Odporúčania na úpravu dávky Verzenios
Abemaciklib
Hematologická toxicita
Hnačka
Zvýšené aminotransferázy
Intersticiálna choroba pľúc (ILD)/pneumonitída
Venózne tromboembolické príhody (VTE)
Iné toxicity
S výnimkou hnačky, zvýšených aminotransferáz, intersticiálnej choroby pľúc/pneumonitídy a venóznych tromboembolických príhod
Ďalšie informácie
Upozornenie
Tento nástroj je určený iba na vzdelávacie účely, pričom nepredstavuje odbornú lekársku pomoc a ani ju nenahrádza. Nemal by byť používaný na lekársku diagnostiku a/alebo liečbu.
Všeobecný popis
Nástroj poskytuje odporúčania na úpravu dávkovania lieku Verzenios na základe závažnosti rôznych typov nežiaducich udalostí: hematologická toxicita, hnačka, zvýšené aminotransferázy, intersticiálna choroba pľúc/pneumonitída, venózne tromboembolické príhody a iné toxicity.
Nástroj poskytuje odporúčania na úpravu dávkovania lieku Verzenios na základe závažnosti rôznych typov nežiaducich udalostí: hematologická toxicita, hnačka, zvýšené aminotransferázy, intersticiálna choroba pľúc/pneumonitída, venózne tromboembolické príhody a iné toxicity.
Referencie
Verzenios 50/100/150 mg filmom obalené tablety. SmPC.
Spoločné terminologické kritériá pre nežiaduce udalosti (CTCAE) Program hodnotenia liečby rakoviny (CTEP). Dostupné na: https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/ctc.htm (Prístup: 17. januára 2025).
Verzia
1
O tomto nástroji
Nástroj poskytuje odporúčania na úpravu dávkovania lieku Verzenios na základe závažnosti rôznych typov nežiaducich udalostí: hematologická toxicita, hnačka, zvýšené aminotransferázy, intersticiálna choroba pľúc/pneumonitída, venózne tromboembolické príhody a iné toxicity.
