Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.
Prihlásenie
Registrácia

eGFR pred CT s kontrastom: riziko PC-AKI a prevencia

Akútne poškodenie obličiek po podaní jódovej kontrastnej látky (PC-AKI, post-contrast acute kidney injury) je menej časté, než sa v minulosti predpokladalo. U pacientov so závažne zníženou funkciou obličiek však zostáva klinicky relevantné. Kľúčovým nástrojom stratifikácie rizika je aktuálna eGFR vypočítaná podľa CKD-EPI.

Vypočítať eGFR →

Vypočítajte eGFR (CKD-EPI, MDRD)

Vypočítajte eGFR (CKD-EPI, MDRD)

Odhad glomerulárnej filtrácie podľa CKD-EPI 2021 a MDRD — pre dávkovanie liekov a staging chronického ochorenia obličiek

Pre zobrazenie výsledku odpovedzte na všetky otázky
Rovnica
2021 CKD-EPI kreatinín
Pohlavie
Vek
Sérový kreatinín
CKD: chronické ochorenie obličiek
Jednotky pre eGFR

Prahy eGFR podľa spôsobu podania

Spôsob podania kontrastnej látkyZvýšené riziko PC-AKI (ESUR 2018)
Intravenózne (CT) alebo intraarteriálne s druhým prechodomeGFR pod 30 ml/min/1,73 m²
Intraarteriálne s prvým prechodom obličkami (napr. suprarenálna aortografia, koronarografia)eGFR pod 45 ml/min/1,73 m²
Akútne poškodenie obličiek (AKI)riziko bez ohľadu na eGFR

Konsenzus ACR–NKF (2020) pri intravenóznom podaní odporúča profylaxiu u pacientov s eGFR pod 30 ml/min/1,73 m², ktorí nie sú na dialýze, a u pacientov s AKI. Pri eGFR 30–44 profylaxiu rutinne neodporúča, pripúšťa však individuálne posúdenie.

Definícia PC-AKI

PC-AKI sa definuje podľa kritérií KDIGO: vzostup sérového kreatinínu o ≥ 0,3 mg/dl (≥ 26,5 µmol/l) do 48 hodín alebo na ≥ 1,5-násobok východiskovej hodnoty do 7 dní po podaní kontrastnej látky.

Preventívne opatrenia u rizikových pacientov

  • Hydratácia: fyziologický roztok intravenózne 1 ml/kg/h 3–4 hodiny pred a 4–6 hodín po vyšetrení, alebo 1,4 % hydrogénuhličitan sodný 3 ml/kg/h 1 hodinu pred vyšetrením (ESUR)
  • Kontrastná látka: najnižšia diagnosticky dostatočná dávka, izoosmolárne alebo nízkoosmolárne preparáty
  • Opakované podanie: vyhnúť sa opakovanému podaniu kontrastnej látky v priebehu 48–72 hodín, ak to nie je nevyhnutné
  • Nefrotoxické lieky: zvážiť dočasné prerušenie NSAID a iných nefrotoxických liekov
  • Kontrola: kreatinín 48–72 hodín po vyšetrení u rizikových pacientov

Hydratácia sa má prispôsobiť stavu pacienta; pri srdcovom zlyhaní alebo pokročilej CKD hrozí objemové preťaženie.

Metformín a kontrastná látka

Podľa ESUR môžu pacienti s eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m² pri intravenóznom podaní pokračovať v užívaní metformínu. Pri eGFR pod 30 alebo pri AKI sa metformín vysadí v deň vyšetrenia a znovu sa nasadí po 48 hodinách, ak je funkcia obličiek stabilná.

Príklad: rovnaký kreatinín, rôzne riziko

Kreatinín 1,6 mg/dl (141 µmol/l), vek 72 rokov, plánovaná koronarografia:

PacienteGFR CKD-EPI 2021Riziko pri intraarteriálnom podaní s prvým prechodom
Mužcca 45 ml/min/1,73 m²hraničné
Ženacca 34 ml/min/1,73 m²zvýšené, indikovaná prevencia

Pri rovnakom kreatiníne majú ženy nižšiu eGFR. Hodnotenie rizika len podľa kreatinínu by ich riziko podhodnotilo.

Často Kladené Otázky

Ako čerstvá musí byť hodnota eGFR pred vyšetrením? ESUR odporúča u hospitalizovaných pacientov a pri akútnom ochorení hodnotu nie staršiu ako 7 dní, u stabilných ambulantných pacientov nie staršiu ako 3 mesiace.

Má sa odložiť urgentné CT pre nízku eGFR? Nie. Pri život ohrozujúcich stavoch (cievna mozgová príhoda, pľúcna embólia, polytrauma) prínos diagnostiky prevyšuje riziko PC-AKI. Výsledok eGFR nemá oddialiť urgentné vyšetrenie.

Vypočítať eGFR →

Zdroje

  • van der Molen AJ, et al. Post-contrast acute kidney injury – Part 1: Definition, clinical features, incidence, role of contrast medium and risk factors. Recommendations for updated ESUR Contrast Medium Safety Committee guidelines. Eur Radiol. 2018;28(7):2845–2855.
  • Davenport MS, et al. Use of Intravenous Iodinated Contrast Media in Patients with Kidney Disease: Consensus Statements from the American College of Radiology and the National Kidney Foundation. Radiology. 2020;294(3):660–668.
  • Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2024;105(4S):S117–S314.
Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.
4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4.9

Viac ako 36k hodnotení

Stiahnuť

Získajte viac ako len informácie o liekoch s verziou PRO

Riešte interakcie, pozrite si obmedzenia používania a nájdite všetky ostatné odpovede s vašou AI asistentkou Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Používame súbory cookie Súbory cookie nám pomáhajú poskytovať to najlepšie používateľské prostredie na našich webových stránkach. Používaním našich stránok súhlasíte s používaním súborov cookie. Viac informácií o tom, ako používame súbory cookie, nájdete v Zásadách používania súborov cookie.