FRAX a glukokortikoidy: úprava rizika podle dávky
Glukokortikoidy jsou nejčastější příčinou sekundární osteoporózy. Riziko zlomeniny stoupá již během prvních měsíců léčby a závisí na denní dávce. FRAX zahrnuje glukokortikoidy jako binární rizikový faktor, proto je u vyšších i nižších dávek vhodné výsledek korigovat.
FRAX®
Nástroj pro hodnocení rizika zlomenin
Efekt tohoto rizikového faktoru závisí na dávce, při vyšší expozici je tedy riziko vyšší. To se v modelu neuvažuje a výpočet předpokládá průměrnou expozici. Při nižší nebo vyšší expozici rizikovému faktoru je tedy nutné použít klinický úsudek.
RA je rizikovým faktorem pro zlomeniny. Osteoartróza je však přinejmenším protektivní. Z tohoto důvodu nelze spoléhat na údaj pacienta o „artritidě“, pokud není také klinicky nebo laboratorně doložen.
Efekt tohoto rizikového faktoru závisí na dávce, při vyšší expozici je tedy riziko vyšší. To se v modelu neuvažuje a výpočet předpokládá průměrnou expozici. Při nižší nebo vyšší expozici rizikovému faktoru je tedy nutné použít klinický úsudek.
Poznámka: Ve studii FRAX se pracovalo s definicí jednotky užívanou ve Spojeném království (1 jednotka = 8 g alkoholu).
Denzita kostního minerálu (BMD)
10letá pravděpodobnost zlomeniny
Jak FRAX glukokortikoidy započítává
Položku „glukokortikoidy" zaškrtněte, pokud pacient užívá nebo užíval perorální glukokortikoidy po dobu 3 měsíců a déle v dávce odpovídající 5 mg prednisolonu denně nebo více. Model předpokládá průměrnou „střední" dávku, s jakou pracovaly kohorty, z nichž byl FRAX odvozen.
Korekce FRAX podle denní dávky (Kanis 2011)
| Denní dávka (ekvivalent prednisolonu) | Závažná osteoporotická zlomenina | Zlomenina kyčle |
|---|---|---|
| Nízká: < 2,5 mg | × 0,8 | × 0,65 |
| Střední: 2,5–7,5 mg | bez úpravy | bez úpravy |
| Vysoká: ≥ 7,5 mg | × 1,15 | × 1,20 |
Příklad: FRAX pro pacientku užívající 10 mg prednisonu denně udává riziko závažné osteoporotické zlomeniny 16 % a zlomeniny kyčle 3 %. Po korekci pro vysokou dávku: 16 × 1,15 ≈ 18,4 % a 3 × 1,20 = 3,6 %.
U velmi vysokých dávek (například pulzní terapie nebo dlouhodobě > 30 mg denně) i korigovaný FRAX riziko pravděpodobně podhodnocuje.
Další specifika glukokortikoidy indukované osteoporózy (GIOP)
- Zlomeniny vznikají při vyšší kostní denzitě než u postmenopauzální osteoporózy; T-skóre proto riziko podhodnocuje.
- Riziko je nejvyšší během prvních 3–6 měsíců léčby a po vysazení postupně klesá.
- Častější jsou zlomeniny obratlů, často asymptomatické. Při dlouhodobé léčbě je vhodné zvážit morfometrické vyšetření páteře (VFA nebo RTG).
Prevence a léčba
Obecná opatření u všech pacientů s plánovanou léčbou ≥ 3 měsíce:
- Nejnižší účinná dávka a co nejkratší trvání léčby
- Dostatečný přívod vápníku a vitaminu D
- Prevence pádů, pohybová aktivita, zanechání kouření a omezení alkoholu
Farmakologická léčba se zvažuje podle korigovaného FRAX, BMD, věku a předchozích zlomenin. Užívají se perorální bisfosfonáty (alendronát, risedronát), kyselina zoledronová, denosumab a u vysokého rizika teriparatid, který měl v přímém srovnání s alendronátem u GIOP méně nových vertebrálních zlomenin. Při ukončení denosumabu je nutné navázat jinou antiresorpční léčbou kvůli riziku rebound efektu.
Nejčastější dotazy
Započítávají se do FRAX inhalační glukokortikoidy? Ne. Položka ve FRAX se týká systémových (perorálních) glukokortikoidů. Vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů mohou riziko mírně zvyšovat, FRAX s nimi ale nepočítá.
Má smysl počítat FRAX u pacienta, který kortikoidy užíval v minulosti? Ano. Položku lze zaškrtnout i u minulé léčby splňující kritéria, protože zvýšené riziko po vysazení přetrvává určitou dobu. S odstupem od ukončení léčby však riziko klesá a FRAX je v takovém případě spíše horním odhadem.
Zdroje
- Kanis JA, Johansson H, Oden A, McCloskey EV. Guidance for the adjustment of FRAX according to the dose of glucocorticoids. Osteoporos Int. 2011;22(3):809–816.
- Saag KG, et al. Teriparatide or alendronate in glucocorticoid-induced osteoporosis. N Engl J Med. 2007;357(20):2028–2039.
- Kanis JA, Cooper C, Rizzoli R, Reginster JY. European guidance for the diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women. Osteoporos Int. 2019;30(1):3–44.
