OCALIVA 5MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Přípravek OCALIVA je hrazen při léčbě primární biliární cholangitidy (označované též primární biliární cirhóza) v kombinaci s kyselinou ursodeoxycholovou u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na kyselinu ursodeoxycholovou, nebo v monoterapii u dospělých pacientů, kteří netolerují léčbu kyselinou ursodeoxycholovou. Léčba je zahájena při splnění jedné z následujících podmínek: 1) Sérová aktivita ALP vyšší než 1,67 x horní hranice normy a/nebo zvýšená sérová koncentrace celkového bilirubinu nižší než 2 x horní hranice normy, a to při minimálně 12 měsíců trvající léčbě ursodeoxycholovou kyselinou v terapeutických dávkách. 2) V dokumentaci je doložena intolerance kyseliny ursodeoxycholové. Léč…
Více...
Další informace
Název LP
OCALIVA 5MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
ADVANZ PHARMA Limited, Dublin
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
5MG Potahovaná tableta 30
Cena
77 032,51 Kč
Max. doplatek
8 666,92 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Přípravek OCALIVA je hrazen při léčbě primární biliární cholangitidy (označované též primární biliární cirhóza) v kombinaci s kyselinou ursodeoxycholovou u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na kyselinu ursodeoxycholovou, nebo v monoterapii u dospělých pacientů, kteří netolerují léčbu kyselinou ursodeoxycholovou. Léčba je zahájena při splnění jedné z následujících podmínek: 1) Sérová aktivita ALP vyšší než 1,67 x horní hranice normy a/nebo zvýšená sérová koncentrace celkového bilirubinu nižší než 2 x horní hranice normy, a to při minimálně 12 měsíců trvající léčbě ursodeoxycholovou kyselinou v terapeutických dávkách. 2) V dokumentaci je doložena intolerance kyseliny ursodeoxycholové. Léč…
Více...
5MG Potahovaná tableta 100
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.