Lecrolyn 40 mg/ml očné roztokové kvapky Očná roztoková instilácia
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Lecrolyn 5 ml
Dávkovani e
Dávka sa má určiť individuálne pre každého pacienta.
Odporúčaná dávka pre deti a dospelých: 1 až 2 kvapky do každého oka dvakrát denne.
Pokiaľ intenzita príznakov vyžaduje častejšie dávkovanie, frekvencia podania dávky 4-krát denne sa nemá prekročiť.
Použitie u starších pacientov
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávkovania.
Na dosiahnutie optimálnej kontroly príznakov sa má Lecrolyn používať pravidelne. Odporúča sa, aby liečba pokračovala počas obdobia expozície alergénu.
Spôsob podávania
Lecrolyn 40 mg/ml očné roztokové kvapky je liek určený len na podanie do oka. Má sa podávať do spojovkového vaku oka.
Aby sa zabránilo potenciálnej kontaminácii roztoku, pacienti sa nesmú špičkou aplikátora fľaše dotýkať očných viečok, okolia oka alebo iných povrchov.
V prípade súbežnej liečby inými očnými kvapkami sa majú kvapky podávať s odstupom 15 minút.
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Gravidita
Z údajov o obmedzenom počte vystavených gravidít nevyplývajú žiadne nežiaduce účinky kromoglykátu na graviditu alebo plod/novorodenca. V štúdiách na zvieratách sa nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska gravidity, embryonálneho/fetálneho vývinu, pôrodu
a postnatálneho vývinu. Keďže systémová expozícia kromoglykátu po lokálnej aplikácii do oka je zanedbateľná, neočakávajú sa žiadne účinky na plod/dojčatá. Lecrolyn sa môže používať počas gravidity.
Dojčenie
Keďže systémová expozícia dojčiacej ženy kromoglykátu disodnému je zanedbateľná, nepredpokladajú sa žiadne účinky na dojčeného novorodenca/dojča. Lecrolyn sa môže používať počas dojčenia.
Fertilita
Keďže systémová expozícia kromoglykátu disodnému je zanedbateľná, nepredpokladajú sa žiadne účinky na fertilitu.
Kromoglykát disodný neovplyvnil fertilitu u zvierat ani pri vysokých systémových dávkach.
Tak ako v prípade iných očných kvapiek, aj kvapky Lecrolynu môžu spôsobiť lokálne podráždenie a rozmazané videnie, čo môže dočasne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nižšie uvedené nežiaduce účinky ako uprednostnený výraz databázy MedDRA podľa triedy orgánových systémov a absolútnej frekvencie.
Frekvencie sú definované ako: Časté (≥ 1/100 až < 1/10).
Neznáme (z dostupných údajov)
Poruchy imunitného systému Neznáme: Reakcie z precitlivenosti
Poruchy oka
Časté: Prechodné pichanie alebo lokálne podráždenie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - Lecrolyn 5 ml
Farmakoterapeutická skupina: Dekongesčné liečivá a antialergiká, ATC kód: S01GX01.
Mechanizmus účinku
Lecrolyn je prípravok na liečbu alergickej konjunktivitídy. Mechanizmus účinku nie je úplne známy, ale v štúdiách na zvieratách a v štúdiách in vitro sa preukázalo, že liečivo kromoglykát disodný zabraňuje degranulácii mastocytov, a tým aj uvoľňovaniu histamínu a iných látok spôsobujúcich zápal.
Farmaceutické informácie - Lecrolyn 5 ml
Biela fľaška z LDPE s bielym kvapkadlom z HDPE a silikónu, s modrou špičkou a bielym viečkom z HDPE, obsahujúca 5 ml alebo 10 ml roztoku.
Balenia obsahujúce 1, 2 alebo 3 fľašky (5 ml) a balenie obsahujúce 1 fľašku (10 ml).
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.