Sinupret forte Tableta obalená
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC

Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - Sinupret
Pri akútnych a chronických zápaloch prinosových dutín a dýchacích ciest, ako aj podporná liečba
pri antibakteriálnej terapii.
Dávkovanie
Ak nie je predpísané inak, užívajú dospelí a dospievajúci od 12 rokov 3-krát denne 1 obalenú tabletu.
Spôsob podávania
Tablety sa užívajú nerozhryzené a zapíjajú s trochou tekutiny.
Ak nie je predpísané inak, dĺžka podávania je 7 – 14 dní. Taktiež je potrebné dodržiavať pokyny uvedené v časti „Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní“.
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. V takomto prípade sa liek nesmie užívať.
Nie sú k dispozícii postačujúce štúdie o podávaní lieku Sinupret forte deťom mladším ako 12 rokov.
Z tohto dôvodu sa liek nesmie podávať deťom do 12 rokov.
Liek obsahuje laktózu, sacharózu, sorbitol a glukózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, hereditárnou intoleranciou fruktózy (HFI, hereditary fructose intolerance), celkovým deficitom laktázy, glukózo-galaktózovou malabsorpciou alebo deficitom sacharázy
a izomaltázy nesmú užívať tento liek.
Tento liek obsahuje 0,44 mg sorbitolu v každej obalenej tablete.
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej obalenej tablete, t.j. v podstate
zanedbateľné množstvo sodíka.
V písomnej informácii pre používateľa sa pacientom odporúča poradiť sa s lekárom, ak príznaky
pretrvávajú dlhšie ako 7 – 14 dní alebo sa opakovane vracajú.
Tak ako všetky lieky, aj Sinupret forte by sa mal počas tehotenstva a dojčenia podávať iba po prísnom
zvážení prínosu a rizika ošetrujúcim lekárom.
Sinupret forte nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať
stroje.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať nežiaduce účinky.
V rámci jednotlivých skupín frekvencií sú nežiaduce účinky usporiadané v poradí klesajúcej závažnosti:
- Veľmi časté (≥1/10),
- Časté (≥1/100 až <1/10),
- Menej časté (≥1/1 000 až <1/100),
- Zriedkavé (≥1/10 000 až <1/1 000),
-
Veľmi zriedkavé (<1/10 000),
-
Neznáme (z dostupných údajov).
Zaznamenané nežiaduce účinky boli nasledovné:
Nežiaduce účinky, ktoré sú menej časté:
žalúdočné ťažkosti (okrem iných bolesť brucha, nauzea)
Nežiaduce účinky, ktoré sú zriedkavé:
reakcie precitlivenosti (exantém, začervenanie kože, svrbenie, angioedém, dyspnoe, opuch tváre).
V písomnej informácii pre používateľa sa pacientom odporúča v prípade, že sa objavia uvedené reakcie, prestať liek Sinupret forte užívať a poradiť sa s lekárom.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Farmakologické vlastnosti - Sinupret
Farmakoterapeutická skupina: Expectorans, mukolytikum ATC kód: R05CB10
Na dvoch rozličných živočíšnych modeloch (potkan, králik) bol pozorovaný sekretolytický účinok
celkového extraktu a jednotlivých zložiek.
V karagénanom indukovanom edémovom teste na potkanoch sa pozorovala redukcia edému na labke v závislosti od dávky v porovnaní s kontrolnou skupinou.
Farmaceutické informácie - Sinupret
sacharóza mastenec
monohydrát laktózy
uhličitan vápenatý (E 170) zemiakový škrob kukuričný škrob
dextrín
bezvodý koloidný oxid kremičitý
kyselina stearová
oxid titaničitý (E 171) tekutá glukóza želatína
šelak
ľahký oxid horečnatý
sorbitol (E 420 (i))
základný butylovaný metakrylátový kopolymér montanglykolový vosk
riboflavín (E 101 (i))
hlinitý lak indigokarmínu (E 132)
chlorofylový prášok 25 % (obsahuje meďnaté komplexy chlorofylínov (E 141 (ii)) a disperzne sušený
roztok glukózy) rafinovaný ricínový olej čistená voda
Blister PVC/PVDC-Al, papierová škatuľa, písomná informácia pre používateľa. Veľkosť balenia: 20, 50, 100 obalených tabliet (20 alebo 25 tabliet v blistri).
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.