ICD

A00-B99

Alcune malattie infettive e parassitarie

C00-D48

Tumori

D50-D89

Malattie del sangue e degli organi ematopoietici ed alcuni disturbi del sistema immunitario

E00-E90

Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche

F00-F99

Disturbi psichici e comportamentali

G00-G99

Malattie del sistema nervoso

H00-H59

Malattie dell'occhio e degli annessi oculari

H60-H95

Malattie dell'orecchio e dell'apofisi mastoide

I00-I99

Malattie del sistema circolatorio

J00-J99

Malattie del sistema respiratorio

K00-K93

Malattie dell'apparato digerente

L00-L99

Malattie della cute e del tessuto sottocutaneo

M00-M99

Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo

N00-N99

Malattie dell’apparato genitourinario

O00-O99

Gravidanza, parto e puerperio

P00-P96

Alcune condizioni morbose che hanno origine nel periodo perinatale

Q00-Q99

Malformazioni e deformazioni congenite, anomalie cromosomiche

Q00-Q07

Malformazioni congenite del sistema nervoso

Q10-Q18

Malformazioni congenite dell'occhio, dell'orecchio, della faccia e del collo

Q20-Q28

Malformazioni congenite dell'apparato circolatorio

Q30-Q34

Malformazioni congenite dell'apparato respiratorio

Q35-Q37

Schisi del labbro e del palato

Q38-Q45

Altre malformazioni congenite dell'apparato digerente

Q50-Q56

Malformazioni congenite degli organi genitali

Q60-Q64

Malformazioni congenite dell'apparato urinario

Q65-Q79

Malformazioni e deformazioni congenite del sistema osteomuscolare

Q80-Q89

Altre malformazioni congenite

Q90-Q99

Anomalie cromosomiche non classificate altrove

Q90.0

Trisomia 21, non disgiunzione meiotica
Trisomia 21, inseparatio meiotica

Q90.1

Trisomia 21, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q90.2

Trisomia 21, traslocazione
Trisomia 21, translocatio

Q90.9

Sindrome di Down non specificata
Syndroma Down, non specificatum

Q91.0

Trisomia 18, non disgiunzione meiotica
Trisomia 18, inseparatio meiotica

Q91.1

Trisomia 18, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.2

Trisomia 18, traslocazione
Trisomia 18, translocatio

Q91.3

Sindrome di Edwards non specificata
Syndroma Edwards, non specificatum

Q91.4

Trisomia 13, non disgiunzione meiotica
Trisomia 13, inseparatio meiotica

Q91.5

Trisomia 13, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.6

Trisomia 13, traslocazione
Trisomia 13, translocatio

Q91.7

Sindrome di Patau non specificata
Syndroma Patau, non specificatum

Q92.0

Trisomia completa, non disgiunzione meiotica
Trisomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q92.1

Trisomia completa, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q92.2

Trisomia parziale maggiore
Trisomia autosomatica partialis major

Q92.3

Trisomia parziale minore
Trisomia autosomatica partialis minor

Q92.4

Duplicazioni viste solo in prometafase
Duplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa

Q92.5

Duplicazioni con altri riassestamenti complessi
Duplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa

Q92.6

Cromosomi marcatori soprannumerari
Chromosomata extra signata

Q92.7

Triploidia e poliploidia
Triploida et polyploida

Q92.8

Altre trisomie specificate e trisomie parziali di autosomi
Trisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae

Q92.9

Trisomia e trisomia parziale di autosomi non specificate
Trisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata

Q93.0

Monosomia completa, non disgiunzione meiotica
Monosomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q93.1

Monosomia completa, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q93.2

Cromosomi ad anello e dicentrici
Chromosoma anulare mutatum sive dicentricum

Q93.3

Delezione del braccio corto del cromosoma 4
Deletio rami brevis chromosomatis 4

Q93.4

Delezione del braccio corto del cromosoma 5
Deletio rami brevis chromasomatis 5

Q93.5

Altre delezioni parziali di un cromosoma
Deletiones partis chromosomatis aliae

Q93.6

Delezioni viste solo in prometafase
Deletiones solum in prometaphasi visae

Q93.7

Delezioni con altri riarrangiamenti complessi
Deletiones cum reorganisationibus completis aliis

Q93.8

Altre delezioni a carico di autosomi
Deletiones chromosomaticae autosomaticae aliae

Q93.9

Delezione a carico di autosomi non specificata
Deletio chromosomatica autosomatica, non specificata

Q95.0

Traslocazione bilanciata ed inserzione in individuo normale
Translocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales

Q95.1

Inversione cromosomica in individuo normale
Inversiones chromosomaticae ad personas normales

Q95.2

Riarrangiamento autosomico bilanciato in individuo non normale
Reorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.3

Riarrangiamento bilanciato cromosoma sessuale/autosoma in individuo
Reorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.4

Individui con marcatore per eterocromatina
Personae cum heterochromatino specificato

Q95.5

Individui con siti fragili autosomici
Personae cum situ autosomatico instabili

Q95.8

Altri riarrangiamenti bilanciati e marcatori strutturali
Translocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae

Q95.9

Riarrangiamento bilanciato e marcatore strutturale, non specificato
Translocatio et insertio chromosomatica, non specificata

Q96.0

Cariotipo 45,X
Karyotype 45, X

Q96.1

Cariotipo 46,X iso (Xq)
Karyotype 46, X iso (Xq)

Q96.2

Cariotipo 46,X con cromosoma sessuale anormale, eccetto iso (Xq)
Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)

Q96.3

Mosaicismo, 45,X/46,XX o XY
Mosaicismus 45, X/46, XX sive XY

Q96.4

Mosaicismo, 45,X/altra(e) linea(e) cellulare(i) con cromosoma sessuale anormale
Mosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae

Q96.8

Altre varianti della sindrome di Turner
Variationes syndomatis Turner aliae

Q96.9

Sindrome di Turner non specificata
Syndroma Turner, non specificatum

Q97.0

Cariotipo 47,XXX
Karyotype 47, XXX

Q97.1

Femmina con polisomia X
Femina cum numero X chromasomatum tribus majore

Q97.2

Mosaicismo, linee con numero variabile di cromosomi X
Mosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario

Q97.3

Femmina con cariotipo 46,XY
Femina cum 46, XY karytypo

Q97.8

Altre anomalie, specificate, dei cromosomi sessuali, fenotipo femminile
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae

Q97.9

Anomalia dei cromosomi sessuali, non specificata, fenotipo femminile
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata

Q98.0

Sindrome di Klinefelter, cariotipo 47,XXY
Syndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY

Q98.1

Sindrome di Klinefelter, maschio con polisomia X
Syndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore

Q98.2

Sindrome di Klinefelter, maschio con cariotipo 46,XX
Syndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo

Q98.3

Altro fenotipo maschile con cariotipo 46,XX
Mas cum 46, XX karyotypo alius

Q98.4

Sindrome di Klinefelter non specificata
Syndroma Klinefelter, non specificata

Q98.5

Cariotipo 47,XYY
Karyotypus 47, XYY

Q98.6

Maschio con cromosomi sessuali strutturalmente anormali
Mas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali

Q98.7

Maschio con mosaicismo dei cromosomi sessuali
Mas cum mosaicismo chromosomatis sexualis

Q98.8

Altre anomalie, specificate, dei cromosomi sessuali, fenotipo maschile
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae

Q98.9

Anomalie dei cromosomi sessuali non specificata, fenotipo maschile
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata

Q99.0

Chimerismo 46,XX/46,XY
Chimera 46, XX/46, XY

Q99.1

46,XX ermafroditismo vero
Hermaphroditismus verus 46, XX

Q99.2

Fragilita' del cromosoma X
Chromosoma X instabile

Q99.8

Altre anomalie cromosomiche specificate
Anomaliae chromosomaticae aliae, specificatae

Q99.9

Anomalia cromosomica non specificata
Anomalia chromosomatica, non specificata

R00-R99

Sintomi, segni e risultati anormali di esami clinici e di laboratorio, non classificati altrove

S00-T98

Traumatismi, avvelenamenti ed alcune altre conseguenze di cause esterne

U00-U89

Codici per scopi speciali

V01-Y98

Cause esterne di morbosità e mortalità

Z00-Z99

Fattori influenzanti lo stato di salute e il ricorso ai servizi sanitari

NOVITÀ: Controllo delle interazioni farmacologiche

Scarica l’app Mediately. Controlla la gravità delle interazioni e ricevi raccomandazioni su come risolverle.

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