Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Prihlásenie
Registrácia
Lieky

SEPTOFORT 2 mg Tvrdá pastilka

Zoznam interakcií
Obmedzenia

Preskripčné informácie

Indikačná skupina

69 - OTORHINOLARYNGOLOGICA

Spôsob úhrady

Liek nie je v zozname.

Režim výdaja

F - Nie je viazaný na lekársky predpis

Indikačné obmedzenie úhrady

Žiadne data

Ďalšie informácie

Meno LP

SEPTOFORT 2 mg Tvrdá pastilka

Zloženie

Žiadne data

Lieková forma

Tvrdá pastilka

Držiteľ registrácie

STADA Arzneimittel AG
Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4,9 hviezd, viac ako 20 000 hodnotení

SPC - SEPTOFORT 2 mg

Terapeutické indikácie

Septofort 2 mg sa používa na prevenciu a pomocnú liečbu gingivitídy, na lokálne liečenie infekcií ústnej dutiny a horných dýchacích orgánov, áft, mykóz, stomatitídy vyvolanej zubnými protézami,

glositídy, tonzilitídy, na udržiavanie ústnej hygieny po tonzilektómii, extrakcii zubov a na adjuvantnú liečbu rôznych chorôb ústnej dutiny spojených s eróziami (lichen, pemfigoid a pod.).

Dávkovanie a spôsob podávania

Septofort 2 mg je vhodný pre dospelých, dospievajúcich a deti od 5 rokov, mladším deťom sa nepodáva kvôli riziku vdýchnutia pastilky.

Dávkovanie

Dospelí

Dospelí používajú jednu pastilku 3-4 krát denne,.

Pediatrická populácia

Deťom od 12 rokov a dospievajúcim sa podáva jedna pastilka 3 krát denne, deťom od 5 do 12 rokov 2 krát denne polovica až jedna pastilka.

Spôsob podávania

Pastilky sa používajú s odstupom aspoň 2 hodín, užívajú sa po jedle, nechajú sa voľne rozpustiť v ústach. Po použití pastilky sa 1 až 2 hodiny nesmie jesť, piť a používať zubná pasta.

Príznaky zápalu sa zmiernia a vymiznú väčšinou počas niekoľkých dní, napriek tomu je potrebné v používaní pastiliek pokračovať ešte 2-3 dni, aby sa predišlo recidívam.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 Septofort 2 mg je ďalej kontraindikovaný pri fenylketonúrii a u detí do 5 rokov.

Zvláštne upozornenie

Obsahuje aspartam. Obsahuje zdroj fenylalanínu. Môže byť škodlivý pre ľudí s fenylketonúriou. Obsahuje sorbitol. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy nesmú užívať tento liek.

Interakcie

Zoznam interakcií
Pridať k interakciám

Chlórhexidín je inkompatibilný s aniónovými látkami, ktoré tvoria zložku bežných zubných pást. Preto je potrebné používať zubnú pastu a Septofort 2 mg s patričným časovým odstupom.

Fertilia, tehotenstvo a dojčenie

Gravidita

V súčasnosti nie sú dostupné informácie o tom, že by chlórhexidín v používaných dávkach poškodzoval vývoj plodu u človeka.

Dojčenie

Nie je známe, či sa chlórhexidín vylučuje do materského mlieka.

Počas gravidity a v období dojčenia sa Septofort 2 mg môže používať iba vtedy, pokiaľ sú na to vážne dôvody.

Schopnosť

Netýka sa.

Nežiaduce účinky

Po dlhodobom používaní lieku Septofort 2 mg sa môže vyvinúť žltohnedé zafarbenie zubov a jazyka, ktorému sa dá čiastočne zabrániť pravidelným energickým čistením zubov. Hnedé sfarbenie zubov môže pretrvávať aj po ukončení liečby liekom Septofort 2 g.

Na začiatku terapie sa môže objaviť prechodná porucha vnímania chuti a pálivý pocit na jazyku, ktorý vymizne spontánne počas ďalšieho používania.

U osôb neznášajúcich sorbitol môže liek vyvolať hnačku.

Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť alergické reakcie, erytém, exantém, pruritus, dyspnoe, edém tváre.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Predávkovanie

Chlórhexidín sa z tráviaceho ústrojenstva zle absorbuje. Celkový účinok je nepravdepodobný, môže sa prejaviť po užití veľkého množstva liečiva. V tomto prípade je potrebné urobiť výplach žalúdka a podať neutralizujúce látky - mlieko, vaječný bielok, roztok želatíny.

Farmakologické vlastnosti - SEPTOFORT 2 mg

Farmakodynamika

Farmakoterapeutická skupina: laryngologiká, antiseptiká, ATC kód R02AA05.

Chlórhexidín je biguanidové antiseptikum s baktericídnymi a bakteriostatickými účinkami na široké spektrum grampozitívnych a gramnegatívnych baktérií.

Inhibuje rast mykobaktérií. Niektoré druhy Pseudomonas sp. a Proteus sp. sú menej vnímavé. Chlórhexidín pri izbovej teplote nepôsobí na spóry. Chlórhexidín pôsobí inhibične aj proti niektorým vírusom a plesniam.

Farmakokinetika

Chlórhexidín sa pri rozpúšťaní pastilky pozvoľna uvoľňuje do tekutiny v ústnej dutine. Perorálne podaný chlórhexidínium-diglukonát sa z tráviaceho ústrojenstva veľmi zle absorbuje. Po p.o. podaní 300 mg látky dosahuje glukonát chlórhexidínu maximálnu hladinu v plazme (cca 0,2 μg/g) do 30 minút a

zistiteľné množstvo v plazme zotrváva počas 12 hodín po podaní. Asi 90 % p.o. podanej látky sa neabsorbované vylučuje stolicou, menej ako 1% sa vylúči močom.

Približne 30 % kladne nabitého chlórhexidínu je absorbovaných v záporne nabitej ústnej dutine do proteínov v tenkej vrstve slín pokrývajúcej zuby a sliznicu. Potom sa absorbované liečivo pomaly uvoľňuje do slín počas 24 hodín. Antibakteriálny účinok trvá 8-12 hodín. Dlhodobý antibakteriálny

účinok chlórhexidínu je pravdepodobne výsledkom okamžitého baktericídneho pôsobenia počiatočných vysokých koncentrácií, po ktorých nasleduje bakteriostatické pôsobenie chlórhexidínu pomaly uvoľňovaného zo sliznice dutiny ústnej, kde sa nachádza v nízkych koncentráciách.

Farmaceutické informácie - SEPTOFORT 2 mg

Zoznam pomocných látok

sorbitol

aróma mäty piepornej aspartam

stearát horečnatý

MF mätová zelená P-WS E-141 kukuričný škrob.

Inkompatibility

Neaplikovateľné.

Čas použiteľnosti

2 roky

Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ºC na suchom mieste, chráňte pred svetlom a vlhkom.

Druh obalu a obsah balenia

PVC/PVDC/ALU blister, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka. Balenie: 12, 24 pastiliek

  • Špeciálne upozornenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

    Pastilky sa nechajú voľne rozplynúť v ústach.

    Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.

  • PDF dokumenty

    Balenie a cena

    pas ord 12x2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) [Kód 40098]
    Cena
    -
    Doplatok
    -

    Spôsob úhrady

    Balenie nie je v zozname.
    pas ord 24x2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) [Kód 40099]
    Cena
    -
    Doplatok
    -

    Spôsob úhrady

    Balenie nie je v zozname.

    Zdroje

    Podobné l.

    Drugs app phone

    Použiť aplikáciu Mediately

    Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

    Skenujte pomocou kamery v telefóne.
    4.9

    Viac ako 36k hodnotení

    Použiť aplikáciu Mediately

    Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

    4.9

    Viac ako 36k hodnotení

    Stiahnuť

    Získajte viac ako len informácie o liekoch s verziou PRO

    Riešte interakcie, pozrite si obmedzenia používania a nájdite všetky ostatné odpovede s vašou AI asistentkou Elly.

    Preveri, kaj ponuja PRO
    Používame súbory cookie Súbory cookie nám pomáhajú poskytovať to najlepšie používateľské prostredie na našich webových stránkach. Používaním našich stránok súhlasíte s používaním súborov cookie. Viac informácií o tom, ako používame súbory cookie, nájdete v Zásadách používania súborov cookie.