Algoritmus pro diagnostiku Gaucherovy choroby a deficitu kyselé sfingomyelinázy (ASMD)
Kritéria pro Gaucherovu chorobu (typu I) a deficit kyselé sfingomyelinázy
Další informace
Upozornění
Tento nástroj slouží pouze pro vzdělávací účely a nepředstavuje odborné poradenství ani odborné poradenství nenahrazuje. Tento nástroj není určen k lékařské diagnostice nebo léčbě.
Základní popis
U pacientů s lyzosomálními (střádavými) onemocněními (LSD) umožňuje včasná a přesná diagnostika zahájení odpovídající léčby a zlepšuje výsledky péče. Nedávno byl vytvořený diagnostický algoritmus, jehož cílem je usnadnit časnou diagnostiku a poskytnout vodítko pro enzymatické vyšetření u Gaucherovy choroby (typ 1) a deficitu kyselé sfingomyelinázy (ASMD).
Interaktivní digitální verze diagnostického algoritmu obsahuje zařazovací a vyřazovací kritéria, přehled klinických příznaků obou lyzozomálních onemocnění a doporučení k enzymatickému vyšetření.
Algoritmus vychází z odborného konsenzu italských lékařů se zkušenostmi s péčí o pacienty s lyzosomálními onemocněními, a to včetně hematologů, hepatologů a internistů.
U pacientů s lyzosomálními (střádavými) onemocněními (LSD) umožňuje včasná a přesná diagnostika zahájení odpovídající léčby a zlepšuje výsledky péče. Nedávno byl vytvořený diagnostický algoritmus, jehož cílem je usnadnit časnou diagnostiku a poskytnout vodítko pro enzymatické vyšetření u Gaucherovy choroby (typ 1) a deficitu kyselé sfingomyelinázy (ASMD).
Interaktivní digitální verze diagnostického algoritmu obsahuje zařazovací a vyřazovací kritéria, přehled klinických příznaků obou lyzozomálních onemocnění a doporučení k enzymatickému vyšetření.
Algoritmus vychází z odborného konsenzu italských lékařů se zkušenostmi s péčí o pacienty s lyzosomálními onemocněními, a to včetně hematologů, hepatologů a internistů.
Reference
Cappellini, Maria Domenica, et al. "Similarities and differences between Gaucher disease and acid sphingomyelinase deficiency: An algorithm to support the diagnosis." European Journal of Internal Medicine 108 (2023): 81-84.
Verze
1
O tomto nástroji
U pacientů s lyzosomálními (střádavými) onemocněními (LSD) umožňuje včasná a přesná diagnostika zahájení odpovídající léčby a zlepšuje výsledky péče. Nedávno byl vytvořený diagnostický algoritmus, jehož cílem je usnadnit časnou diagnostiku a poskytnout vodítko pro enzymatické vyšetření u Gaucherovy choroby (typ 1) a deficitu kyselé sfingomyelinázy (ASMD).
Interaktivní digitální verze diagnostického algoritmu obsahuje zařazovací a vyřazovací kritéria, přehled klinických příznaků obou lyzozomálních onemocnění a doporučení k enzymatickému vyšetření.
Algoritmus vychází z odborného konsenzu italských lékařů se zkušenostmi s péčí o pacienty s lyzosomálními onemocněními, a to včetně hematologů, hepatologů a internistů.
Interaktivní digitální verze diagnostického algoritmu obsahuje zařazovací a vyřazovací kritéria, přehled klinických příznaků obou lyzozomálních onemocnění a doporučení k enzymatickému vyšetření.
Algoritmus vychází z odborného konsenzu italských lékařů se zkušenostmi s péčí o pacienty s lyzosomálními onemocněními, a to včetně hematologů, hepatologů a internistů.
