Doporučení pro úpravu dávky přípravku Verzenios
Abemaciklib
Další informace
Upozornění
Tento nástroj slouží pouze pro vzdělávací účely a nepředstavuje odborné poradenství ani odborné poradenství nenahrazuje. Tento nástroj není určen k lékařské diagnostice nebo léčbě.
Obecný popis
Nástroj poskytuje doporučení úpravy dávkování přípravku Verzenios, a to na základě závažnosti různých typů nežádoucích účinků: hematologické toxicity, průjem, zvýšená hladina aminotransferáz, intersticiální plicní choroba/pneumonitida, žilní tromboembolická nemoc a ostatní toxicity.
Nástroj poskytuje doporučení úpravy dávkování přípravku Verzenios, a to na základě závažnosti různých typů nežádoucích účinků: hematologické toxicity, průjem, zvýšená hladina aminotransferáz, intersticiální plicní choroba/pneumonitida, žilní tromboembolická nemoc a ostatní toxicity.
Zdroje
Verzenios 50/100/150 mg potahované tablety. SPC.
Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhody (CTCAE) Program hodnocení léčby rakoviny (CTEP). Dostupné z: https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/ctc.htm (Citováno: 17. ledna 2025).
Verze
1
O tomto nástroji
Nástroj poskytuje doporučení úpravy dávkování přípravku Verzenios, a to na základě závažnosti různých typů nežádoucích účinků: hematologické toxicity, průjem, zvýšená hladina aminotransferáz, intersticiální plicní choroba/pneumonitida, žilní tromboembolická nemoc a ostatní toxicity.
