BMI a diabetes mellitus 2. typu
Obezita je nejsilnějším modifikovatelným rizikovým faktorem diabetu mellitu 2. typu (DM2). Riziko vzniku DM2 strmě roste s BMI – v prospektivních kohortách mají osoby s BMI 30–35 řádově desetinásobně i vyšší riziko DM2 než osoby s BMI < 22–25. Redukce hmotnosti je přitom nejúčinnějším způsobem prevence i léčby DM2.
BMI a BSA
Výpočet indexu tělesné hmotnosti a plochy povrchu těla
Vztah BMI a rizika DM2
| BMI (kg/m²) | Orientační relativní riziko DM2 |
|---|---|
| < 25 | 1× (referenční) |
| 25–29,9 | ~3× |
| 30–34,9 | ~20× |
| 35–39,9 | ~40× |
| ≥ 40 | ~60× |
Orientační hodnoty podle prospektivních kohort (např. Nurses' Health Study); přesná čísla se liší dle populace a referenční skupiny.
Screening DM2 u osob s nadhmotností/obezitou
Doporučení ADA (Standards of Care 2024):
- Všichni dospělí od 35 let → screening DM2 bez ohledu na BMI
- V jakémkoli věku: BMI ≥ 25 kg/m² (u asijských Američanů ≥ 23) + ≥ 1 rizikový faktor (např. DM2 u příbuzného 1. stupně, hypertenze, dyslipidémie, KVO, fyzická inaktivita) → screening
- Screening: glykémie nalačno, HbA1c nebo OGTT; opakovat při negativním výsledku každé 3 roky
Výběr antidiabetika u obézního pacienta s DM2
GLP-1 agonisté – preferovaná volba
Semaglutid (Ozempic, perorální Rybelsus), liraglutid (Victoza), dulaglutid (Trulicity):
- Redukce HbA1c 1,0–2,0 %
- Redukce hmotnosti 3–10 kg
- Prokázaný kardiovaskulární benefit (LEADER, SUSTAIN-6, REWIND)
- Vhodné pro obézní diabetiky s KV onemocněním nebo vysokým KV rizikem
SGLT2 inhibitory – vhodná alternativa/kombinace
Empagliflozin (Jardiance), dapagliflozin (Forxiga), kanagliflozin (Invokana):
- Redukce hmotnosti 2–4 kg
- Diuretický efekt → snížení TK
- Kardiorenální benefit (EMPA-REG, DAPA-HF, CREDENCE)
- Vhodné při srdečním selhání nebo chronickém onemocnění ledvin
Metformin – základ (při toleranci)
- Hmotnostně neutrální nebo mírná redukce
- Kardiovaskulární benefit naznačila studie UKPDS u pacientů s nadváhou; z moderních studií robustní data chybí, lék je však bezpečný a levný
Přípravky zvyšující hmotnost
- Inzulín a deriváty sulfonylurey zvyšují tělesnou hmotnost → u obézního diabetika preferovat výše uvedené
Metabolická remise DM2 po redukci hmotnosti
Studie DiRECT (2018): intenzivní dietní program v primární péči (průměrný pokles hmotnosti ~10 kg) → remise DM2 (HbA1c < 48 mmol/mol bez antidiabetik) u 46 % pacientů po 12 měsících; u pacientů s poklesem hmotnosti ≥ 15 kg dosáhlo remise 86 %.
Bariatrická chirurgie: remise DM2 u 60–80 % pacientů při BMI ≥ 35 + DM2; přetrvává 5–10 let u velké části operovaných.
Nejčastější dotazy
Lze dosáhnout remise DM2 bez bariatrie? Ano. Intenzivní dietní intervence (VLCD – very low calorie diet 600–800 kcal/den) dosahuje remise DM2 při dostatečné a udržené redukci hmotnosti. Klíčová je délka trvání DM2 a zachovaná reziduální funkce beta-buněk.
Jak BMI ovlivňuje potřebnou dávku inzulínu? Inzulinová rezistence u obézních pacientů výrazně zvyšuje potřebnou dávku inzulínu. Pacienti s BMI > 35 mohou potřebovat 100–200 j/den nebo více. Přidání GLP-1 agonisty nebo SGLT2 inhibitoru může vést k výraznému snížení dávek inzulínu.
Závěrečné sdělení
Mediately propojuje BMI kalkulátor s databází antidiabetik, kde lze snadno ověřit dávkování, kontraindikace a specifika jednotlivých přípravků u obézního pacienta s DM2.
Zdroje
- Colditz GA et al. Weight gain as a risk factor for clinical diabetes mellitus in women. Ann Intern Med. 1995;122(7):481–486
- Lean ME et al. Primary care-led weight management for remission of type 2 diabetes (DiRECT). Lancet. 2018
- Česká diabetologická společnost ČLS JEP: Doporučení pro léčbu DM2 2024
