie u dospelých, dospievajúcich a detí od 4 rokov.

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov:

15 ml (odmerka je súčasťou balenia) najviac 4-krát denne (maximálna denná dávka najviac 60 ml). Posledná dávka sa má užiť tesne pred spaním.

Pediatrická populácia

Deti od 4 do 11 rokov:

7,5 ml (pomocou odmerky, ktorá je súčasťou balenia) 3- až 4-krát denne (maximálna denná dávka najviac 30 ml). Posledná dávka sa má užiť tesne pred spaním.

Deti do 4 rokov:

Vzhľadom na nedostatok údajov sa použitie u detí mladších ako 4 roky neodporúča (pozri časť 4.4).

Spôsob podávania

Na perorálne použitie.

Bronchostop deň a noc sa užíva neriedený. Odporúča sa 30 minút až 1 hodinu po užití nejesť a nepiť. K dispozícii je odmerka.

Dĺžka liečby

Ak sa príznaky zhoršia alebo pretrvávajú dlhšie ako 5 dní (3 dni u detí) počas používania lieku, je potrebné vyhľadať lekára.

Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Ak sa príznaky zhoršia počas používania lieku alebo ak sa objaví dýchavičnosť, vysoká horúčka alebo hnisavé spútum, je potrebné vyhľadať lekára.

Absorpcia súbežne podávaných liekov sa môže oneskoriť. Ako preventívne opatrenie sa tento liek nemá užívať 30 minút až 1 hodinu pred alebo po užití iných liekov.

Pediatrická populácia

Vzhľadom na nedostatok údajov sa použitie u detí mladších ako 4 roky neodporúča.

Tento liek obsahuje 11,04 g xylitolu v maximálnej dennej dávke (60 ml). Môže mať laxatívny účinok. Kalorická hodnota xylitolu 2,4 kcal/g.

Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát. Tieto konzervačné látky môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).

Tento liek obsahuje 13,6 mg propylénglykolu a 0,002 mg benzylalkoholu v jednej dávke (15 ml). Benzylalkohol môže spôsobiť alergické reakcie.

Interakcie nie sú známe.

Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie.

Gravidita a dojčenie

Bezpečnosť počas gravidity a dojčenia nebola stanovená. Vzhľadom na nedostatok údajov sa použitie počas gravidity a dojčenia neodporúča.

Fertilita

Štúdie účinkov na plodnosť sa neuskutočnili.

Neuskutočnili sa žiadne štúdie o schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Žiadne nie sú známe.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Nebol hlásený žiaden prípad predávkovania.