HIRUDOID FORTE 445MG/100G Krém
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC

Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - HIRUDOID FORTE 445MG/100G
Topická léčba:
-
zranění tupým předmětem s hematomem nebo bez hematomu
-
povrchové flebitidy, pokud není možná kompresní léčba
Dáv k ov án í
Hirudoid forte se aplikuje 2–3krát denně, v případě potřeby i častěji, na postiženou oblast.
Podle velikosti ošetřovaného místa obvykle postačí nanesení proužku gelu nebo krému v délce 3 – 5 cm.
Z p ů sob p od án í Kožní podání.
Hirudoid forte gel
Hirudoid forte gel se jemně rozetře na postiženém místě. Hirudoid forte gel se nemá používat
pod obvazy.
Hirudoid forte k ré m
Hirudoid forte krém se jemně vetře do pokožky. V případě bolestivých zánětů je třeba krém na postižená místa aplikovat opatrně a místo má být poté překryto obvazem. Hirudoid forte krém je vhodný i pro použití s obvazy.
Poznámka
Při povrchové flebitidě dolních končetin má být jako terapie první linie použita kompresní léčba.
Přípravek nesmí přijít do kontaktu s očima, sliznicemi, otevřenými ranami nebo poraněnou kůží.
Dé lka použ ívá ní
U tupých poranění trvá léčba obvykle ≤ 10 dní; u povrchové flebitidy 1-2 týdny.
Hirudoid forte gel nebo krém je rovněž vhodný na fonoforézu a iontoforézu. Při iontoforéze se
Hirudoid forte gel nebo krém aplikuje pod katodu.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Hirudoid forte nesmí být aplikován na otevřené rány a poraněnou kůži.
Přípravek nemá přijít do kontaktu s očima a sliznicemi, neměl by se nanášet na oblasti postižené kožním onemocněním.
Hirudoid forte gel:
Tento léčivý přípravek obsahuje 5 mg propylenglykolu v 1 g gelu. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.
Žádné škodlivé účinky na nenarozené a kojené děti nebyly při lokálním používání
glykosaminoglykan-polysulfátu těhotnými a kojícími ženami hlášeny.
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence a podle tříd orgánových systémů (SOC). Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následovně:
Velmi časté (≥ 1/10);
Časté (≥ 1/100 až < 1/10);
Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000);
Velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné: lokální reakce z přecitlivělosti, např. zčervenání kůže. Tyto reakce obvykle po vysazení přípravku rychle ustupují.
N a víc p ro Hirudoid forte gel: Poruchy kůže a podkožní tkáně
Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
P řízn ak y p řed ávk ov án í
Při používání předepsaným způsobem nejsou známy případy předávkování přípravkem Hirudoid forte. Po neúmyslném požití přípravku Hirudoid forte krém nejsou očekávány žádné příznaky předávkování léčivou látkou.
N a víc p ro Hirudoid forte gel:
Po neúmyslném požití velkého množství přípravku Hirudoid forte gel se mohou díky obsahu
isopropylalkoholu objevit příznaky akutní intoxikace alkoholem, především u dětí.
L éčb a p řed áv k ov án í
Hirudoid forte gel
V případě intoxikace alkoholem je třeba okamžitě zahájit příslušná terapeutická opatření.
Hirudoid forte krém
Není relevantní.
Farmakologické vlastnosti - HIRUDOID FORTE 445MG/100G
Farmakoterapeutická skupina: Venofarmaka, antivarikóza; Hepariny a heparinoidy pro lokální aplikaci
ATC kód: C05BA01
Glykosaminoglykan-polysulfát u (mukopolysacharid, polysíranový ester) má antitrombotické a protizánětlivé vlastnosti a také stimuluje fibrinolýzu.
Ve studiích na zvířatech a ve farmakokinetických studiích u lidí byly po topické aplikaci léčivé látky rychleji vstřebány subkutánní hematomy a infiltráty a rychleji rozpuštěny povrchové tromby. Protizánětlivý účinek lze demonstrovat na různých zvířecích modelech zánětu.
Pronikání glykosaminoglykan-polysulfátu do povrchové tkáně bylo prokázáno při studiích na zvířatech a na lidské kůži s radioaktivně označeným chondroitin-polysulfátem, a to pomocí chemickoanalytických a histochemických metod. Podle specifického gradientu koncentrace proniká glykosaminoglykan-polysulfát do hlubších tkání. Systémový účinek na srážlivost krve nebyl prokázán, a to ani v případě, kdy byla látka aplikována po několik dnů.
Farmaceutické údaje - HIRUDOID FORTE 445MG/100G
Hirudoid forte gel:
Hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda.
Hirudoid forte krém:
Bentonit, emulgující glycerol-monodistearát, isopropyl-myristát, imidomočovina, fenoxyethanol, isopropylalkohol, myristylalkohol, střední nasycené triacylglyceroly, čištěná voda, rozmarýnová silice.
Hirudoid forte gel
5 let.
Po prvním otevření: 1 rok
Hirudoid forte k ré m
3 roky.
Po prvním otevření: 1 rok
Zaslepená hliníková tuba s vnitřním ochranným lakem z epoxifenolových pryskyřic s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem.
Hirudoid forte gel:
Velikost balení: 40 g a 100 g gelu
Hirudoid forte krém :
Velikost balení: 40g a 100 g krému
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.