CORNEREGEL 10 g Očný gél
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Posledná aktualizácia SmPC
Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - CORNEREGEL 10 g
-
Regenerácia rohovky.
-
Podpora hojenia očných kožných aslizničných lézií.
-
Erózia rohovky, podporná liečba adoliečovanie všetkých typov keratitídy ako je keratitis dentritica, akeratoconjunctivis sicca; chemické poleptanie, popálenie; dystrofia rohovky; prevencia aliečba rohovkových lézii vsúvislosti saplikáciou kontaktných šošoviek. Liek je vhodný na podpornú, nie však kauzálnu liečbu rohovkových infekcii bakteriálneho, vírusového alebo mykotického pôvodu.
CORNEREGEL je indikovaný dospelým, deťom aj dospievajúcim.
Dávkovanie
Podľa závažnosti a charakteru ťažkostí sa aplikuje 3 až 5-krát denne 1kvapka do spojovkového vaku. Odporúča sa nakvapkať 1kvapku aj pred nočným spánkom.
Spôsob podávania
Na použitie do oka.
Zodpovedajúca veľkosť kvapiek sa dosiahne, keď sa tuba pri kvapkaní drží zvisle nad okom. Uzáver tuby je vhodný súčasne ako stojan, ktorý umožňuje zvislé uloženie tuby.
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1.
Pred aplikáciou lieku sa musia vybrať kontaktné šošovky zoka aopätovne sa môžu nasadiť až 15minút po aplikácii očného gélu.
Pri súčasnom použití iných očných liekov sa má dodržať časový odstup najmenej 5minút medzi každým očným liekom a Corneregel sa má aplikovať ako posledný.
Doteraz neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky. Napriek tomu má lekár starostlivo zvážiť, či možný prínos liečby prevyšuje potenciálne riziká pre tehotné alebo dojčiace ženy.
Corneregel očný gél, aj pri správnom použití, môže po aplikácii do oka vyvolať na krátky čas rozmazané videnie a tým môže ovplyvniť reakčnú schopnosť pri vedení vozidiel apri obsluhe strojov.
Vojedinelých prípadoch môže dôjsť knežiaducej alergickej reakcii.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu arizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené vPríloheV.
Farmakologické vlastnosti - CORNEREGEL 10 g
Farmakoterapeutická skupina: oftalmologiká, iné oftalmologiká.
ATC kód: S01XA12
Dexpantenol/pantenol je alkoholovým analógom kyseliny pantoténovej, ktorý vďaka intermediárnej konverzii vykazuje rovnakú biologickú účinnosť ako kyselina pantoténová. Účinnosť je viazaná na pravotočivú D-konfiguráciu. Kyselina pantoténová je vo vode rozpustný vitamín, ktorý sa ako koenzým A zúčastňuje metabolických procesov.
Vexperimentoch in vitro sa preukázala zvýšená proliferácia fibroblastov. Potkany trpiace nedostatkom dexpantenolu mali po jeho podaní zistený trofický účinok na kožu.
Dexpantenol/pantenol pri lokálnej aplikácii má schopnosť kompenzovať zvýšenú potrebu kyseliny pantoténovej vpoškodenej koži alebo sliznici.
Farmaceutické informácie - CORNEREGEL 10 g
cetrimid (konzervačná látka)
karbomér
edetát disodný, dihydrát
hydroxid sodný
voda na injekcie
Druh obalu:
-
vnútorný obal: tuba z plastickej hmoty, skrutkovací uzáver z plastickej hmoty
-
vonkajší obal: papierová škatuľka spísomnou informáciou pre používateľa
Veľkosť balenia:
1 x 5g
1 x 10g
3 x 10g
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.