Gastritol perorálne kvapky 20 ml Perorálne kvapky (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)

Gastritol perorálne kvapky je tradičný rastlinný liek používaný u dospelých na úľavu od miernych prejavov porúch trávenia (ako je nadúvanie, plynatosť) a miernych kŕčov v gastrointestinálnom trakte.

Gastritol perorálne kvapky je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním.

Dávkovanie

Dospelí užívajú 30 kvapiek v malom množstve tekutiny 3-krát denne. 30 kvapiek zodpovedá 1,3 mililitrom roztoku.

Pediatrická populácia

Gastritol perorálne kvapky nesmú užívať deti a dospievajúci vo veku do 18 rokov (pozri časť 4.3).

Spôsob podávania Perorálne použitie.

Gastritol perorálne kvapky sa užíva v malom množstve tekutiny počas jedla alebo po jedle.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

K dispozícii nie sú žiadne údaje o odporúčaných dávkovaniach pri poruche funkcie obličiek.

Dĺžka liečby

Gastritol perorálne kvapky sa nemá užívať dlhšie ako 2 týždne.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky iné, ako sú uvedené v tejto písomnej informácii, pacient sa má poradiť s lekárom alebo lekárnikom.

• Precitlivenosť na liečivá, rastliny čeľade Compositae (Asteraceae) a čeľade Apiaceae (Umbelliferae) alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

• Oklúzia žlčových ciest, zápal žlčových ciest a ochorenie pečene

• Gravidita a dojčenie

• Deti a dospievajúci vo veku do 18 rokov

V prípade výskytu žlčových kameňov alebo iného ochorenia žlčových ciest je potrebné poradiť sa s lekárom. Vzhľadom na to, že liek obsahuje koreň archangeliky lekárskej, je potrebné vyhnúť sa opaľovaniu na slnku.

Upozornenie

Tento liek obsahuje 40 obj. % etanolu (alkohol), t.j. až do 400 mg na dávku, čo zodpovedá 7,8 ml piva, 4,6 ml vína na dávku.

Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u dojčiacich a tehotných žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s poškodenou funkciou pečene alebo epilepsiou.

Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Užívanie liekov s obsahom vňate paliny pravej môže ovplyvniť účinok iných liekov, ktoré pôsobia cez GABA receptory, a preto užitie takýchto liekov (napr. benzodiazepínov a ich derivátov) nie je možné odporučiť.

Pacient má byť poučený s odkazom na písomnú informáciu o tom, aby informoval lekára alebo lekárnika v prípade, že užíva alebo používa ďalšie lieky.

Gravidita

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití Gastritolu perorálnych kvapiek počas gravidity. Štúdie na zvieratách týkajúce sa reprodukčnej toxicity nie sú dostatočné, najmä pokiaľ ide o zložku koreň archangeliky lekárskej (pozri časť 5.3). Užívanie Gastritolu perorálnych kvapkiek u gravidných žien je kontraindikované.

V tejto súvislosti sa má vziať do úvahy aj užívanie tohto lieku u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu, pretože prípadná gravidita ešte nemusela byť stanovená.

Dojčenie

Nie je známe, či niektoré zložky tohto lieku alebo ich metabolity prechádzajú do materského mlieka. Riziko pre dojčatá sa nedá vylúčiť. Gastritol perorálne kvapky nesmú užívať dojčiace ženy (pozri časť 4.3).

Fertilita

Nie sú k dispozícii žiadne štúdie o vplyve na ľudskú fertilitu.

Pri odporúčanom dávkovaní nemá Gastritol perorálne kvapky žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť v priebehu liečby Gastritolom perorálne kvapky sú roztriedené do nasledovných skupín podľa frekvencie výskytu:

Veľmi časté: (≥ 1/10)

Časté: (≥ 1/100 až < 1/10) Menej časté: (≥ 1/1 000 až < 1/100) Zriedkavé: (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) Veľmi zriedkavé: (< 1/10 000)

Neznáme: (nemožno odhadnúť z dostupných údajov)

Neznáme: Môžu sa vyskytnúť precitlivenosť a alergické reakcie. V takom prípade sa má užívanie lieku ukončiť.

V dôsledku užívania lieku je možná zvýšená náchylnosť k úpalu so začervenaním a tvorbou pľuzgierov. Výskyt týchto nežiaducich účinkov sa nedá posúdiť na základe dostupných údajov.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Nebol hlásený žiaden prípad predávkovania. Môže byť zvýšený výskyt nežiaducich účinkov.