Nechutenstvo

Zvýšená únava školákov

Doplnok antibiotickej liečby

Vitamínovo-minerálny doplnok diéty

Dávkovanie

Pediatrická populácia

Deti od 4 do 6 rokov: 1 pastilka 4 až 5-krát denne.

Deti od 7 do 14 rokov: 1 pastilka 5 až 7-krát denne.

Pri nechutenstve sa pastilky majú užívať 2 mesiace apri ostatných indikáciách po dobu, ako je potrebné.

Spôsob podávania

Pastilka sa nechá rozpustiť v ústach.

Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Hypervitaminóza A a D.

Vprípade precitlivenostnej reakcie prestaňte pastilky užívať.

Predtým ako pastilky začnete súčasne užívať s inými prípravkami sobsahom vitamínov, vitamínov a minerálov a/alebo minerálov poraďte sa slekárom alebo lekárnikom.

Diabetici môžu užívať Pikovit, ale musia mať na pamäti, že každá pastilka obsahuje 0,6 g cukru.

Pikovit pastilky obsahujú laktózu, sorbitol, sacharózu, glukózu aazofarbivá.

Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, galaktózovej intolerancie, celkového deficitu laktázy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo sacharózovo-izomaltázovej nedostatočnosti nesmú užívať tento liek.

Tento liek obsahuje sorbitol. Prídavný účinok súbežne podávaných liekov obsahujúcich sorbitol (alebo fruktózu) a diétny príjem sorbitolu (alebo fruktózy) by sa mal vziať do úvahy. Obsah sorbitolu v liekoch na perorálne použitie môže ovplyvniť bioprístupnosť iných liekov na perorálne použitie podávaných súbežne.

Pikovit pastilky obsahujú farbivo E 124 a E 110, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie vrátane astmy. Alergické reakcie sú častejšie u osôb alergických na kyselinu acetylsalicylovú.

Nie sú známe.

Tehotné ženy a dojčiace matky môžu užívať vitamíny a minerály len po porade slekárom.

Dávky vitamínov vpastilkách sú určené deťom.

Pastilky Pikovit nemajú žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Možné sú precitlivenostné reakcie na jednotlivé zložky lieku.

• veľmi časté (≥1/10),

• časté (≥1/100 až <1/10),

• menej časté (≥1/1 000 až <1/100),

• zriedkavé (≥1/10 000 až <1/1 000),

• veľmi zriedkavé (<1/10 000),

• neznáme (nie je možné odhadnúť zdostupných údajov).

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPrílohe V.

Užívanie veľmi vysokých dávok po dlhú dobu môže spôsobiť hypervitaminózu A aD, i keď riziko predávkovania je pre nízky obsah vitamínov minimálne.